Մուտք


Մենք հանդիսանում ենք կապող օղակ հեղինակների և պատվիրատուների միջև:

Մեր կայքում դուք կարող եք պատվիրել նյութեր՝ ուղղիղ կապ հաստատելով մասնագետներից ցանկացածի հետ:
    ՆՈՐ ՀԵՏԵՐՈՊՈԼԻՑԻԿԼԻԿ ՀԱՄԱԿԱՐԳԵՐԻ ՍԻՆԹԵԶ

    Դիպլոմային | Ֆիզիկա

    ՆՈՐ ՀԵՏԵՐՈՊՈԼԻՑԻԿԼԻԿ ՀԱՄԱԿԱՐԳԵՐԻ ՍԻՆԹԵԶ

    Էջերի քանակ: 107

    Կոդ: #18163

    53500 դր.




    Բովանդակություն
    Օգտագործված գրականության ցանկ

    ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ

    1.    Орехов А.П.  Химия алкалоидов. М., Изд.АН СССР, 1953, с.208 .
    2.    Mitscher L.A., SuzukiT., Clark G.W., Bathala M.S. , «Total synthesis of 2,4-dioxyquinoline alkaloids»,  Heterocycles, 1976, 5, 565-604.
    3.    Michael J.P., «Quinoline, quinazoline and acridone alkaloids», Nat.Prod.Rep., 21995, 12, 465; Nat.Prod.Rep., 2003, 5, 11-20; Nat. Prod. Rep., 2003, 20, 476 – 493; Nat. Prod. Rep., 2005, 22, 627-647; 
    4.    Гюльбудагян Л.В. “Исследования в области 4-окси- и 2,4-диоксихинолинов”,  дисс. на соискание ученой степени доктора хим. наук, , Ереван, 1972.
    5.    Алексанян И.Л. ”Гетеротрициклические соединения на основе C3 и N-аллиль¬ных производных 4-окси- и 2-окси(меркапто)хинолинов“, дисс. на соискание уче¬ной степени канд. хим. наук , Ереван, 1985.
    6.    Ямашкин С.А., Кучеренко Н.Я., Юровская М.А., «2,3-диметил-7-метокси-6-а¬мино¬-индол в синтезе линейных пирролохинолинов», ХГС, 1997, 1, 75-79.
    7.    Ямашкин С.А., Юровская М.А., «1,23-Триметил-5-аминоиндол в реакциях с ацет¬о-ук¬сус¬ным и этоксиметиленмалоновын эфиром», ХГС, 1997, 11, 1486-1489.
    8.    Ямашкин С.А., Кучеренко Н.Я., Юровская М.А., “2,3,7-Триметил-6 и 6-амино-индолы в синтезе пирролохинолинов”, ХГС, 1998, 5, 673-680.
    9.    Ямашкин С.А.,Трушков И.В., Томилин О.Б.,Терехин И.И., Юровская М.А., “О реакционной способности 5-,6-7-(енамино)индолов при синтезе пирролохи¬ноли-нов”, ХГС, 1998, 9, 1223-1242.  
    10.    Zhang Z.P.,Tillekeratne L.M., Hudson R.A., «A unusual product in a Doebner-von Miller quinoline synthesis» (an attempt to synthesize an aza pyrroloquinolinequinone isomer), Tetrahedron Lett., 1998, 39, 5133-5134.
    11.    Bergman J., Rehn S., «Synthesis of 4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxy¬lic acid ethyl ester and its isomer 1-oxo-2,9-dihydro-1H-β-carboline-4-carboxy¬lic acid ethyl es¬ter», Tetrahedron,  2002, 58, 9179-9185.
    12.    Hadden M., Stevanson P.J., «Facile synthesis of methyl 2-amino-3-(2-methyl-3-quinolyl)-pro¬panoate», J.Chem.Res.(S), 1998, 12, 796-797.
    13.    Badawey E.S., Kappe T., «Potential antineoplastics. Synthesis and cytotoxicity of certain 4-chloro-3-(2-chloroethyl)-2-methylquinolines and related derivatives», Eur.J. Med.Chem., 1997, 32, 815-822.
    14.    Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г., “Производные 4-оксихинолина.XXV. Новый синтез 2,5-диметилпиридино[3,2-c]хинолина”, Арм. хим.ж., 1971, 24, 10, 937.
    15.    Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г.,  «Синтезы замещенных 3,4-дигидро-2H-пира-но[3,2-c]хинолинов», ХГС, 1972, 4, 534.
    16.    Гюльбудагян Л.В., Ван Нгок Хыонг, Асриян Р.С., “2,5-Диметил-3,4-дигидротио¬пи¬-рано¬[3,2-c]хинолины”,Арм.хим.ж., 1977, 30, 6, 493.
    17.    Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г., Сагателян Ш.А., Акопян К.А., “Производные хиналь¬дина. XXIII.Этиловый эфир β-(2-метил-4-окси-3-хинолил)пропионовой кислоты и его превращения”, Арм.хим.ж., 1971, 24, 5, 430. 
    18.    Сагателян Ш.А., Гюльбудагян Л.В., “Производные хинальдина. XXIV. Лактон β-(2-метил-4-окси-6-хлор-3-хинолил)пропионовой кислоты”, Уч. зап. ЕГУ , 1971, 2, 80. 
    19.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., “Синтез 2,5-диметил-4H-2,3-дигидротиопи¬ра-но¬[2,3-b]хинолина” Арм.хим.ж.,  1983, 36, 8, 540.
    20.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Гетеротрициклические сое¬ди-н嬬¬ния из ариламидов –(3-хлорбутен-2-ил)ацетоуксусной кислоты”,  Арм. хим. ж., 1994, 47, 1-3, 46.
    21.    Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г., “Производные 2,4-диоксихинолина.VI. Синтез и некоторые превращения 2,4-диокси-3-(3-хлоркротил)хинолина”, ХГС, 1973, 6, 836.
    22.    Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г., “Лактон β-(2-окси-4-хлор-3-хинолил)¬пропи¬онвой кислоты”ХГС, 1972, 7, 975.
    23.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л.,  “Взаимодействие брома с некоторыми 3-ал-лиль¬¬¬¬ны¬ми производными 4-оксихинолинов”, Арм.хим.ж.,  1983, 36, 10, 676.
    24.    Гюльбудагян Л.В., Сагателян Ш.А. “Производные 2-дихлорметил-4-метил-2,3-ди-гидро¬фуро[3,2-c]хинолина”, ХГС, 1973, 1, 84.
    25.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., “Синтез и исследование противоана¬филак¬ти¬-чес¬кой активности 2-(1-алкоксиэтил)-4-метилфуро[3,2-c]хино¬линов”, Хим.-фарм. ж., 1983, 9,1072.
    26.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Взаимодействие 2-(1-гало¬ген¬ал¬-кил)¬фуро[3,2-c]хинолинов с нуклеофилами”, Арм. хим. ж., 1990, 43, 9, 587.
    27.    Гюльбудагян Л.В., Ван Нгок Хыонг, Дургарян В.Г., Квочко Т.В., “Новые про¬из-водные 2,3-дигидротиено[3,2-c]хинолина”,Арм.хим.ж., 1976, 39, 4, 365.
    28.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Синтез и превращения 3-(3,3-ди¬хлор¬аллил)-2-гидрокси(меркапто)хинолинов”, Арм. хим. ж., 1994, 47, 1-3, 40.
    29.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Синтез 3-(2-гидрокси-4-хлор-3-хинолил)пропионовой кислоты и 2-дихлорметил-4-хлор-2,3-дигидротиено¬[2,3-b]¬¬хи-нли¬на”, Арм. хим. ж., 2000, 53, 3-4, 51.
    30.    Гюльбудагян Л.В., Ван Нгок Хыонг, Дургарян В.Г., “Реакции нуклеофильного за¬ме-щ嬬ния 2-дихлорметил-4-метил-2,3-дигидротиено[3,2-c]хинолинов”, Арм. хим. ж., 1978, 31, 4, 254.
    31.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., “Синтез 2-алкоксиметил-4-метилтиено[2,3-b]хи¬но¬линов”, Арм.хим.ж.,  1989,42, 7, 470.
    32.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., “Новые производные 4-метил-2,3-ди¬гидро¬пир¬ро-ло/3,2-c/хинолина”,  Арм.хим.ж.,  1983,36, 8,537.
    33.    Izawa T., Nishiyama Sh.,Yamamura Sh., «Total synthese of makaluvamines A,B,C and D, me¬ta¬¬bolites of the fijian sponge Zyzza cf. marsailis exhibiting inhibitory activities against topo¬iso¬merase II», Tetrahedron Lett., 1994, 35(6), 917-918.
    34.    Дубовицкий С.В., Груздев В.Ю., Каминский В.К., «Синтез 8-метокси-1,3,4,5-тет-рବгид¬ропирроло[4,3,2-d,e]хинолина», ЖОрХ, 1996, 32(1), 124-
    35.    Estevez C., Venemalm L., Alvarez M., Joule A.J., «Synthesis of 1,3,4,5-tetrahydro¬pyrro¬lo-[4,3,2-de]¬quinoline», Tetrahedron, 1994, 50(26), 7879-7888.
    36.    Шихалиев Х.С., Лещева Е.В., Соловьев А.С., “2,2,4-Триметиллгидрохинолины в реакции Бишлера-Меллау”, ХГС, 2003, 3, 379-383.
    37.    IshikawaH., Uno T., Miyamoto H., Tamaoka H., Tominaga M., Nakagawa K., «Studies on antibacterial agents.II. Synthesis and antiabcterial activities of substituted 1,2-dihydro-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-i,j]quinoline-5-carboxylic acids», Chem. Pharm.Bull., 1990, 38(9), 2459-2462.
    38.    Berger D., Dutia M., Powell D., Wu B., «8-Anilinoimidazo[4,5-g]quinolin-7-carbo¬nitriles as Src.Kinase inhibitors», Bioorg.Med.Chem.Lett., 2002, 12, 2761-2765.
    39.    Fujita M., Egawa H., Kataoka M., Miyamoto T., Nakano J.,Matsumoto J., “Imidazo- and. triazoloquinolones as antibacterial agents. Synthesis. and structure-activity re¬lation¬ships.”, Chem.Pharm. Bull., 1995, 43(12), 2123-2132.
    40.    Klasek A., Koristek K., Lycka A., Holcapek M., «Unprecedented reactivity of 3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones with urea: an efficient synthesis of 2,6-dihydro-imidazo¬[1,5-c]quinazo¬li¬ne-3,5-diones»,Tetrahedron, 2003, 59, 1283-1288.
    41.    Вележева В.С., Рябова С.Ю., «О превращении 2-амино-3-фенил-4-хинолона в 1Н-2,3-дигидро-2,9-диоксо-10-фенил-имидазо[1,2-a]хинолин», ХГС, 1990, 3, 388-390.
    42.    Вележева В.С., Дворкин В.В., Суворов Н.Н.,“Синтез 2-амино-3-арил-4-хинолонов и 2-(аминоарилметилиден)-3-индолинонов на основе 2-арилиден-3-ин¬¬до¬ли¬нонов”, ХГС, 1985, 2, 275-
    43.    Вележева В.С., Дворкин В.В., Дмитревская Л.И., Курковская  Л.Н.,Суворов Н.Н., «Новая пере¬группировка 2-арилметилен-3-индолинонов в 2-амино-3-арил-4-хи¬нло-ны и 2-(α-ами¬но¬арилметилен)-3-индолиноны», ЖOрХ, 1990, 26(2), 432- 
    44.    Sanna P., Paglietti G, «1,2,3-Triazolo[4,5-f]quinolines.I.A new class of heterocyclic com-poun¬ds derived from 5-aminobenzotriazoles, β-ketoesters and diethyl ethoxy¬methylene¬¬malo-nate of potential pharmacological interest», IL Farmaco, 1989, 44(6), 609-618.
    45.    Nuvole A., Sanna P., Paglietti G., Juliano C., Zanetti S., Cappuccinelli P., «1,2,3-Tria¬zolo-[4,5-f]qui¬nolines.II.Preparation and antimicrobial activity of 6-ethyl-6,9-dihydro-1(2)(3)-R-1(2)(3)H-triazolo[4,5-f]quinolin-9-on-8-carboxylic acids as anti-infectives of the urinary tract» IL Farmaco, 1989, 44(6), 619-632.
    46.    Sanna P., Carta A., Paglietti G., «Synthesis of triazolo[]4,5-f]quinolines. An unusual case of displacement of nitro group  in the reaction of 8-acetylamino-6-chloro-5-nitro¬quinoline with hydrazine and methylhydrazine», Heterocycles, 1999,50(2), 693-702.
