Մենք հանդիսանում ենք կապող օղակ հեղինակների և պատվիրատուների միջև:

Մեր կայքում դուք կարող եք պատվիրել նյութեր՝ ուղղիղ կապ հաստատելով մասնագետներից ցանկացածի հետ:
    Քրոս համակցման ռեակցիաներ

    Կուրսային | Քիմիա

    Քրոս համակցման ռեակցիաներ

    Էջերի քանակ: 26

    Կոդ: #19152

    5200 դր.




    Բովանդակություն
    Օգտագործված գրականության ցանկ

    ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ

     

    1.  (a) R. Bandichhor, B. Nosse, O. Reiser, Top. Curr. Chem., 2005, 243, 43-72; (b) J. R. Woods, H. Mo, A. A. Bieberich, T. Alavanjac, D. A. Colby, Med. Chem. Commun., 2013, 4, 27-33.
    2.  (a) C. Ito, M. Itoigawa, S. Katsuno, M. Omura, H. Tokuda, H. Nishino, H. Furukawa, J. Nat. Prod., 200063, 1218-1224; (b) C.-Y. Chen, Y-L. Hsu, Y.-Y. Chen, J.-Y. Hun, M.-S. Huang, P.-L. Kuo, Eur. J. Pharmacol., 2007, 574, 94-102; (c) N. Agrawal, D Pareeka, S Dobhalb, M. C. Sharmaa, Y. C. Joshia, M. P. Dobhal, Chem. Biodiversity, 2013, 10, 394-400.
    3. (a) C.-P. Yang, G.-J. Huang, H.-C. Huang, Y.-C. Chen, C.-I. Chang, S.-Y. Wang, I.-S. Chen, Y.-H. Tseng, S.-C. Chien, Y.-H. Kuo, Molecules, 2012, 17, 6585-6592; (b) M. M. Murta, M. B. M. de Azevedo, A. E. Greene, J. Org. Chem., 1993, 58, 7537-7541; (c) K. Akiyama, M. Maruyama, S. Yamauchi, Y. Nakashima, T. Nakato, R. Tago, T. Sugahara, T. Kishida, Y. Koba, Biosci. Biotechnol. Biochem., 2007, 71, 1745-1751; (d) M. V. Trmcic, R. V. Matovic, G. I. Tovilovic, B. Z. Ristic, V. S. Trajkovic, Z. B. Ferjancic, R. N. Saicic, Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 4933.
    4. (a) R. Krattenmacher, Contraception, 2000, 62, 29-38; (b) S. Tyring, L. Edwards, L. K. Cherry, W. M. Ramsdell, S. Kotner, M. D. Greenberg, J. Corwin Vance; G. Barnum, S. H. Dromgoole, F. P.  Killey, T. Toter, Arch. Dermatol., 1998, 134, 33-38.
    5. The Renaissance of α-Methylene-γ-butyrolactones: New Synthetic Approaches, R. A. Kitson, A. Millemaggi, R. J. K. Taylor, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 9426-9451.
    6. C. C. C. J. Seechurn, M. O. Kitching, T. J. Colacot, V. Snieckus, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 562-571.
    7. (a) R. Chinchilla, C. Nájera, Chem. Soc. Rev., 2011, 40, 5084-5121; (b) H. Doucet, J.-C. Hierso, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 834-871.
    8. (a) C. Torborg, M. Beller, Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 3027-3043; (b) J. Magano, J. R. Dunetz, Chem. Rev., 2011, 111, 2177-2250; (c) J. S. Carey, D. Laffan, C. Thomson, M. T. Williams, Org. Biomol. Chem., 2006, 4, 2337-2247.
    9. C. C. C. J. Seechurn, M. O. Kitching, T. J. Colacot, V. Snieckus, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5062 – 5085
    10. R. Vilar and U. Christmann , Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 366 –374
    11. E. Negishi and L. Anastasia, Palladium-Catalyzed Alkynylation, Chem. Rev. 2003, 103, 1979-2017
    12. E. Negishi; C. Xu, In Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis; Negishi, E., Ed.; Wiley: New York, 2002; pp 531-549.
    13. (a) A. Furstner ; G. Seidel, Tetrahedron 1995, 51, 11165. (b) V. Farina ; S. Kapadia; B. Krishnan ; C. J. Wang ; L. S. Libeskind, J. Org. Chem. 1994, 59, 5905.
    14. S. Schroter, C. Stock, T. Bach, Tetrahedron 61, 2005, 2245–2267
    15. K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 4442-4489;
    16. Palladium-Assisted Routes to Nucleosides, L․ A. Agrofoglio, I․ Gillaizeau, Y․ Saito, Chem. Rev. 2003, 103, 1875-1916․
    17. Ли Дж. Дж. Именные реакции. Механизмы реакции в органической химии//Name Reactions. A Collection of Detailed Reaction Mechanisms / Пер. с англ. В. М. Демьянович. — М.: Бином. Лаборатория знаний, 2006. — С. 323. 
    18. Li J. J. Chapter 1. Organometallics // Name Reactions for Homologation, Part I. — John Wiley & Sons, 2009. — P. 100—132
    19. Regioselective (site-selective) functionalisation of unsaturated halogenated nitrogen, oxygen and sulfur heterocycles by Pd-catalysed cross-couplings and direct arylation processes, I․ J. S. Fairlamb, Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1036-1045․
    20. A simple guide for predicting regioselectivity in the coupling of polyhaloheteroaromatics, S. T. Handy, Y. Zhang, Chem. Commun. 2006, 299-301․

