երկտեղակալված դիհիդրոֆուրան-2(3H)-ոննրի Պատվիրել ռեֆերատ, դիպլոմային, կուրսային և այլ աշխատանքներ, Referat.am

Մուտք

Մենք հանդիսանում ենք կապող օղակ հեղինակների և պատվիրատուների միջև:

Մեր կայքում դուք կարող եք պատվիրել նյութեր՝ ուղղիղ կապ հաստատելով մասնագետներից ցանկացածի հետ:

Դիպլոմային | Քիմիա

երկտեղակալված դիհիդրոֆուրան-2(3H)-ոննրի

Էջերի քանակ: 35

Կոդ: #28492

17500 դր.

Բովանդակություն

Օգտագործված գրականության ցանկ

6. ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ

Hashem A., Advances in Heterocyclic Chemistry, 2001, pp. 107-274.
Hashem A., Senning A., Advances in Heterocyclic Chemistry, 1999, pp. 275-293.
Adibatii N., Thirugnanasambantham P., Kulothungan C., Viswanathan S., Kameswaran L., Balakrishna K., Sukumar E., Phytochemistry, 1991, p. 30.
R. Bandichhor, B. Nosse, O. Reiser, Top. Curr. Chem., 2005, 243, 43-72.
J. R. Woods, H. Mo, A. A. Bieberich, T. Alavanjac, D. A. Colby, Med. Chem. Commun., 2013, 4, 27-33.
K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah, Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4442 – 4489.
R. Jana, T. P. Pathak, M. S. Sigman, Chem Rev. 2011, 111(3), 1417–1492.
Clay M. Horiuchi, J. Will Medlin, Surface Science, 604, 2010, 98–105.
A. K. Pichman, Biochemical Systematics and Ecology, Vol. 14, No. 3, pp. 255-281, 1986.
B. Gawdzik, A. Kamizela, A. Szyszkowska, Chemik 2015, 69, 6, 342–349.
A. Sweidan, M. Chollet-Krugler, P. van de Weghe, A. Chokr, S. Tomasi, M. Bonnaure-Mallet, L. Bousarghin, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 24, 2016, 5823–5833.
N. Kishimoto, S. Kishimoto, S. Sugihara, K. Mochida, T. Fujita, Biocontrol Science, Vol. 10, 2005, 31-36.
M. P. S. Ishar, T. Raj, S. K. Agrawal, A. K. Saxena, L. Singh, R. Singh, S. S. Bhella, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 18, 4809-4812.
M. V. Trmcic, R. V. Matovic, G. I. Tovilovic, B. Z. Ristic, V. S. Trajkovic, Z. B. Ferjancic, R. N. Saicic, Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 4933.
M. M. Murta, M. B. M. de Azevedo, A. E. Greene, J. Org. Chem., 1993, 58, 7537-7541.
C.-P. Yang, G.-J. Huang, H.-C. Huang, Y.-C. Chen, C.-I. Chang, S.-Y. Wang, I.-S. Chen, Y.-H. Tseng, S.-C. Chien, Y.-H. Kuo, Molecules, 2012, 17, 6585-6592.
K. Akiyama, M. Maruyama, S. Yamauchi, Y. Nakashima, T. Nakato, R. Tago, T. Sugahara, T. Kishida, Y. Koba, Biosci. Biotechnol. Biochem., 2007, 71, 1745-1751.
Armando M. Pomini and Anita J. Marsaioli, J. Nat. Prod. 2008, 71, 1032–1036.
N. Agrawal, D Pareeka, S Dobhalb, M. C. Sharmaa, Y. C. Joshia, M. P. Dobhal, Chem. Biodiversity, 2013, 10, 394-400.
N. P. Lopes, S. De C. Franca, A. M. S. Pereira, J. G. S. Maia, M. J. Kato, A. J. Cavalheiro, O. R. Gottlieb, M. Y. Yoshida, Phytochemistry, 1994, 35,1469-1470.
Nakata H., Hinosaka M., Yanagimoto H., Ecotoxicology and Environmental Safety, 2015, 111, 248–255.
M. Seitz, O. Reiser, Curr. Opin. Chem. Biol., 2005, 9, 285-292.
M. G. Edwards, M. N. Kenworthy, R. R. A. Kitson, M. S. Scott, R. J. K. Taylor, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 1935-1937.
X. Jiang, C. Fu, S. Ma, Eur. J. Org. Chem., 2010, 687-693.
Krajewska A, Kwiecień-Obara E, Szponar J, Majewska M, Kołodziej M., Przegl Lek., 2012, 69(8):544-7.
(a) L. R. Wiseman, D. Faulds, Drugs, 1995, 49, 143-155; (b) E. Delpón, R. Caballero, R. Gómez, L. Núñez, J. Tamargo, Trends Pharmacol. Sci., 2005, 26, 155-161; (c) S. Tyring, L. Edwards, L. K. Cherry, W. M. Ramsdell, S. Kotner, M. D. Greenberg, J. Corwin Vance; G. Barnum, S. H. Dromgoole, F. P. Killey, T. Toter, Arch. Dermatol., 1998, 134, 33-38; (d) R. Krattenmacher, Contraception, 2000, 62, 29-38.
McGinty D., Letizia C. S., Api, A. M., Food and ChemicalToxicology, 2011, 49, S168-S173.
(a) Masanari Kimura, Ryutaro Mukai, Naoko Tanigawa, Shuji Tanaka and Yoshinao Tamaru, Tetrahedron, 59, 2003, 7767–7777; (b) Derrick L. J. Clive and Xiaojun Huang, J. Org. Chem. 2004, 69, 1872-1879; (c) Xueliang Huang, Sebastian Klimczyk, Lu´ıs F. Veirosb and Nuno Maulide, Chem. Sci., 2013, 4, 1105; (d) Corey M. Reeves, Christian Eidamshaus, Jimin Kim, and Brian M. Stoltz, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 6718 –6721; (e) Tsung-hao Fu, Amy Bonaparte, Stephen F. Martin, Tetrahedron Letters 50, 2009, 3253–3257.
Carin C. C. Johansson Seechurn, Matthew O. Kitching, Thomas J.Colacot,and Victor Snieckus, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 5062 – 5085.
Nobelprize.org, The Nobel Prize in Chemistry 2010, Nobel Media AB,2013, http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2010/, 2014.
C. C. C. J. Seechurn, M. O. Kitching, T. J. Colacot, V. Snieckus, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 562-571.
Megha sahu and Prabodh Sapkale, International Journal of Pharmaceutical and Chemical Schience, Vol. 2 (3), 2013, 1159-1170.
Fabio Bellina, Adriano Carpita, Renzo Rossi, Synthesis 2004, No. x, A–V.
Morris D. Argyle and Calvin H. Bartholomew, Catalysts 2015, 5, 145-269.
Chandani Singh, Jayant Rathod, Vishwajeet Jha, Armen Panossian, Pradeep Kumar, and Frédéric R. Leroux, Eur. J. Org. Chem. 2015, 6515–6525.
Suzuki, A. Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 6722-6737.
Miyaura, N.; Suzuki, A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1979, 866-867.
Miyaura, N.; Yamada, K.; Suzuki, A. Tetrahedron Lett., 1979, 20, 3437-3440.
Irene Maluenda and Oscar Navarro, Molecules 2015, 20, 7528-7557.
Chenguang Li, Juxiang Xing, Jingming Zhao, Patrick Huynh, Wanbin Zhang, Pingkai Jiang, and Yong Jian Zhang, Org. Lett., 2012, 14, (1),390–393.