    47.    Sanna P., Carta A., Paglietti G., «Synthesis of two novel tricyclic rings:triazolo[4,5-g]qui¬noli-nes and pyrido[2,3-g]quinoxalines derived from 6,7-diaminoquinolines», Hetero¬cycles, 2000, 53(2),423-432.
    48.    Янборисова О.А., Коншин М.Е., «Синтез замещенных амидов 2-гидразино- и 2-(β-аци묬гидразино)цинхониновых кислот и циклизация их в амиды 1,2,4,-триазо¬ло¬[4,3-а]¬хи¬нолин-9-карбоновых кислот»,  ХГС, 1991, 4, 493-496.
    49.    Янборисова О.А., Коншин М.Е., «Синтез производных 1,2,4-триазоло[4,3-a]хи-нолин-9-, 1,2,3,4-тетразоло[4,3-a]хинолин-9- и 1,2,4-триазино[4,3-a]хинолин-10-кар¬¬боновых кис¬¬лот на основе 2-хлор- и 2-гидразинцинхониновых кислот», ХГС, 1991, 9, 1227-1229.
    50.    Savini L., Chiasserini C., Pellerano C., Filippelli W., Falcone G., «Synthesis and pharma¬-cological activity of 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinolines», IL Farmaco, 2001, 56, 939-945.
    51.    Srivastava R.P.,Seth M., Bhaduri A.P.,Bhatnagar S., Guru P.Y., «Synthesis and biological evaluation of 4-substituted tetrazolo[4,5-a]quinolines and 2,3-disubstituted quinoline¬ deri-vati¬ves», Indian J.Chem., 1989,28(B), 562-573. CA 1990, 112:138965f.
    52.    Shehata I.A., «Synthesis of some fused quinoline derivatives», Monatsh.Chem., 1990, 121, 12, 1017-1021. CA 1991, 114:185400u.
    53.    Грищук Л.В., Иванов Э.И., Кузьмин В.Е., Турянская А.М.,Иванов Р.Ю., «О ре¬акции 4-арил-2-гидразино-3-нитро-6R-хинолинов с HNO2», ХГС, 2003, 3, 384-388.
    54.    Steinschofter W., Stadlbauer W., «Organic azides in heterocyclic syntheses.18. Regio¬selec-tive azidization of 2,4-dichloroquinolines», J.Prakt.Chem., Chem-Ztg, 1994, 336, 4, 311-318. CA 1994, 121:133924t
    55.    Vomero S., Anzini M., Cappeli A., J.Heterocycl.Chem., «Synthesis of 1,2,4-triazo¬lo-[4',3':1,6]py¬ridazino[4,5-b]quinoline derivatives», 1990, 27,4, 1099-1101. 
    56.    Kaczmarek L., Nantka-Namirski P., Mordarski M., Peczyanska-Czoch W., Wieczorek J., «Pre¬paration of 6H-indolo[2,3-b]quinoline derivatives», Pat. PL 146 579. CA 1990, 112:77162t
    57.     Kaczmarek L., Nantka-Namirski P., Mordarski M., Peczyanska-Czoch W., Wieczorek J., «Method for manufacture of 6H-indolo[2,3-b]derivatives», Pat. PL 148 212. CA 1991, 114:143392n
    58.    Peczyanska-Czoch W., Pognan F., Kaczmarek L., Boratynski J., «Synthesis and Structure-Activity relationships of methyl-substituted indolo[2,3-b]quinolines. New cyto¬toxic DNA-topo¬isomerase II inhibitors», J.Med.Chem., 1994, 37, 21, 2503-2510. CA 1994, 121:230695b
    59.    Molina P., Fresneda P.M., Delgado S., «New quinoline alkaloids and methods for preparation thereof. II.Iminophosphorane mediated synthesis of the alkaloid Crypto-tackieine», Synthesis, 1999, 2, 326-329.
    60.     Hibino S., Choshi T., «Simple indole alkaloids and those with a nonrearranged mono¬terpe-noid unit», Nat.Prod.Rep., 2001,18,66-87.
    61.     Jonckers T.H.M., Maes B.U.W., Lemiиre G.L.F., Rombouts G., Pieters L.,Haemers A.,  Dommisse R.A., «Synthesis of isocryptolepine via a Pd-catalyzed 'amination-arylation' approach», Synlett, 2003, 5, 615-618.
    62.    Азимов В.А., Рябова С.Ю., Алексеева Л.М., Граник В.Г., “2,3-Дигидро¬бензо¬фу¬ра¬нон в синтезе1-n-нитрофенил-2-имино-3-циано-1,2-дигидро¬пи¬ридо¬[3,2-b]¬бензо¬фурана”, ХГС,  2000, 11,  1477-1481.
    63.    Фадеева Н.И., Шульгина М.В., Глушков Р.Г., «Молекулярно-биологические осо¬бен-ности антибактериального действия производных 4-хинолон-3-карбоновой кислоты»,  Хим-фарм.ж., 1993, 5, 4-19.
    64.     Chu D.T.W., «Synthesis of 6-F-7-pyperazin-1-yl-9-cyclopropyl-2,3,4,9-tetrahydro¬izothia-zolo¬[5,4-b]¬quino¬lin-3,4-dione» J.Heterocycl. Chem., 1990, 27, 5, 839.
    65.     Chu D.T.W., «Preparation of iminochlorothioformiates.Their application in the synthesis of new2,3,4,9-tetrahydroiizothiazolo[5,4-b][1,8]naphtiridine-3,4-diones and –[5,4-b]qui¬no¬-line-3,4-b-diones», J.Heterocycl. Chem., 1990, 27,5, 1191.
    66.    Hosomi J., Asahina Y., Suzue S., «Preparation of thiazoloquinolone carboxylic acid deri¬-vatives and their pharmaceutical compositions as antitumor agents», PCT Int. Appl. WO 12,055. CA 1990, 113:6328m.
    67.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Некоторые превращения N-ал-лиль¬ных производных 2-оксо(тиоксо)-4-метилхинолинов”, Арм. хим. ж., 1989, 42, 10, 636
    68.    Wentland M.P., Perni R.B., Dorff P.H., Rake J.B., «Synthesis and bacterial DNA gyrase inhi¬bi¬to¬ry properties of a spirocyclopropylquinolone derivative», J.Med.Chem., 1988, 31,9, 1694-1697.
    69.    Kiely J.,Schroeder M., Sesnie J., «New «Ofloxacine» type antibacterial agents. Incor-poration of the Spiro cyclopropyl group at N-1», J.Med.Chem., 1988, 31,10, 2004-2008.
    70.    Egawa H, Miyamoto T, Matsumoto J. «A new synthesis of 7H-pyrido[1,2,3-de]¬[1,4]benz-oxazine derivatives including an antibacterial agent, ofloxacin.» Chem Pharm Bull., 1986, 34, 4098–4102 .
    71.    Grohe K.,Petersen U.,Zeiler H.,Metzger K., «Naphtyridine and quinolinecarboxylic acid esters as bactericides»,  Pat DE 3,525,108. CA 1987, 106:176289q.
    72.     Усов В.А., Шагун Л.Г., Сорапулова Г.И., Банникова О.Б., Воронков М.Г., «8-(1-Хлор-2-Меркапто-2-пропилтио)хинолинийхлорид – стабильный интермедиат при син-тезе 2-меркапто-2-метилтетрагидро-1,4-тиазинош2,3,3,4-i,j]хиноли¬ни鬬хло¬ри¬да»,  ЖОрХ, 1994, 30,4,  636.
    73.    Усов В.А., Шагун Л.Г., Перковская Л.М., Усова Т.Л., Протасова Л.Е., Воронков М.Г., «Новый принцип синтеза солей тетрагидро-1,4-тиазино[2,3,3,4-i,j]¬хи¬но¬линия; по-л󬬬чение галогенидов 2-гидрокси- и 2-меркаптозамещенных 2-метил¬тетрагидро-1,4-[2,3,3,4-i,j]¬хи¬но¬линия», ХГС, 1994, 4, 570.
    74.    Wang F., Jiang D., Guio Q., «Catalytic synthesis of pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine deri-vatives», Pat. CN 1078236. CA 1994, 121:108 813y
    75.    Adrio J., Carretero J.C., Garcia Ruano G.L., Pallares A., Vicioso M., «An efficient synthesis of ofloxacin and levofloxacin from 3,4-difluoroaniline», Heterocycles, 1999, 51, 7, 1563-1572.
    76.     Таран С.Г., Украинец И.В., Сидоренко Л.В., Горохова О.В., Джарадат Нидаль Амин, “4-Оксихинолины-2.44. Синтез 2-Р-3-оксоморфолино[5,6-c]-6-R'-хинолин-5-онов”, ХГС, 2000, 8, 1080-1083.
    77.    Edmont D., Chenault J., «A convenient selective N-alkylation of 4-Oxo-1,4-dihydro-2-qui-no¬¬line carboxylic acid», Synlett, 2001, 6, 833-835.
    78.    Украинец И.В., Горохова О.В., Таран С.Г., Сидоренко Л.В., «Синтез 2-R-оксаз-оло[4,5-c]хинолин-4-(5H)-онов», ХГС, 1997, 11, 1542-1544.
    79.    Bratusek U., Recnik S., Svete J., Meden A., Stanovnik B., «Transformations of methyl 2-benzoylamino-2-oxo-butanoate. The synthesis of oxazolo[4,5-c]quinoline and 1-substituted 1H-imidazole-4-carboxylate derivatives», Heterocycles, 2003, 60, 5, 1161-1172.
    80.    Chu D.T.W., Maleszka R.E., «Synthesis of 4-оxo-4H-quino[2,3,4-i,j][1,4]-benzoxazine-5-carboxylic acid derivatives», J.Heterocycl. Chem., 1987, 24, 453-457.
    81.    Augeri D., Fray A.H., Kleinman E.F., «Synthesis and antibacterial activity of 2,3-dehydro-ofloxacine», J.Heterocycl. Chem., 1990, 27,5, 1509.
    82.    Miyamoto H., Ueda H., Otsuka T., Aki S., Tamaoka H., Tominaga M., Nakagawa K., «Studies on antibacterial agents. III. Synthesis and antibacterial activities of substituted 1,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids», Chem Pharm Bull., 1990, 38, 9, 2472-2475.
    83.    Nishimura Y., Hirose T., Okada H., Shibamori K., Nakano J., Matsumoto J., «Pyri¬do¬ne-carboxylic acid antibacterial agents.XV.Synthesis of7-thiosubstituted 4-oxoquinoline-3-carboxylic acods with antibacterial activity», Chem.Pharm.Bull., 1990, 38, 8, 2190-2196.
    84.     Chu D.T.W., Plattner J.J., Hallas R., «Quinolinebenzoxazine as antineoplastic agent», Pat US 5,318,965. CA 1995, 122:160653f.
    85.     Inagaki H., Takeda T., Miyauchi R.N., Kawakami K., Takahashi H., Takemura M., «Practical synthesis of DQ-113, a new quinoline antibacterial agent by using the intra¬mole-cular Horner-Wadsworth-Emmons reaction», Heterocycles, 2004, 3, 699-706.
    86.    Massa S., Colelli F., Mai A., Artico M., Panico S., Simonetti N., «Investigations of new antibacterial and antifungial agents. New «Pyrofloxacine» like antibacterial quinolines», IL Farmaco, 1989, 44, 9, 779-793 .
    87.     Mirallas G., Pares G., Juan F., Ribalda B. “The method for synthesis of 1-ethyl-6-fluoro-7-(1-pyrolo)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid”,Pat ES 2051225. CA 1994, 121:255673f.
    88.    Anzini M., Vomero S., Gazofalo A., Capelli A., «Synthesis and affinity to 5HT-receptors of some 4-phenylquinoline derivatives», IL Farmaco,1989, 44, 6, 555-563.
    89.    Maguire M.P., Sheets K.R., McVety K., Spada A.P., Zilberstein A., “A new series og PDGF receptor tyrosine kinase inhibitors:3-substituted quinoline derivatives”, J.Med.Chem., 1994, 37, 2129-2137.
    90.    Hoemann M.Z., Melikian-Badalian A., Kumaravel G.,Hauske J.R., «Solid-phase synthesis of sub¬stituted quinoline and isoquinoline derivatives using heterocyclic N-oxide chemistry», Tetrahedron Lett., 1998, 39, 4749-4752.
    91.    Hoemann M.Z., Kumaravel G., Xie R.L., Rossi R.F., Meyer S., Sidhu A., Cuny G.D., Hauske J.R., «Potent in vitro methicillin-resistant Staphylococcus aureus activity of 2-(1H-indol-3-yl)¬quino¬line derivatives»,  Bioorg.Med.Chem.Lett., 2000, 10, 2675-2678.
