Քրոս-համակցման ռեակցիաներ Պատվիրել ռեֆերատ, դիպլոմային, կուրսային և այլ աշխատանքներ, Referat.am

Մուտք

Մենք հանդիսանում ենք կապող օղակ հեղինակների և պատվիրատուների միջև:

Մեր կայքում դուք կարող եք պատվիրել նյութեր՝ ուղղիղ կապ հաստատելով մասնագետներից ցանկացածի հետ:

Մագիստրոսական | Քիմիա

Քրոս-համակցման ռեակցիաներ

Էջերի քանակ: 45

Կոդ: #28772

22500 դր.

Բովանդակություն

Օգտագործված գրականության ցանկ

Գրականություն

A. Hashem A. Advances in Heterocyclic Chemistry, 2001, 107-274.
A. Flader, S. Parpart, P. Ehlers, P. Langer Org. Biomol. Chem., 2017, 15, 3216-3231.
K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4442 – 4489.
R. Jana, T. P. Pathak, M. S. Sigman, Chem. Rev. 2011, 111, 1417–1492.
C. C. C. J. Seechurn, M. O. Kitching, T. J. Colacot, V. Snieckus, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 5062 – 5085.
I. Maluenda, O. Navarro, Molecules 2015, 20, 7528-7557.
H. A. Dieck, F. R. Heck J. Organomet. Chem. 1975, 93, 259-263.
M. Beller, C. Bolm Transition Metal-Catalyzed Cross Coupling Reactions (WILEY-VCH Verlag, 2008).
C. C. C. J. Seechurn, M. O. Kitching, T. J. Colacot, V. Snieckus, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 5062 – 5085.
M. Miyaura, A. Suzuki J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1979, 866-867.
F. Bellina, A. Carpita, R. Rossi, Synthesis, 2004, 15, 2419-2440.
A. Suzuki, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 6722-6737.
A. F. Littke, G. C. Fu, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1999, 37, 3387-3388.
J. P Wolfe, R. A. Singer, B. H. Yang, S. L. Buchwald J. Am. Chem.Soc. 1999, 121, 9550-9561.
G. A. Molander, B. Biolatto, Org. Lett. 2002, 4, 1867-1870.
G. A. Molander, B.W. Katona, F. Machrouhi J. Org. Chem. 2002, 67, 8416-8423.
N. Miyaura, A. Suzuki J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1979, 866-867.
N. Miyaura, K. Yamada, A. Suzuki, Tetrahedron Lett., 1979, 20, 3437-3440.
J. H. Kirchhoff, C. Dai, G.C. Fu Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2002, 41, 1945-1947.
L. Cassar, J. Organomet. Chem. 1975, 93, 253-257.
K. Sonogashira Comprehensive Organic Synthesis (eds. Trost, B.M., Fleming, I.), 3, 521-549 (Pergamon, Oxford, 1991).
E.I. Negishi J. Organomet. Chem. 2002, 653, 34-40.
H. Geissler Transition Metals for Organic Synthesis 1998, 203-229.
I. B. Campbell, Organocopper Reagents 1994, 217-235.
S. Brase, J. H. Kirchhoff, J. Kobberling, Tetrahedron 2003, 59, 885-939.
K. Tamao, N. MiyauraTop. Curr. Chem. 2002, 219, 1-9.
K. Sato, T. Yoshimura, M. Shindo, K. Shishido J. Org. Chem. 2001, 66, 309-314.

ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ՀԱՊԱՎՈՒՄՆԵՐԻ ՑԱՆԿ.. 3

ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ.. 4

2.ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ.. 6

2.1 Քրոս-համակցման ռեակցիաներ. 6

2․2 Սուզուկի-Միյաուրայի ռեակցիա.. 9

2․3 Սոնոգաշիրայի ռեակցիա.. 13

3․ ԽՆԴՐԻ ԴՐՎԱԾՔԸ ԵՎ ՀԵՏԱԶՈՏՄԱՆ ՕԲՅԵԿՏԻ ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆԸ. 17

4․ ՍՏԱՑՎԱԾ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄ.. 18

4.1 Տեղակալված թիենո[2,3-h]քինոլինների սինթեզ. 18

4.2 Տեղակալված թիենո[3,2-h]քինոլինների սինթեզ. 20

4.3 Տեղակալված բենզո[4,5]թիենո[2,3-h]քինոլինների սինթեզ. 21

4.4 Ֆենիլթիենո[3,2-f]քինոլինի սինթեզ. 23

5. ՓՈՐՁՆԱԿԱՆ ՄԱՍ.. 25

5.1 Օգտագործված սարքավորումներ և նյութեր. 25

5.2 Փորձերի մանրամասն նկարագրություն. 26

5.3 Ստացված միացությունների անալիտիկ տվյալներ. 27

6․ ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ.. 43

ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ.. 44

Եթե կայքում տեղադրված ինֆորմացիյան բավարար չէ հասկանալու համար նյութի պարունակությունը ուղարկեք հարցում և մեր մասնագետները կարճ ժամանակում կուղարկեն Ձեզ անրաժեշտ ինֆորմացիյան:
Ուղարկել հարցում

Եթե այս նյութը այն չէ ինչ դուք փնտրում էիք, ապա դուք կարող եք այն պատվիրել www.referat.am կայքում գրանցված մասնագետներից ցանկացածին շատ մատչելի և հուսալի (ողղիղ կապ մասնագետի հետ) եղանակներով:
Պատվիրել նյութ

Գնել նյութը

Լրացրեք բոլոր դաշտերը

Ձեր պատվերը հաջողությամբ ընդունված է: Մեր մասնագետները կարճ ժամանակ հետո կապ կհաստատեն Ձեզ հետ:

referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <h1> </h1> Գրականություն <ol> <li>A. Hashem A. Advances in Heterocyclic Chemistry, 2001, 107-274.</li> <li>A. Flader, S. Parpart, P. Ehlers, P. Langer Org. Biomol. Chem., 2017, 15, 3216-3231.</li> <li>K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4442 – 4489.</li> <li>R. Jana, T. P. Pathak, M. S. Sigman, Chem. Rev. 2011, 111, 1417–1492.</li> <li>C. C. C. J. Seechurn, M. O. Kitching, T. J. Colacot, V. Snieckus, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 5062 – 5085.</li> <li>I. Maluenda, O. Navarro, Molecules 2015, 20, 7528-7557.</li> <li>H. A. Dieck, F. R. Heck J. Organomet. Chem. 1975, 93, 259-263.</li> <li>M. Beller, C. Bolm Transition Metal-Catalyzed Cross Coupling Reactions (WILEY-VCH Verlag, 2008).</li> <li>C. C. C. J. Seechurn, M. O. Kitching, T. J. Colacot, V. Snieckus, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 5062 – 5085.</li> <li>M. Miyaura, A. Suzuki J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1979, 866-867.</li> <li>F. Bellina, A. Carpita, R. Rossi, Synthesis, 2004, 15, 2419-2440.</li> <li>A. Suzuki, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 6722-6737.</li> <li>A. F. Littke, G. C. Fu, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1999, 37, 3387-3388.</li> <li>J. P Wolfe, R. A. Singer, B. H. Yang, S. L. Buchwald J. Am. Chem.Soc. 1999, 121, 9550-9561.</li> <li>G. A. Molander, B. Biolatto, Org. Lett. 2002, 4, 1867-1870.</li> <li>G. A. Molander, B.W. Katona, F. Machrouhi  J. Org. Chem. 2002, 67, 8416-8423.</li> <li>N. Miyaura, A. Suzuki  J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1979, 866-867.</li> <li>N. Miyaura, K. Yamada, A. Suzuki, Tetrahedron Lett., 1979, 20, 3437-3440.</li> <li>J. H. Kirchhoff, C. Dai, G.C. Fu Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2002, 41, 1945-1947.</li> <li>L. Cassar, J. Organomet. Chem. 1975, 93, 253-257.</li> <li>K. Sonogashira Comprehensive Organic Synthesis (eds. Trost, B.M., Fleming, I.), 3, 521-549 (Pergamon, Oxford, 1991).</li> <li>E.I. Negishi J. Organomet. Chem. 2002, 653, 34-40.</li> <li>H. Geissler Transition Metals for Organic Synthesis 1998, 203-229.</li> <li>I. B. Campbell, Organocopper Reagents 1994, 217-235.</li> <li>S. Brase, J. H. Kirchhoff, J. Kobberling, Tetrahedron 2003, 59, 885-939.</li> <li>K. Tamao, N. MiyauraTop. Curr. Chem. 2002, 219, 1-9.</li> <li>K. Sato, T. Yoshimura, M. Shindo, K. Shishido J. Org. Chem. 2001, 66, 309-314.</li> </ol> description_2 <a href="#_Toc510379441">ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ՀԱՊԱՎՈՒՄՆԵՐԻ ՑԱՆԿ.. 3</a> <a href="#_Toc510379442">ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ.. 4</a> <a href="#_Toc510379443">2.ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ.. 6</a> <a href="#_Toc510379444">2.1 Քրոս-համակցման ռեակցիաներ. 6</a> <a href="#_Toc510379445">2․2 Սուզուկի-Միյաուրայի ռեակցիա.. 9</a> <a href="#_Toc510379446">2․3 Սոնոգաշիրայի ռեակցիա.. 13</a> <a href="#_Toc510379447">3․ ԽՆԴՐԻ ԴՐՎԱԾՔԸ ԵՎ ՀԵՏԱԶՈՏՄԱՆ ՕԲՅԵԿՏԻ ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆԸ. 17</a> <a href="#_Toc510379448">4․ ՍՏԱՑՎԱԾ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄ.. 18</a> <a href="#_Toc510379449">4.1 Տեղակալված թիենո[2,3-h]քինոլինների սինթեզ. 18</a> <a href="#_Toc510379450">4.2 Տեղակալված թիենո[3,2-h]քինոլինների սինթեզ. 20</a> <a href="#_Toc510379451">4.3 Տեղակալված բենզո[4,5]թիենո[2,3-h]քինոլինների սինթեզ. 21</a> <a href="#_Toc510379452">4.4 Ֆենիլթիենո[3,2-f]քինոլինի սինթեզ. 23</a> <a href="#_Toc510379453">5. ՓՈՐՁՆԱԿԱՆ ՄԱՍ.. 25</a> <a href="#_Toc510379454">5.1 Օգտագործված սարքավորումներ և նյութեր. 25</a> <a href="#_Toc510379455">5.2 Փորձերի մանրամասն նկարագրություն. 26</a> <a href="#_Toc510379456">5.3 Ստացված միացությունների անալիտիկ տվյալներ. 27</a> <a href="#_Toc510379457">6․ ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ.. 43</a> <a href="#_Toc510379458">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ.. 44</a>   title_arm Քրոս-համակցման ռեակցիաներ title_eng convertot_1 Qros-hamakcman reakcianer convertot_2 Qros-hamakcman reakcianer convertot_3 Qros-hamakcman reakcianer convertot_4 Qros-hamakcman reakcianer convertot_5 Qros-hamakcman reakcianer convertot_6 Qros-hamakcman reakcianer convertot_7 Qros-hamakcman reakcianer convertot_8 Qros-hamakcman reakcianer convertot_9 Qros-hamakcman reakcianer convertot_10 Qros-hamakcman reakcianer convertot_11 Qros-hamakcman reakcianer convertot_13 Qros-hamakcman reakcianer convertot_14 Qrws-hamakcman reakcianer convertot_15 Qros-hamakcman reakcianer convertot_16 Qros-hamakcman reakcianer convertot_17 Kros-hamakcman reakcianer convertot_18 Qros-hamakcman reakcianer

Scroll