     

    Բովանդակություն

          Աշխատանքում օգտագործված հապավումները

    1. Ներածություն
    2. Գրական ակնարկ
      1. Քրոս-համակցման ռեակցիաներ
      2. Սոնոգաշիրայի ռեակցիա
        1. Մեխանիզմը
        2. Կիրառութունը կենսաակտիվ միացությունների սինթեզում
    3. Խնդրի դրվածքը և հետազոտման օբյեկտի ընտրությունը
    4. Փորձնական մաս
      1. Սարքեր, նյութեր, ռեագենտներ
      2. Փորձերի մանրամասն նկարագրություն
      3. Ստացված նյութերի ֆիզիկական հատկությունները
    5. Արդյունքների քննարկում
    6. Եզրակացություն
    7. Օգտագործված գրականության ցանկ

     

    Եթե կայքում տեղադրված ինֆորմացիյան բավարար չէ հասկանալու համար նյութի պարունակությունը ուղարկեք հարցում և մեր մասնագետները կարճ ժամանակում կուղարկեն Ձեզ անրաժեշտ ինֆորմացիյան:
    Ուղարկել հարցում

    Եթե այս նյութը այն չէ ինչ դուք փնտրում էիք, ապա դուք կարող եք այն պատվիրել www.referat.am կայքում գրանցված մասնագետներից ցանկացածին շատ մատչելի և հուսալի (ողղիղ կապ մասնագետի հետ) եղանակներով:
    Պատվիրել նյութ

    Գնել նյութը


    Լրացրեք բոլոր դաշտերը
    Ձեր պատվերը հաջողությամբ ընդունված է: Մեր մասնագետները կարճ ժամանակ հետո կապ կհաստատեն Ձեզ հետ:

    referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1

    ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ

     