    92.     Boehm E., Von der Saal W., Zilch H., «Preparation of oxoquinolinyl- and oxoindolyl¬benz-imi¬¬da¬zoles as trombocyte and erythrocyte aggregation inhibitorsh» Pat DE 3,932,953.CA 1991, 115:92262f.
    93.      Украинец И.В., Безуглый П.А., Горохова О.В., Трескач В.И., Туров В.А., «Синтез и бил¬огические свойства 1-R-3-(бензимидазолил-2-)-4-оксихинолонов-2», ХГС, 1993, 1, 105-108.
    94.     Braсa M.F., Castellano J., Yunta M.J., «Synthesis of benzimidazo-substituted 3-quinoline-car¬bo¬xylic acids as antibacterials», J.Heterocycl.Chem.,1990, 27, 1177.
    95.    Alimohammed F., Abedifard S., Shafiee A., «Syntheses of substituted 2-(1-methyl-5-nitro-2-ben¬zimidazolyl)quinolines», J.Heterocycl.Chem., 1994, 31, 4, 1037-1040. CA 1994, 121:300827x.
    96.    Uchida M., Morita S., Chihiro M., Kanbe T., Yamazaki K., Yabuuchi Y., Nakagawa K., «Studies on proton pump inhibitors. I. Synthesis of 8-[(2-benzimidazolyl)sulfinyl]-5,6,7,8-tetra¬hydroquinolines and related compounds», Chem. Pharm.Bull., 1989, 37,6, 1517-1523.
    97.    Doehner R.F. «Preparation of alkyl esters of substituted 2-methyl-3-quinoline¬carboxylic acid, quinoline-2,3-dicarboxylic acid and dialkyl 3-(substituted)¬phenyl¬ami¬no¬¬but-2-ene-dioates as her¬bi¬cidal intermediates», Pat US 4910327. CA 1990, 113:115107j.
    98.    Venet M.G., Guillemont J.E.G., Vernier D.F., Odds F.C. «Preparation of 4-quinoliny¬¬l¬thia-zo¬les and other heterocycles with anti-Helicobacter activity», PCT Int. Appl. WO 10164. CA 1995, 122:160644d.
    99.     McCombie S.W., «Preparation of 3-substituted-1-(aryl or arylalkyl)-2(1H)-quino¬linones as anti¬allergics, antiinflammatories and antipsoriatrics», PCT. Int. Appl. WO  07401. CA 1991, 115:¬135¬936¬y.
    100.     Frank L., Korodi F., Gyires K., Galamb V., Bilkei-Gozzo A. «Triazole substituted quino¬li-ne derivatives for the treatment or prevention of lesions of gastrointestinal mucous mem¬bra-nes»,  PCT Int Appl. WO  22413. CA 1995, 122:160644d.
    101.    Нагибина Н., Чарушин В.Н., Сидорова Л.П., Клюев Н.А., «Молекулярные пере¬груп-пи¬ро⬬ки 1,2,3-триазолинов – аддуктов 7-азидо-6-фторхинолона-4 с алке¬нами», ЖOрХ, 1998, 34, 3, 461-474.
    102.    Singh S.P., Taras L.S., Valid R.K., Elquero J., Martinez A., «Reaction of 4-hydra¬zino¬qui-no¬li¬nes with β-diketones. Synthesis and spectroscopy (proton, carbon-13 NMR, MS) of some pyra¬zo¬lyl¬quino¬li¬nes» J.Heterocycl.Chem., 1989, 26, 3, 733-738.
    103.    Sawney S.N., Bhutani S., Vir D., «Synthesis and antiinflammatory activity of some 3-amino- and 3-[(trifluoroacetyl)amino]-4,5-dihydro-1H-pyrazoles», Indian J.Chem, Sect. B, 1989, 28B, 8, 667-672.
    104.    Ayalp A., «The synthesis of 4-[(2-hydroxy-4-quinolyl)methyl]-3,5-pyrazolidinediones and related products», Pak J. Pharm. Sci, 1989, 2,2, 29-32. CA 1990, 114:247233c.
    105.     Patel H.V., Vyas K.A., Fernandes P.S., «Synthesis of substituted 6-(3',5'-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinolines and evaluation of their biological activities», Indian J.Chem., Sect.B, 1990, 29B, 9, 836-842. CA 1990, 114:23862u.
    106.    Ryu E.K., Chung K.H., Lee W.H., Kim J.N., Hong K.S. «Herbicidal quinoly¬nyl¬oxa¬dia¬zo-les», PCT Int Appl .WO  04530. CA 1994, 121:157649h.
    107.    Kim J.N., Kim H.R., Song J.H., Chung K.H., Ryu E.K., «Synthesis and herbicidal activity of novel quinolinyloxadiazole derivatives», Korean J.Med Chem., 1994, 4,2, 76-79. CA 1995, 122:74524h.
    108.    Khalil M.A., El-Sayed O.A., El Shamy H.A., «Synthesis and antimicrobial evaluation of no¬vel oxa(thia)diazolylquinolines and oxa(thia)diazepino[7,6-b]quinolines», Arch. Pharm., 1993, 326, 8, 489-492. CA 1994, 120:270336w. 
    109.    Mohamed E.A., Ismail M.M., Gabr Y., Abass M., Farrag H.A., «Synthesis and bio¬activity of some 3-heterocylyl-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)quinolones», Indian J.Chem., Sect.B.,1995, 34B, 21-26.
    110.    Zhang M.Q., Haemers A., Vanden Berghe D., Pattyn S.R., Bollaert W., Levshin I., «Qui-nolone antibacterials.1.7-(2-substituted-4-thiazolyl- and thiazolidinyl)¬quino¬lo¬nes», J.Hete-rocycl.Chem., 1991,28,3, 673-683.
    111.    Zhang M.Q., Haemers A., Vanden Berghe D., Pattyn S.R., Bollaert W., Levshin I., «Qui-no¬line antibacterials.2.6-Substituted-7-(2-thiazolyl and thiazolidinyl)quinolones», J.Hetero-cycl. Chem., 1991, 28,3, 685-695.
    112.    Zhang M.Q.,Levshin I.,  Vanden Berghe D., Haemers A., «Synthesis and antibacterial evaluation of 1-(4-thiazolylmethyl)- and 7-(4-thiazolylmethyl)amino substituted quin¬olo¬nes», Eur.J.Med.Chem., 1991, 26, 3, 331-334. CA 1991, 115:92139w.
    113.     Aoutsuka T., Nishio T., Hosono H., Nakamura Y., Matsui T., Ishikawa H. «Quinoline-3-acetic acid derivative, process for production thereof and use thereof»,  PCT Int. Appl. WO 15,934. CA 1994, 121:280632z.
    114.    Yamazaki H., Haradi H., Matsuzaki K., Yoshioka K., Takasa M., Oki E., «Studies on bi-heterocyclic compounds.II. 5-substituted thiazolones», Chem.Pharm.Bull., 1990, 38, 1, 45-48.
    115.    Ife R.G., Leach C.A., Brown T.H., «Preparation and formulation of heteroaryl-4-amino-3-acylquinoline derivatives as gastric secretion inhibitors»,  PCT Int. Appl EP  336,544. CA 1990, 112:178705c.
    116.    Fujiwara S., Takai H., Mizukami T., Myaji H., Sato S., Oomori T., Nukui E. «Preparation of N-[4-(4-quinolinyl)benzyl]benzimidazole derivatives as immuno¬sup¬pre¬ssants», Pat JP 06,340,658. CA 1995, 122:239702e.
    117.    Oka T., Kawai Y., Kayayiri H., Kuratani K., Hashimoto S. «New derivatives of quinolines. 4-(Quinolin-2-yl-methoxy)¬phenyl-acetic acid derivatives», PatJP 02, 104, 584. CA 1990 , 113:115308a.
    118.    Украинец И.В., Горохова О.В., Таран С.Г., Туров А.В., «1-R-2-оксо-4-гидрокси¬хино-лин-3-карбоновые кислоты- новая группа потенциальных противовоспа¬ли¬тель¬ных средств»,  ХГС, 1994, 10, 1397-1399.
    119.    Янборисова О.А., Коншин М.Е., Колла В.Э., Вихарева С.А., “Синтез и противо¬во-спବли¬тельная активность производных 2-аминоцинхониновых кислот”, Хим-фарм.ж., 1994, 1, 29-31.
    120.    Chen J.J., Chang Y.L., Teng Ch.M., Su Ch.Ch., «Quinoline Alkaloids and Anti-Platelet Aggregation Constituents from the Leaves of Melicope semecarpifolia», Planta Med, 2002, 9, 738-745.
    121.    He L., Chang H-X., Chou T.C., Savaraj N., Cheng C.C., «Design of antineoplastic agents based on the '2-phenylnaphthalene-type' structural pattern--synthesis and bio¬lo¬gical activity studies of 11H-indolo[3.2-c]quinoline derivatives.»,  Eur.J.Med. Chem., 2003, 38, 101
    122.     Аветисян А.А, Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Синтез 4-гидрокси- и 4-амино-2-метил-3-(2-метилиндол-3-ил)метилхинолинов и их 6- и 8-замещенных произ¬вод-ных»,  ХГС, 2005,4, 554-557.
    123.     Shine H.J., «Mechanism of the benzidine disproportionation of (aryl¬hydrazo)¬pyri¬dines. The reactions of 4-(4-chlorophenylazo)pyridine and -hydrazo)pyridine in acid media», J.Phys.Org.Chem, 1989,2, 491.
    124.    Banthorpe D.V., Cooper An, Ingold C.K., «Acid conversation of hydrazoarenes»,  Nature, 1967, 216, 232.
    125.    Аветисян А.А., Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Новый метод синтеза 2,4-диметил¬фу¬ро[3,2-с]хинолина», ЖОрХ, 2004, 40,9, 1397-1398.
    126.    Аветисян А.А., Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Синтез  и  превращения 4-гидрокси-2- метил-3-(2-хлорпроп-2-енил)хинолина», ЖОрХ, 2006, 42, 5, 739-741.
    127.    Bartlett P.A., «Stereocontrol in the synthesis of acyclic systems: applications to natu¬ral product synthesis», Tetrahedron, 1980, 36, 2-73, p.28.
    128.    Пивазян А.А., «Синтез и превращения бенз-замещенных 4-гидрокси-3-(2-хлорпроп-2-енил)-2-метилхинолинов», Уч.зап. ЕГУ, 2005,2, 75-79.
    129.    O'Neil P.M., Bray P.G., Hawley S.R., Ward S.A., Park B.K. , «4-Aminoquinolines – past, present and future: a chemical perspective», Pharmacol.Ther., 1998, 77, 1, 29-58.
    130.    Аветисян А.А. , Алексанян И.Л., Пивазян  А.А.“Синтез производных 4-гидрок¬си-2-метил-3-[2-(5-меркапто-1Н-1,2,4-тризол-3-ил)этил]хинолина и 2-[2-(4-гид¬рок¬си-2-м嬬тил-3-хинолилтил-4Н-3,1-бензоксазин-4-она]“ ЖОрХ, 2003, т.39, вып. 8, 1235-1237.
    131.     Аветисян А.А., Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Новые производные хинолинов на основе (4-гидрокси-3-метилхинол-ил)уксусной кислоты», ЖОрХ, 2004, 40,6, 926-928.
    132.     Аветисян А.А, Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Способ получения бензокса¬золил-, бензимидазолил- и бензтиазолил-4-гидроксихинолинов», ХГС, 2006, в печати.
    133.    Abbas M., «Fused Quinolines. Recent Synthetic Approaches to Azoloquinolines», Heterocycles, 2005, 65 ,4, 901-965. 
    134.    «Общая органическая химия», Москва, Химия, Том 9. Кисло¬род¬содер¬жащие, серусодержащие и другие гетероциклы / Пер. с англ. Л. И. Беленького; Под ред Н. К. Кочеткова. – 1985 , с.753-755
    135.    Гюльбудагян Л.В., “Новые производные 2-метил-4-оксихинолина (сообщ.1).” Научные труды ЕГУ, 1956, 53, 57.
    136.    Гюльбудагян Л.В., Чухаджян Э.О., “Производные 4-оксихинолина. XII. 3-(ди¬хлор¬¬-ал¬лил)-4-хи¬наль¬динолы и их превращения”, ХГС, 1968, 5, 845.
     

    ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ

    Ներածություն

    Գլուխ 1.Գրական ակնարկ

    1. Խինոլինին համակցված համակարգեր
    2.  Այլ հետերոցիկլեր պարունակող խինոլինի համակարգեր
    3. Իզոլացված  խինոլին-հետերոցիկլ  համակարգեր

    Գլուխ 2.Արդյունքների  քննարկում

     2.1. 3-(3-Օքսոբութիլ)- եվ 3-(2-օքսոպրոպիլ)-4-հիդրօքսի(քլոր)-2-մե­թիլ­խի­­նո­լինների ստացումը եվ փոխարկումները

     2.2. 4-Հիդրօքսի-2-մեթիլխինոլիլ-3-պրոպիոնաթթվի և քացախաթթվի ածան­ցյալ­ներ

    Գլուխ 3.Փորձնական մաս

    Եզրակացություններ

    Գրականություն

    Եթե կայքում տեղադրված ինֆորմացիյան բավարար չէ հասկանալու համար նյութի պարունակությունը ուղարկեք հարցում և մեր մասնագետները կարճ ժամանակում կուղարկեն Ձեզ անրաժեշտ ինֆորմացիյան:
    Ուղարկել հարցում

    Եթե այս նյութը այն չէ ինչ դուք փնտրում էիք, ապա դուք կարող եք այն պատվիրել www.referat.am կայքում գրանցված մասնագետներից ցանկացածին շատ մատչելի և հուսալի (ողղիղ կապ մասնագետի հետ) եղանակներով:
    Պատվիրել նյութ

    Գնել նյութը


    Լրացրեք բոլոր դաշտերը
    Ձեր պատվերը հաջողությամբ ընդունված է: Մեր մասնագետները կարճ ժամանակ հետո կապ կհաստատեն Ձեզ հետ:

    referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1

    ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ

    1.    Орехов А.П.  Химия алкалоидов. М., Изд.АН СССР, 1953, с.208 .
    2.    Mitscher L.A., SuzukiT., Clark G.W., Bathala M.S. , «Total synthesis of 2,4-dioxyquinoline alkaloids»,  Heterocycles, 1976, 5, 565-604.
    3.    Michael J.P., «Quinoline, quinazoline and acridone alkaloids», Nat.Prod.Rep., 21995, 12, 465; Nat.Prod.Rep., 2003, 5, 11-20; Nat. Prod. Rep., 2003, 20, 476 – 493; Nat. Prod. Rep., 2005, 22, 627-647; 
    4.    Гюльбудагян Л.В. “Исследования в области 4-окси- и 2,4-диоксихинолинов”,  дисс. на соискание ученой степени доктора хим. наук, , Ереван, 1972.
    5.    Алексанян И.Л. ”Гетеротрициклические соединения на основе C3 и N-аллиль¬ных производных 4-окси- и 2-окси(меркапто)хинолинов“, дисс. на соискание уче¬ной степени канд. хим. наук , Ереван, 1985.
    6.    Ямашкин С.А., Кучеренко Н.Я., Юровская М.А., «2,3-диметил-7-метокси-6-а¬мино¬-индол в синтезе линейных пирролохинолинов», ХГС, 1997, 1, 75-79.
    7.    Ямашкин С.А., Юровская М.А., «1,23-Триметил-5-аминоиндол в реакциях с ацет¬о-ук¬сус¬ным и этоксиметиленмалоновын эфиром», ХГС, 1997, 11, 1486-1489.
    8.    Ямашкин С.А., Кучеренко Н.Я., Юровская М.А., “2,3,7-Триметил-6 и 6-амино-индолы в синтезе пирролохинолинов”, ХГС, 1998, 5, 673-680.
    9.    Ямашкин С.А.,Трушков И.В., Томилин О.Б.,Терехин И.И., Юровская М.А., “О реакционной способности 5-,6-7-(енамино)индолов при синтезе пирролохи¬ноли-нов”, ХГС, 1998, 9, 1223-1242.  
    10.    Zhang Z.P.,Tillekeratne L.M., Hudson R.A., «A unusual product in a Doebner-von Miller quinoline synthesis» (an attempt to synthesize an aza pyrroloquinolinequinone isomer), Tetrahedron Lett., 1998, 39, 5133-5134.
    11.    Bergman J., Rehn S., «Synthesis of 4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxy¬lic acid ethyl ester and its isomer 1-oxo-2,9-dihydro-1H-β-carboline-4-carboxy¬lic acid ethyl es¬ter», Tetrahedron,  2002, 58, 9179-9185.
    12.    Hadden M., Stevanson P.J., «Facile synthesis of methyl 2-amino-3-(2-methyl-3-quinolyl)-pro¬panoate», J.Chem.Res.(S), 1998, 12, 796-797.
    13.    Badawey E.S., Kappe T., «Potential antineoplastics. Synthesis and cytotoxicity of certain 4-chloro-3-(2-chloroethyl)-2-methylquinolines and related derivatives», Eur.J. Med.Chem., 1997, 32, 815-822.
    14.    Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г., “Производные 4-оксихинолина.XXV. Новый синтез 2,5-диметилпиридино[3,2-c]хинолина”, Арм. хим.ж., 1971, 24, 10, 937.
    15.    Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г.,  «Синтезы замещенных 3,4-дигидро-2H-пира-но[3,2-c]хинолинов», ХГС, 1972, 4, 534.
    16.    Гюльбудагян Л.В., Ван Нгок Хыонг, Асриян Р.С., “2,5-Диметил-3,4-дигидротио¬пи¬-рано¬[3,2-c]хинолины”,Арм.хим.ж., 1977, 30, 6, 493.
    17.    Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г., Сагателян Ш.А., Акопян К.А., “Производные хиналь¬дина. XXIII.Этиловый эфир β-(2-метил-4-окси-3-хинолил)пропионовой кислоты и его превращения”, Арм.хим.ж., 1971, 24, 5, 430. 
    18.    Сагателян Ш.А., Гюльбудагян Л.В., “Производные хинальдина. XXIV. Лактон β-(2-метил-4-окси-6-хлор-3-хинолил)пропионовой кислоты”, Уч. зап. ЕГУ , 1971, 2, 80. 
    19.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., “Синтез 2,5-диметил-4H-2,3-дигидротиопи¬ра-но¬[2,3-b]хинолина” Арм.хим.ж.,  1983, 36, 8, 540.
    20.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Гетеротрициклические сое¬ди-н嬬¬ния из ариламидов –(3-хлорбутен-2-ил)ацетоуксусной кислоты”,  Арм. хим. ж., 1994, 47, 1-3, 46.
    21.    Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г., “Производные 2,4-диоксихинолина.VI. Синтез и некоторые превращения 2,4-диокси-3-(3-хлоркротил)хинолина”, ХГС, 1973, 6, 836.
    22.    Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г., “Лактон β-(2-окси-4-хлор-3-хинолил)¬пропи¬онвой кислоты”ХГС, 1972, 7, 975.
    23.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л.,  “Взаимодействие брома с некоторыми 3-ал-лиль¬¬¬¬ны¬ми производными 4-оксихинолинов”, Арм.хим.ж.,  1983, 36, 10, 676.
    24.    Гюльбудагян Л.В., Сагателян Ш.А. “Производные 2-дихлорметил-4-метил-2,3-ди-гидро¬фуро[3,2-c]хинолина”, ХГС, 1973, 1, 84.
    25.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., “Синтез и исследование противоана¬филак¬ти¬-чес¬кой активности 2-(1-алкоксиэтил)-4-метилфуро[3,2-c]хино¬линов”, Хим.-фарм. ж., 1983, 9,1072.
    26.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Взаимодействие 2-(1-гало¬ген¬ал¬-кил)¬фуро[3,2-c]хинолинов с нуклеофилами”, Арм. хим. ж., 1990, 43, 9, 587.
    27.    Гюльбудагян Л.В., Ван Нгок Хыонг, Дургарян В.Г., Квочко Т.В., “Новые про¬из-водные 2,3-дигидротиено[3,2-c]хинолина”,Арм.хим.ж., 1976, 39, 4, 365.
    28.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Синтез и превращения 3-(3,3-ди¬хлор¬аллил)-2-гидрокси(меркапто)хинолинов”, Арм. хим. ж., 1994, 47, 1-3, 40.
    29.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Синтез 3-(2-гидрокси-4-хлор-3-хинолил)пропионовой кислоты и 2-дихлорметил-4-хлор-2,3-дигидротиено¬[2,3-b]¬¬хи-нли¬на”, Арм. хим. ж., 2000, 53, 3-4, 51.
    30.    Гюльбудагян Л.В., Ван Нгок Хыонг, Дургарян В.Г., “Реакции нуклеофильного за¬ме-щ嬬ния 2-дихлорметил-4-метил-2,3-дигидротиено[3,2-c]хинолинов”, Арм. хим. ж., 1978, 31, 4, 254.
    31.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., “Синтез 2-алкоксиметил-4-метилтиено[2,3-b]хи¬но¬линов”, Арм.хим.ж.,  1989,42, 7, 470.
    32.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., “Новые производные 4-метил-2,3-ди¬гидро¬пир¬ро-ло/3,2-c/хинолина”,  Арм.хим.ж.,  1983,36, 8,537.
    33.    Izawa T., Nishiyama Sh.,Yamamura Sh., «Total synthese of makaluvamines A,B,C and D, me¬ta¬¬bolites of the fijian sponge Zyzza cf. marsailis exhibiting inhibitory activities against topo¬iso¬merase II», Tetrahedron Lett., 1994, 35(6), 917-918.
    34.    Дубовицкий С.В., Груздев В.Ю., Каминский В.К., «Синтез 8-метокси-1,3,4,5-тет-рବгид¬ропирроло[4,3,2-d,e]хинолина», ЖОрХ, 1996, 32(1), 124-
    35.    Estevez C., Venemalm L., Alvarez M., Joule A.J., «Synthesis of 1,3,4,5-tetrahydro¬pyrro¬lo-[4,3,2-de]¬quinoline», Tetrahedron, 1994, 50(26), 7879-7888.
    36.    Шихалиев Х.С., Лещева Е.В., Соловьев А.С., “2,2,4-Триметиллгидрохинолины в реакции Бишлера-Меллау”, ХГС, 2003, 3, 379-383.
    37.    IshikawaH., Uno T., Miyamoto H., Tamaoka H., Tominaga M., Nakagawa K., «Studies on antibacterial agents.II. Synthesis and antiabcterial activities of substituted 1,2-dihydro-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-i,j]quinoline-5-carboxylic acids», Chem. Pharm.Bull., 1990, 38(9), 2459-2462.
    38.    Berger D., Dutia M., Powell D., Wu B., «8-Anilinoimidazo[4,5-g]quinolin-7-carbo¬nitriles as Src.Kinase inhibitors», Bioorg.Med.Chem.Lett., 2002, 12, 2761-2765.
    39.    Fujita M., Egawa H., Kataoka M., Miyamoto T., Nakano J.,Matsumoto J., “Imidazo- and. triazoloquinolones as antibacterial agents. Synthesis. and structure-activity re¬lation¬ships.”, Chem.Pharm. Bull., 1995, 43(12), 2123-2132.
    40.    Klasek A., Koristek K., Lycka A., Holcapek M., «Unprecedented reactivity of 3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones with urea: an efficient synthesis of 2,6-dihydro-imidazo¬[1,5-c]quinazo¬li¬ne-3,5-diones»,Tetrahedron, 2003, 59, 1283-1288.
    41.    Вележева В.С., Рябова С.Ю., «О превращении 2-амино-3-фенил-4-хинолона в 1Н-2,3-дигидро-2,9-диоксо-10-фенил-имидазо[1,2-a]хинолин», ХГС, 1990, 3, 388-390.
    42.    Вележева В.С., Дворкин В.В., Суворов Н.Н.,“Синтез 2-амино-3-арил-4-хинолонов и 2-(аминоарилметилиден)-3-индолинонов на основе 2-арилиден-3-ин¬¬до¬ли¬нонов”, ХГС, 1985, 2, 275-
    43.    Вележева В.С., Дворкин В.В., Дмитревская Л.И., Курковская  Л.Н.,Суворов Н.Н., «Новая пере¬группировка 2-арилметилен-3-индолинонов в 2-амино-3-арил-4-хи¬нло-ны и 2-(α-ами¬но¬арилметилен)-3-индолиноны», ЖOрХ, 1990, 26(2), 432- 
    44.    Sanna P., Paglietti G, «1,2,3-Triazolo[4,5-f]quinolines.I.A new class of heterocyclic com-poun¬ds derived from 5-aminobenzotriazoles, β-ketoesters and diethyl ethoxy¬methylene¬¬malo-nate of potential pharmacological interest», IL Farmaco, 1989, 44(6), 609-618.
    45.    Nuvole A., Sanna P., Paglietti G., Juliano C., Zanetti S., Cappuccinelli P., «1,2,3-Tria¬zolo-[4,5-f]qui¬nolines.II.Preparation and antimicrobial activity of 6-ethyl-6,9-dihydro-1(2)(3)-R-1(2)(3)H-triazolo[4,5-f]quinolin-9-on-8-carboxylic acids as anti-infectives of the urinary tract» IL Farmaco, 1989, 44(6), 619-632.
    46.    Sanna P., Carta A., Paglietti G., «Synthesis of triazolo[]4,5-f]quinolines. An unusual case of displacement of nitro group  in the reaction of 8-acetylamino-6-chloro-5-nitro¬quinoline with hydrazine and methylhydrazine», Heterocycles, 1999,50(2), 693-702.
    47.    Sanna P., Carta A., Paglietti G., «Synthesis of two novel tricyclic rings:triazolo[4,5-g]qui¬noli-nes and pyrido[2,3-g]quinoxalines derived from 6,7-diaminoquinolines», Hetero¬cycles, 2000, 53(2),423-432.