Ներածություն
Գրական ակնարկ
1. Լակտոններ
  1. Տարածվածությունը և կիրառություն
  2. Սինթեզ

2.2. Քրոսս-համակցման ռեակցիաներ

2.1.1 Սուզուկի-Միյաուրայի ռեակցիա

Օգտագործված սարքավորումներ և նյութեր
Փորձնական մաս
Եզրակացություններ
Օգտագործված գրականության ցանկ

Եթե կայքում տեղադրված ինֆորմացիյան բավարար չէ հասկանալու համար նյութի պարունակությունը ուղարկեք հարցում և մեր մասնագետները կարճ ժամանակում կուղարկեն Ձեզ անրաժեշտ ինֆորմացիյան:
Ուղարկել հարցում

Եթե այս նյութը այն չէ ինչ դուք փնտրում էիք, ապա դուք կարող եք այն պատվիրել www.referat.am կայքում գրանցված մասնագետներից ցանկացածին շատ մատչելի և հուսալի (ողղիղ կապ մասնագետի հետ) եղանակներով:
Պատվիրել նյութ

Գնել նյութը

Լրացրեք բոլոր դաշտերը

Ձեր պատվերը հաջողությամբ ընդունված է: Մեր մասնագետները կարճ ժամանակ հետո կապ կհաստատեն Ձեզ հետ:

referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1   6. ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ   <ol> <li>Hashem A., Advances in Heterocyclic Chemistry, 2001, pp. 107-274.</li> <li>Hashem A., Senning A., Advances in Heterocyclic Chemistry, 1999, pp. 275-293.</li> <li>Adibatii N., Thirugnanasambantham P., Kulothungan C., Viswanathan S., Kameswaran L., Balakrishna K., Sukumar E., Phytochemistry, 1991, p. 30.</li> <li>R. Bandichhor, B. Nosse, O. Reiser, Top. Curr. Chem., 2005, 243, 43-72.</li> <li>J. R. Woods, H. Mo, A. A. Bieberich, T. Alavanjac, D. A. Colby, Med. Chem. Commun., 2013, 4, 27-33.</li> <li>K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah,  Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4442 – 4489.</li> <li>R. Jana, T. P. Pathak, M. S. Sigman, Chem Rev. 2011, 111(3), 1417–1492.</li> <li>Clay M. Horiuchi, J. Will Medlin, Surface Science, 604, 2010, 98–105.</li> <li>A. K. Pichman, Biochemical Systematics and Ecology, Vol. 14, No. 3, pp. 255-281, 1986.</li> <li>B. Gawdzik, A. Kamizela, A. Szyszkowska, Chemik 2015, 69, 6, 342–349.</li> <li>A. Sweidan, M. Chollet-Krugler, P. van de Weghe, A. Chokr, S. Tomasi, M. Bonnaure-Mallet, L. Bousarghin, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 24, 2016, 5823–5833.</li> <li>N. Kishimoto, S. Kishimoto, S. Sugihara, K. Mochida, T. Fujita, Biocontrol Science, Vol. 10, 2005, 31-36.</li> <li>M. P. S. Ishar, T. Raj, S. K. Agrawal, A. K. Saxena, L. Singh, R. Singh, S. S. Bhella, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 18, 4809-4812.</li> <li>M. V. Trmcic, R. V. Matovic, G. I. Tovilovic, B. Z. Ristic, V. S. Trajkovic, Z. B. Ferjancic, R. N. Saicic, Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 4933.</li> <li>M. M. Murta, M. B. M. de Azevedo, A. E. Greene, J. Org. Chem., 1993, 58, 7537-7541.</li> <li>C.-P. Yang, G.-J. Huang, H.-C. Huang, Y.-C. Chen, C.-I. Chang, S.-Y. Wang, I.-S. Chen, Y.-H. Tseng, S.-C. Chien, Y.-H. Kuo, Molecules, 2012, 17, 6585-6592.</li> <li>K. Akiyama, M. Maruyama, S. Yamauchi, Y. Nakashima, T. Nakato, R. Tago, T. Sugahara, T. Kishida, Y. Koba, Biosci. Biotechnol. Biochem., 2007, 71, 1745-1751.</li> <li>Armando M. Pomini and Anita J. Marsaioli, J. Nat. Prod. 2008, 71, 1032–1036.</li> <li>N. Agrawal, D Pareeka, S Dobhalb, M. C. Sharmaa, Y. C. Joshia, M. P. Dobhal, Chem. Biodiversity, 2013, 10, 394-400.</li> <li>N. P. Lopes, S. De C. Franca, A. M. S. Pereira, J. G. S. Maia, M. J. Kato, A. J. Cavalheiro, O. R. Gottlieb, M. Y. Yoshida, Phytochemistry, 1994, 35,1469-1470.</li> <li>Nakata H., Hinosaka M., Yanagimoto H., Ecotoxicology and Environmental Safety, 2015, 111, 248–255.</li> <li>M. Seitz, O. Reiser, Curr. Opin. Chem. Biol., 2005, 9, 285-292.</li> <li>M. G. Edwards, M. N. Kenworthy, R. R. A. Kitson, M. S. Scott, R. J. K. Taylor, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 1935-1937.</li> <li>X. Jiang, C. Fu, S. Ma, <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.200901058/abstract">Eur. J. Org. Chem., 2010, 687</a>-693.</li> <li><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Krajewska%20A%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Krajewska A</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Kwiecie%C5%84-Obara%20E%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Kwiecień-Obara E</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Szponar%20J%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Szponar J</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Majewska%20M%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Majewska M</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Ko%C5%82odziej%20M%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Kołodziej M</a>., <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23243924" title="Przeglad lekarski.">Przegl Lek.</a>, 2012, 69(8):544-7.