    1.  (a) R. Bandichhor, B. Nosse, O. Reiser, Top. Curr. Chem., 2005, 243, 43-72; (b) J. R. Woods, H. Mo, A. A. Bieberich, T. Alavanjac, D. A. Colby, Med. Chem. Commun., 2013, 4, 27-33.
    2.  (a) C. Ito, M. Itoigawa, S. Katsuno, M. Omura, H. Tokuda, H. Nishino, H. Furukawa, J. Nat. Prod., 200063, 1218-1224; (b) C.-Y. Chen, Y-L. Hsu, Y.-Y. Chen, J.-Y. Hun, M.-S. Huang, P.-L. Kuo, Eur. J. Pharmacol., 2007, 574, 94-102; (c) N. Agrawal, D Pareeka, S Dobhalb, M. C. Sharmaa, Y. C. Joshia, M. P. Dobhal, Chem. Biodiversity, 2013, 10, 394-400.
    3. (a) C.-P. Yang, G.-J. Huang, H.-C. Huang, Y.-C. Chen, C.-I. Chang, S.-Y. Wang, I.-S. Chen, Y.-H. Tseng, S.-C. Chien, Y.-H. Kuo, Molecules, 2012, 17, 6585-6592; (b) M. M. Murta, M. B. M. de Azevedo, A. E. Greene, J. Org. Chem., 1993, 58, 7537-7541; (c) K. Akiyama, M. Maruyama, S. Yamauchi, Y. Nakashima, T. Nakato, R. Tago, T. Sugahara, T. Kishida, Y. Koba, Biosci. Biotechnol. Biochem., 2007, 71, 1745-1751; (d) M. V. Trmcic, R. V. Matovic, G. I. Tovilovic, B. Z. Ristic, V. S. Trajkovic, Z. B. Ferjancic, R. N. Saicic, Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 4933.
    4. (a) R. Krattenmacher, Contraception, 2000, 62, 29-38; (b) S. Tyring, L. Edwards, L. K. Cherry, W. M. Ramsdell, S. Kotner, M. D. Greenberg, J. Corwin Vance; G. Barnum, S. H. Dromgoole, F. P.  Killey, T. Toter, Arch. Dermatol., 1998, 134, 33-38.
    5. The Renaissance of α-Methylene-γ-butyrolactones: New Synthetic Approaches, R. A. Kitson, A. Millemaggi, R. J. K. Taylor, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 9426-9451.
    6. C. C. C. J. Seechurn, M. O. Kitching, T. J. Colacot, V. Snieckus, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 562-571.
    7. (a) R. Chinchilla, C. Nájera, Chem. Soc. Rev., 2011, 40, 5084-5121; (b) H. Doucet, J.-C. Hierso, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 834-871.
    8. (a) C. Torborg, M. Beller, Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 3027-3043; (b) J. Magano, J. R. Dunetz, Chem. Rev., 2011, 111, 2177-2250; (c) J. S. Carey, D. Laffan, C. Thomson, M. T. Williams, Org. Biomol. Chem., 2006, 4, 2337-2247.
    9. C. C. C. J. Seechurn, M. O. Kitching, T. J. Colacot, V. Snieckus, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5062 – 5085
    10. R. Vilar and U. Christmann , Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 366 –374
    11. E. Negishi and L. Anastasia, Palladium-Catalyzed Alkynylation, Chem. Rev. 2003, 103, 1979-2017
    12. E. Negishi; C. Xu, In Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis; Negishi, E., Ed.; Wiley: New York, 2002; pp 531-549.
    13. (a) A. Furstner ; G. Seidel, Tetrahedron 1995, 51, 11165. (b) V. Farina ; S. Kapadia; B. Krishnan ; C. J. Wang ; L. S. Libeskind, J. Org. Chem. 1994, 59, 5905.
    14. S. Schroter, C. Stock, T. Bach, Tetrahedron 61, 2005, 2245–2267
    15. K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 4442-4489;
    16. Palladium-Assisted Routes to Nucleosides, L․ A. Agrofoglio, I․ Gillaizeau, Y․ Saito, Chem. Rev. 2003, 103, 1875-1916․
    17. Ли Дж. Дж. Именные реакции. Механизмы реакции в органической химии//Name Reactions. A Collection of Detailed Reaction Mechanisms / Пер. с англ. В. М. Демьянович. — М.: Бином. Лаборатория знаний, 2006. — С. 323. 
    18. Li J. J. Chapter 1. Organometallics // Name Reactions for Homologation, Part I. — John Wiley & Sons, 2009. — P. 100—132
    19. Regioselective (site-selective) functionalisation of unsaturated halogenated nitrogen, oxygen and sulfur heterocycles by Pd-catalysed cross-couplings and direct arylation processes, I․ J. S. Fairlamb, Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1036-1045․
    20. A simple guide for predicting regioselectivity in the coupling of polyhaloheteroaromatics, S. T. Handy, Y. Zhang, Chem. Commun. 2006, 299-301․

     

    description_2

    Բովանդակություն

          Աշխատանքում օգտագործված հապավումները

    1. Ներածություն
    2. Գրական ակնարկ
      1. Քրոս-համակցման ռեակցիաներ
      2. Սոնոգաշիրայի ռեակցիա
        1. Մեխանիզմը
        2. Կիրառութունը կենսաակտիվ միացությունների սինթեզում
    3. Խնդրի դրվածքը և հետազոտման օբյեկտի ընտրությունը
    4. Փորձնական մաս
      1. Սարքեր, նյութեր, ռեագենտներ
      2. Փորձերի մանրամասն նկարագրություն
      3. Ստացված նյութերի ֆիզիկական հատկությունները
    5. Արդյունքների քննարկում
    6. Եզրակացություն
    7. Օգտագործված գրականության ցանկ

     

    title_arm Քրոս համակցման ռեակցիաներ title_eng convertot_1 Qros hamakcman reakcianer convertot_2 Qros hamakcman reakcianer convertot_3 Qros hamakcman reakcianer convertot_4 Qros hamakcman reakcianer convertot_5 Qros hamakcman reakcianer convertot_6 Qros hamakcman reakcianer convertot_7 Qros hamakcman reakcianer convertot_8 Qros hamakcman reakcianer convertot_9 Qros hamakcman reakcianer convertot_10 Qros hamakcman reakcianer convertot_11 Qros hamakcman reakcianer convertot_13 Qros hamakcman reakcianer convertot_14 Qrws hamakcman reakcianer convertot_15 Qros hamakcman reakcianer convertot_16 Qros hamakcman reakcianer convertot_17 Kros hamakcman reakcianer convertot_18 Qros hamakcman reakcianer