    48.    Янборисова О.А., Коншин М.Е., «Синтез замещенных амидов 2-гидразино- и 2-(β-аци묬гидразино)цинхониновых кислот и циклизация их в амиды 1,2,4,-триазо¬ло¬[4,3-а]¬хи¬нолин-9-карбоновых кислот»,  ХГС, 1991, 4, 493-496.
    49.    Янборисова О.А., Коншин М.Е., «Синтез производных 1,2,4-триазоло[4,3-a]хи-нолин-9-, 1,2,3,4-тетразоло[4,3-a]хинолин-9- и 1,2,4-триазино[4,3-a]хинолин-10-кар¬¬боновых кис¬¬лот на основе 2-хлор- и 2-гидразинцинхониновых кислот», ХГС, 1991, 9, 1227-1229.
    50.    Savini L., Chiasserini C., Pellerano C., Filippelli W., Falcone G., «Synthesis and pharma¬-cological activity of 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinolines», IL Farmaco, 2001, 56, 939-945.
    51.    Srivastava R.P.,Seth M., Bhaduri A.P.,Bhatnagar S., Guru P.Y., «Synthesis and biological evaluation of 4-substituted tetrazolo[4,5-a]quinolines and 2,3-disubstituted quinoline¬ deri-vati¬ves», Indian J.Chem., 1989,28(B), 562-573. CA 1990, 112:138965f.
    52.    Shehata I.A., «Synthesis of some fused quinoline derivatives», Monatsh.Chem., 1990, 121, 12, 1017-1021. CA 1991, 114:185400u.
    53.    Грищук Л.В., Иванов Э.И., Кузьмин В.Е., Турянская А.М.,Иванов Р.Ю., «О ре¬акции 4-арил-2-гидразино-3-нитро-6R-хинолинов с HNO2», ХГС, 2003, 3, 384-388.
    54.    Steinschofter W., Stadlbauer W., «Organic azides in heterocyclic syntheses.18. Regio¬selec-tive azidization of 2,4-dichloroquinolines», J.Prakt.Chem., Chem-Ztg, 1994, 336, 4, 311-318. CA 1994, 121:133924t
    55.    Vomero S., Anzini M., Cappeli A., J.Heterocycl.Chem., «Synthesis of 1,2,4-triazo¬lo-[4',3':1,6]py¬ridazino[4,5-b]quinoline derivatives», 1990, 27,4, 1099-1101. 
    56.    Kaczmarek L., Nantka-Namirski P., Mordarski M., Peczyanska-Czoch W., Wieczorek J., «Pre¬paration of 6H-indolo[2,3-b]quinoline derivatives», Pat. PL 146 579. CA 1990, 112:77162t
    57.     Kaczmarek L., Nantka-Namirski P., Mordarski M., Peczyanska-Czoch W., Wieczorek J., «Method for manufacture of 6H-indolo[2,3-b]derivatives», Pat. PL 148 212. CA 1991, 114:143392n
    58.    Peczyanska-Czoch W., Pognan F., Kaczmarek L., Boratynski J., «Synthesis and Structure-Activity relationships of methyl-substituted indolo[2,3-b]quinolines. New cyto¬toxic DNA-topo¬isomerase II inhibitors», J.Med.Chem., 1994, 37, 21, 2503-2510. CA 1994, 121:230695b
    59.    Molina P., Fresneda P.M., Delgado S., «New quinoline alkaloids and methods for preparation thereof. II.Iminophosphorane mediated synthesis of the alkaloid Crypto-tackieine», Synthesis, 1999, 2, 326-329.
    60.     Hibino S., Choshi T., «Simple indole alkaloids and those with a nonrearranged mono¬terpe-noid unit», Nat.Prod.Rep., 2001,18,66-87.
    61.     Jonckers T.H.M., Maes B.U.W., Lemiиre G.L.F., Rombouts G., Pieters L.,Haemers A.,  Dommisse R.A., «Synthesis of isocryptolepine via a Pd-catalyzed 'amination-arylation' approach», Synlett, 2003, 5, 615-618.
    62.    Азимов В.А., Рябова С.Ю., Алексеева Л.М., Граник В.Г., “2,3-Дигидро¬бензо¬фу¬ра¬нон в синтезе1-n-нитрофенил-2-имино-3-циано-1,2-дигидро¬пи¬ридо¬[3,2-b]¬бензо¬фурана”, ХГС,  2000, 11,  1477-1481.
    63.    Фадеева Н.И., Шульгина М.В., Глушков Р.Г., «Молекулярно-биологические осо¬бен-ности антибактериального действия производных 4-хинолон-3-карбоновой кислоты»,  Хим-фарм.ж., 1993, 5, 4-19.
    64.     Chu D.T.W., «Synthesis of 6-F-7-pyperazin-1-yl-9-cyclopropyl-2,3,4,9-tetrahydro¬izothia-zolo¬[5,4-b]¬quino¬lin-3,4-dione» J.Heterocycl. Chem., 1990, 27, 5, 839.
    65.     Chu D.T.W., «Preparation of iminochlorothioformiates.Their application in the synthesis of new2,3,4,9-tetrahydroiizothiazolo[5,4-b][1,8]naphtiridine-3,4-diones and –[5,4-b]qui¬no¬-line-3,4-b-diones», J.Heterocycl. Chem., 1990, 27,5, 1191.
    66.    Hosomi J., Asahina Y., Suzue S., «Preparation of thiazoloquinolone carboxylic acid deri¬-vatives and their pharmaceutical compositions as antitumor agents», PCT Int. Appl. WO 12,055. CA 1990, 113:6328m.
    67.    Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Некоторые превращения N-ал-лиль¬ных производных 2-оксо(тиоксо)-4-метилхинолинов”, Арм. хим. ж., 1989, 42, 10, 636
    68.    Wentland M.P., Perni R.B., Dorff P.H., Rake J.B., «Synthesis and bacterial DNA gyrase inhi¬bi¬to¬ry properties of a spirocyclopropylquinolone derivative», J.Med.Chem., 1988, 31,9, 1694-1697.
    69.    Kiely J.,Schroeder M., Sesnie J., «New «Ofloxacine» type antibacterial agents. Incor-poration of the Spiro cyclopropyl group at N-1», J.Med.Chem., 1988, 31,10, 2004-2008.
    70.    Egawa H, Miyamoto T, Matsumoto J. «A new synthesis of 7H-pyrido[1,2,3-de]¬[1,4]benz-oxazine derivatives including an antibacterial agent, ofloxacin.» Chem Pharm Bull., 1986, 34, 4098–4102 .
    71.    Grohe K.,Petersen U.,Zeiler H.,Metzger K., «Naphtyridine and quinolinecarboxylic acid esters as bactericides»,  Pat DE 3,525,108. CA 1987, 106:176289q.
    72.     Усов В.А., Шагун Л.Г., Сорапулова Г.И., Банникова О.Б., Воронков М.Г., «8-(1-Хлор-2-Меркапто-2-пропилтио)хинолинийхлорид – стабильный интермедиат при син-тезе 2-меркапто-2-метилтетрагидро-1,4-тиазинош2,3,3,4-i,j]хиноли¬ни鬬хло¬ри¬да»,  ЖОрХ, 1994, 30,4,  636.
    73.    Усов В.А., Шагун Л.Г., Перковская Л.М., Усова Т.Л., Протасова Л.Е., Воронков М.Г., «Новый принцип синтеза солей тетрагидро-1,4-тиазино[2,3,3,4-i,j]¬хи¬но¬линия; по-л󬬬чение галогенидов 2-гидрокси- и 2-меркаптозамещенных 2-метил¬тетрагидро-1,4-[2,3,3,4-i,j]¬хи¬но¬линия», ХГС, 1994, 4, 570.
    74.    Wang F., Jiang D., Guio Q., «Catalytic synthesis of pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine deri-vatives», Pat. CN 1078236. CA 1994, 121:108 813y
    75.    Adrio J., Carretero J.C., Garcia Ruano G.L., Pallares A., Vicioso M., «An efficient synthesis of ofloxacin and levofloxacin from 3,4-difluoroaniline», Heterocycles, 1999, 51, 7, 1563-1572.
    76.     Таран С.Г., Украинец И.В., Сидоренко Л.В., Горохова О.В., Джарадат Нидаль Амин, “4-Оксихинолины-2.44. Синтез 2-Р-3-оксоморфолино[5,6-c]-6-R'-хинолин-5-онов”, ХГС, 2000, 8, 1080-1083.
    77.    Edmont D., Chenault J., «A convenient selective N-alkylation of 4-Oxo-1,4-dihydro-2-qui-no¬¬line carboxylic acid», Synlett, 2001, 6, 833-835.
    78.    Украинец И.В., Горохова О.В., Таран С.Г., Сидоренко Л.В., «Синтез 2-R-оксаз-оло[4,5-c]хинолин-4-(5H)-онов», ХГС, 1997, 11, 1542-1544.
    79.    Bratusek U., Recnik S., Svete J., Meden A., Stanovnik B., «Transformations of methyl 2-benzoylamino-2-oxo-butanoate. The synthesis of oxazolo[4,5-c]quinoline and 1-substituted 1H-imidazole-4-carboxylate derivatives», Heterocycles, 2003, 60, 5, 1161-1172.
    80.    Chu D.T.W., Maleszka R.E., «Synthesis of 4-оxo-4H-quino[2,3,4-i,j][1,4]-benzoxazine-5-carboxylic acid derivatives», J.Heterocycl. Chem., 1987, 24, 453-457.
    81.    Augeri D., Fray A.H., Kleinman E.F., «Synthesis and antibacterial activity of 2,3-dehydro-ofloxacine», J.Heterocycl. Chem., 1990, 27,5, 1509.
    82.    Miyamoto H., Ueda H., Otsuka T., Aki S., Tamaoka H., Tominaga M., Nakagawa K., «Studies on antibacterial agents. III. Synthesis and antibacterial activities of substituted 1,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids», Chem Pharm Bull., 1990, 38, 9, 2472-2475.
    83.    Nishimura Y., Hirose T., Okada H., Shibamori K., Nakano J., Matsumoto J., «Pyri¬do¬ne-carboxylic acid antibacterial agents.XV.Synthesis of7-thiosubstituted 4-oxoquinoline-3-carboxylic acods with antibacterial activity», Chem.Pharm.Bull., 1990, 38, 8, 2190-2196.
    84.     Chu D.T.W., Plattner J.J., Hallas R., «Quinolinebenzoxazine as antineoplastic agent», Pat US 5,318,965. CA 1995, 122:160653f.
    85.     Inagaki H., Takeda T., Miyauchi R.N., Kawakami K., Takahashi H., Takemura M., «Practical synthesis of DQ-113, a new quinoline antibacterial agent by using the intra¬mole-cular Horner-Wadsworth-Emmons reaction», Heterocycles, 2004, 3, 699-706.
    86.    Massa S., Colelli F., Mai A., Artico M., Panico S., Simonetti N., «Investigations of new antibacterial and antifungial agents. New «Pyrofloxacine» like antibacterial quinolines», IL Farmaco, 1989, 44, 9, 779-793 .
    87.     Mirallas G., Pares G., Juan F., Ribalda B. “The method for synthesis of 1-ethyl-6-fluoro-7-(1-pyrolo)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid”,Pat ES 2051225. CA 1994, 121:255673f.
    88.    Anzini M., Vomero S., Gazofalo A., Capelli A., «Synthesis and affinity to 5HT-receptors of some 4-phenylquinoline derivatives», IL Farmaco,1989, 44, 6, 555-563.
    89.    Maguire M.P., Sheets K.R., McVety K., Spada A.P., Zilberstein A., “A new series og PDGF receptor tyrosine kinase inhibitors:3-substituted quinoline derivatives”, J.Med.Chem., 1994, 37, 2129-2137.
    90.    Hoemann M.Z., Melikian-Badalian A., Kumaravel G.,Hauske J.R., «Solid-phase synthesis of sub¬stituted quinoline and isoquinoline derivatives using heterocyclic N-oxide chemistry», Tetrahedron Lett., 1998, 39, 4749-4752.
    91.    Hoemann M.Z., Kumaravel G., Xie R.L., Rossi R.F., Meyer S., Sidhu A., Cuny G.D., Hauske J.R., «Potent in vitro methicillin-resistant Staphylococcus aureus activity of 2-(1H-indol-3-yl)¬quino¬line derivatives»,  Bioorg.Med.Chem.Lett., 2000, 10, 2675-2678.