</li> <li>(a) L. R. Wiseman, D. Faulds, Drugs, 1995, 49, 143-155; (b) E. Delpón, R. Caballero, R. Gómez, L. Núñez, J. Tamargo, Trends Pharmacol. Sci., 2005, 26, 155-161; (c) S. Tyring, L. Edwards, L. K. Cherry, W. M. Ramsdell, S. Kotner, M. D. Greenberg, J. Corwin Vance; G. Barnum, S. H. Dromgoole, F. P.  Killey, T. Toter, Arch. Dermatol., 1998, 134, 33-38; (d) R. Krattenmacher, Contraception, 2000, 62, 29-38.</li> <li>McGinty D., Letizia C. S., Api, A. M., Food and ChemicalToxicology, 2011, 49, S168-S173.</li> <li>(a) Masanari Kimura, Ryutaro Mukai, Naoko Tanigawa, Shuji Tanaka and Yoshinao Tamaru, Tetrahedron, 59, 2003, 7767–7777; (b) Derrick L. J. Clive and Xiaojun Huang, J. Org. Chem. 2004, 69, 1872-1879; (c) Xueliang Huang, Sebastian Klimczyk, Lu´ıs F. Veirosb and Nuno Maulide, Chem. Sci., 2013, 4, 1105; (d) Corey M. Reeves, Christian Eidamshaus, Jimin Kim, and Brian M. Stoltz, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 6718 –6721; (e) Tsung-hao Fu, Amy Bonaparte, Stephen F. Martin, Tetrahedron Letters 50, 2009, 3253–3257.</li> <li>Carin C. C. Johansson Seechurn, Matthew O. Kitching, Thomas J.Colacot,and Victor Snieckus, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 5062 – 5085.</li> <li>Nobelprize.org, The Nobel Prize in Chemistry 2010, Nobel Media AB,2013, <a href="http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2010/">http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2010/</a>, 2014.</li> <li>C. C. C. J. Seechurn, M. O. Kitching, T. J. Colacot, V. Snieckus, Angew. Chem. Int. Ed.,                                  2012, 51, 562-571.</li> <li>Megha sahu and Prabodh Sapkale, International Journal of Pharmaceutical and Chemical Schience, Vol. 2 (3), 2013, 1159-1170.</li> <li>Fabio Bellina, Adriano Carpita, Renzo Rossi, Synthesis 2004, No. x, A–V.</li> <li>Morris D. Argyle and Calvin H. Bartholomew, Catalysts 2015, 5, 145-269.</li> <li>Chandani Singh, Jayant Rathod, Vishwajeet Jha, Armen Panossian, Pradeep Kumar,  and Frédéric R. Leroux, Eur. J. Org. Chem. 2015, 6515–6525.</li> <li>Suzuki, A. Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 6722-6737.</li> <li>Miyaura, N.; Suzuki, A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1979, 866-867.</li> <li>Miyaura, N.; Yamada, K.; Suzuki, A. Tetrahedron Lett., 1979, 20, 3437-3440.</li> <li>Irene Maluenda and Oscar Navarro, Molecules 2015, 20, 7528-7557.</li> <li>Chenguang Li, Juxiang Xing, Jingming Zhao, Patrick Huynh, Wanbin Zhang, Pingkai Jiang, and Yong Jian Zhang, Org. Lett., 2012, 14, (1),390–393.</li> </ol>         description_2 <ol> <li>Ներածություն</li> <li>Գրական ակնարկ <ol> <li>Լակտոններ <ol> <li>Տարածվածությունը և կիրառություն</li> <li>Սինթեզ</li> </ol> </li> </ol> </li> </ol> 2.2. Քրոսս-համակցման ռեակցիաներ 2.1.1 Սուզուկի-Միյաուրայի ռեակցիա <ol> <li>Օգտագործված սարքավորումներ և նյութեր</li> <li>Փորձնական մաս</li> <li>Եզրակացություններ</li> <li>Օգտագործված գրականության ցանկ</li> </ol>       title_arm երկտեղակալված դիհիդրոֆուրան-2(3H)-ոննրի title_eng convertot_1 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_2 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_3 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_4 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_5 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_6 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_7 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_8 erkteghakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_9 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_10 erkteghakalvats dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_11 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_13 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_14 erktexakalvac dihidrwfuran-2(3H)-wnnri convertot_15 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_16 erktexakalvac dihidrofyran-2(3H)-onnri convertot_17 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_18 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri

Scroll