    92.     Boehm E., Von der Saal W., Zilch H., «Preparation of oxoquinolinyl- and oxoindolyl¬benz-imi¬¬da¬zoles as trombocyte and erythrocyte aggregation inhibitorsh» Pat DE 3,932,953.CA 1991, 115:92262f.
    93.      Украинец И.В., Безуглый П.А., Горохова О.В., Трескач В.И., Туров В.А., «Синтез и бил¬огические свойства 1-R-3-(бензимидазолил-2-)-4-оксихинолонов-2», ХГС, 1993, 1, 105-108.
    94.     Braсa M.F., Castellano J., Yunta M.J., «Synthesis of benzimidazo-substituted 3-quinoline-car¬bo¬xylic acids as antibacterials», J.Heterocycl.Chem.,1990, 27, 1177.
    95.    Alimohammed F., Abedifard S., Shafiee A., «Syntheses of substituted 2-(1-methyl-5-nitro-2-ben¬zimidazolyl)quinolines», J.Heterocycl.Chem., 1994, 31, 4, 1037-1040. CA 1994, 121:300827x.
    96.    Uchida M., Morita S., Chihiro M., Kanbe T., Yamazaki K., Yabuuchi Y., Nakagawa K., «Studies on proton pump inhibitors. I. Synthesis of 8-[(2-benzimidazolyl)sulfinyl]-5,6,7,8-tetra¬hydroquinolines and related compounds», Chem. Pharm.Bull., 1989, 37,6, 1517-1523.
    97.    Doehner R.F. «Preparation of alkyl esters of substituted 2-methyl-3-quinoline¬carboxylic acid, quinoline-2,3-dicarboxylic acid and dialkyl 3-(substituted)¬phenyl¬ami¬no¬¬but-2-ene-dioates as her¬bi¬cidal intermediates», Pat US 4910327. CA 1990, 113:115107j.
    98.    Venet M.G., Guillemont J.E.G., Vernier D.F., Odds F.C. «Preparation of 4-quinoliny¬¬l¬thia-zo¬les and other heterocycles with anti-Helicobacter activity», PCT Int. Appl. WO 10164. CA 1995, 122:160644d.
    99.     McCombie S.W., «Preparation of 3-substituted-1-(aryl or arylalkyl)-2(1H)-quino¬linones as anti¬allergics, antiinflammatories and antipsoriatrics», PCT. Int. Appl. WO  07401. CA 1991, 115:¬135¬936¬y.
    100.     Frank L., Korodi F., Gyires K., Galamb V., Bilkei-Gozzo A. «Triazole substituted quino¬li-ne derivatives for the treatment or prevention of lesions of gastrointestinal mucous mem¬bra-nes»,  PCT Int Appl. WO  22413. CA 1995, 122:160644d.
    101.    Нагибина Н., Чарушин В.Н., Сидорова Л.П., Клюев Н.А., «Молекулярные пере¬груп-пи¬ро⬬ки 1,2,3-триазолинов – аддуктов 7-азидо-6-фторхинолона-4 с алке¬нами», ЖOрХ, 1998, 34, 3, 461-474.
    102.    Singh S.P., Taras L.S., Valid R.K., Elquero J., Martinez A., «Reaction of 4-hydra¬zino¬qui-no¬li¬nes with β-diketones. Synthesis and spectroscopy (proton, carbon-13 NMR, MS) of some pyra¬zo¬lyl¬quino¬li¬nes» J.Heterocycl.Chem., 1989, 26, 3, 733-738.
    103.    Sawney S.N., Bhutani S., Vir D., «Synthesis and antiinflammatory activity of some 3-amino- and 3-[(trifluoroacetyl)amino]-4,5-dihydro-1H-pyrazoles», Indian J.Chem, Sect. B, 1989, 28B, 8, 667-672.
    104.    Ayalp A., «The synthesis of 4-[(2-hydroxy-4-quinolyl)methyl]-3,5-pyrazolidinediones and related products», Pak J. Pharm. Sci, 1989, 2,2, 29-32. CA 1990, 114:247233c.
    105.     Patel H.V., Vyas K.A., Fernandes P.S., «Synthesis of substituted 6-(3',5'-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinolines and evaluation of their biological activities», Indian J.Chem., Sect.B, 1990, 29B, 9, 836-842. CA 1990, 114:23862u.
    106.    Ryu E.K., Chung K.H., Lee W.H., Kim J.N., Hong K.S. «Herbicidal quinoly¬nyl¬oxa¬dia¬zo-les», PCT Int Appl .WO  04530. CA 1994, 121:157649h.
    107.    Kim J.N., Kim H.R., Song J.H., Chung K.H., Ryu E.K., «Synthesis and herbicidal activity of novel quinolinyloxadiazole derivatives», Korean J.Med Chem., 1994, 4,2, 76-79. CA 1995, 122:74524h.
    108.    Khalil M.A., El-Sayed O.A., El Shamy H.A., «Synthesis and antimicrobial evaluation of no¬vel oxa(thia)diazolylquinolines and oxa(thia)diazepino[7,6-b]quinolines», Arch. Pharm., 1993, 326, 8, 489-492. CA 1994, 120:270336w. 
    109.    Mohamed E.A., Ismail M.M., Gabr Y., Abass M., Farrag H.A., «Synthesis and bio¬activity of some 3-heterocylyl-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)quinolones», Indian J.Chem., Sect.B.,1995, 34B, 21-26.
    110.    Zhang M.Q., Haemers A., Vanden Berghe D., Pattyn S.R., Bollaert W., Levshin I., «Qui-nolone antibacterials.1.7-(2-substituted-4-thiazolyl- and thiazolidinyl)¬quino¬lo¬nes», J.Hete-rocycl.Chem., 1991,28,3, 673-683.
    111.    Zhang M.Q., Haemers A., Vanden Berghe D., Pattyn S.R., Bollaert W., Levshin I., «Qui-no¬line antibacterials.2.6-Substituted-7-(2-thiazolyl and thiazolidinyl)quinolones», J.Hetero-cycl. Chem., 1991, 28,3, 685-695.
    112.    Zhang M.Q.,Levshin I.,  Vanden Berghe D., Haemers A., «Synthesis and antibacterial evaluation of 1-(4-thiazolylmethyl)- and 7-(4-thiazolylmethyl)amino substituted quin¬olo¬nes», Eur.J.Med.Chem., 1991, 26, 3, 331-334. CA 1991, 115:92139w.
    113.     Aoutsuka T., Nishio T., Hosono H., Nakamura Y., Matsui T., Ishikawa H. «Quinoline-3-acetic acid derivative, process for production thereof and use thereof»,  PCT Int. Appl. WO 15,934. CA 1994, 121:280632z.
    114.    Yamazaki H., Haradi H., Matsuzaki K., Yoshioka K., Takasa M., Oki E., «Studies on bi-heterocyclic compounds.II. 5-substituted thiazolones», Chem.Pharm.Bull., 1990, 38, 1, 45-48.
    115.    Ife R.G., Leach C.A., Brown T.H., «Preparation and formulation of heteroaryl-4-amino-3-acylquinoline derivatives as gastric secretion inhibitors»,  PCT Int. Appl EP  336,544. CA 1990, 112:178705c.
    116.    Fujiwara S., Takai H., Mizukami T., Myaji H., Sato S., Oomori T., Nukui E. «Preparation of N-[4-(4-quinolinyl)benzyl]benzimidazole derivatives as immuno¬sup¬pre¬ssants», Pat JP 06,340,658. CA 1995, 122:239702e.
    117.    Oka T., Kawai Y., Kayayiri H., Kuratani K., Hashimoto S. «New derivatives of quinolines. 4-(Quinolin-2-yl-methoxy)¬phenyl-acetic acid derivatives», PatJP 02, 104, 584. CA 1990 , 113:115308a.
    118.    Украинец И.В., Горохова О.В., Таран С.Г., Туров А.В., «1-R-2-оксо-4-гидрокси¬хино-лин-3-карбоновые кислоты- новая группа потенциальных противовоспа¬ли¬тель¬ных средств»,  ХГС, 1994, 10, 1397-1399.
    119.    Янборисова О.А., Коншин М.Е., Колла В.Э., Вихарева С.А., “Синтез и противо¬во-спବли¬тельная активность производных 2-аминоцинхониновых кислот”, Хим-фарм.ж., 1994, 1, 29-31.
    120.    Chen J.J., Chang Y.L., Teng Ch.M., Su Ch.Ch., «Quinoline Alkaloids and Anti-Platelet Aggregation Constituents from the Leaves of Melicope semecarpifolia», Planta Med, 2002, 9, 738-745.
    121.    He L., Chang H-X., Chou T.C., Savaraj N., Cheng C.C., «Design of antineoplastic agents based on the '2-phenylnaphthalene-type' structural pattern--synthesis and bio¬lo¬gical activity studies of 11H-indolo[3.2-c]quinoline derivatives.»,  Eur.J.Med. Chem., 2003, 38, 101
    122.     Аветисян А.А, Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Синтез 4-гидрокси- и 4-амино-2-метил-3-(2-метилиндол-3-ил)метилхинолинов и их 6- и 8-замещенных произ¬вод-ных»,  ХГС, 2005,4, 554-557.
    123.     Shine H.J., «Mechanism of the benzidine disproportionation of (aryl¬hydrazo)¬pyri¬dines. The reactions of 4-(4-chlorophenylazo)pyridine and -hydrazo)pyridine in acid media», J.Phys.Org.Chem, 1989,2, 491.
    124.    Banthorpe D.V., Cooper An, Ingold C.K., «Acid conversation of hydrazoarenes»,  Nature, 1967, 216, 232.
    125.    Аветисян А.А., Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Новый метод синтеза 2,4-диметил¬фу¬ро[3,2-с]хинолина», ЖОрХ, 2004, 40,9, 1397-1398.
    126.    Аветисян А.А., Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Синтез  и  превращения 4-гидрокси-2- метил-3-(2-хлорпроп-2-енил)хинолина», ЖОрХ, 2006, 42, 5, 739-741.
    127.    Bartlett P.A., «Stereocontrol in the synthesis of acyclic systems: applications to natu¬ral product synthesis», Tetrahedron, 1980, 36, 2-73, p.28.
    128.    Пивазян А.А., «Синтез и превращения бенз-замещенных 4-гидрокси-3-(2-хлорпроп-2-енил)-2-метилхинолинов», Уч.зап. ЕГУ, 2005,2, 75-79.
    129.    O'Neil P.M., Bray P.G., Hawley S.R., Ward S.A., Park B.K. , «4-Aminoquinolines – past, present and future: a chemical perspective», Pharmacol.Ther., 1998, 77, 1, 29-58.
    130.    Аветисян А.А. , Алексанян И.Л., Пивазян  А.А.“Синтез производных 4-гидрок¬си-2-метил-3-[2-(5-меркапто-1Н-1,2,4-тризол-3-ил)этил]хинолина и 2-[2-(4-гид¬рок¬си-2-м嬬тил-3-хинолилтил-4Н-3,1-бензоксазин-4-она]“ ЖОрХ, 2003, т.39, вып. 8, 1235-1237.
    131.     Аветисян А.А., Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Новые производные хинолинов на основе (4-гидрокси-3-метилхинол-ил)уксусной кислоты», ЖОрХ, 2004, 40,6, 926-928.
    132.     Аветисян А.А, Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Способ получения бензокса¬золил-, бензимидазолил- и бензтиазолил-4-гидроксихинолинов», ХГС, 2006, в печати.
    133.    Abbas M., «Fused Quinolines. Recent Synthetic Approaches to Azoloquinolines», Heterocycles, 2005, 65 ,4, 901-965. 
    134.    «Общая органическая химия», Москва, Химия, Том 9. Кисло¬род¬содер¬жащие, серусодержащие и другие гетероциклы / Пер. с англ. Л. И. Беленького; Под ред Н. К. Кочеткова. – 1985 , с.753-755
    135.    Гюльбудагян Л.В., “Новые производные 2-метил-4-оксихинолина (сообщ.1).” Научные труды ЕГУ, 1956, 53, 57.
    136.    Гюльбудагян Л.В., Чухаджян Э.О., “Производные 4-оксихинолина. XII. 3-(ди¬хлор¬¬-ал¬лил)-4-хи¬наль¬динолы и их превращения”, ХГС, 1968, 5, 845.
     

    description_2

    ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ

    Ներածություն

    Գլուխ 1.Գրական ակնարկ

    1. Խինոլինին համակցված համակարգեր
    2.  Այլ հետերոցիկլեր պարունակող խինոլինի համակարգեր
    3. Իզոլացված  խինոլին-հետերոցիկլ  համակարգեր

    Գլուխ 2.Արդյունքների  քննարկում

     2.1. 3-(3-Օքսոբութիլ)- եվ 3-(2-օքսոպրոպիլ)-4-հիդրօքսի(քլոր)-2-մե­թիլ­խի­­նո­լինների ստացումը եվ փոխարկումները

     2.2. 4-Հիդրօքսի-2-մեթիլխինոլիլ-3-պրոպիոնաթթվի և քացախաթթվի ածան­ցյալ­ներ

    Գլուխ 3.Փորձնական մաս

    Եզրակացություններ

    Գրականություն

    title_arm ՆՈՐ ՀԵՏԵՐՈՊՈԼԻՑԻԿԼԻԿ ՀԱՄԱԿԱՐԳԵՐԻ ՍԻՆԹԵԶ title_eng convertot_1 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_2 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_3 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_4 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_5 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_6 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_7 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_8 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_9 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_10 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_11 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_13 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_14 NWR HETERWPWLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_15 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_16 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_17 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_18 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