Մեր կայքում դուք կարող եք պատվիրել նյութեր՝ ուղղիղ կապ հաստատելով մասնագետներից ցանկացածի հետ:
Դիպլոմային | Քիմիա
Պոտենցիալ կենսաակտիվ միացությունների սինթեզ բենզ-տեղակալված S-(խինոլին-2-իլթիո)քացախաթթուների հիդրազիդների բազայի վրա
Էջերի քանակ: 25
Կոդ: #31693
12500 դր.
Բովանդակություն
Օգտագործված գրականության ցանկ
ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈւԹՅԱՆ ՑԱՆԿ
- Anjali, Dharampal Pathak and Divya Singh. Quinoline: a diverse therapeutic agent. Anjali et al., IJPSR, 2016; 7(1): 1-13. doi: http://dx.doi.org/10.13040/IJPSR.0975-8232.7
- Chibale, K., Moss, J.R., Blackie, M., Schalkwyk, D., Smith, P.J. New amine and urea analogs of ferrochloroquine: synthesis, antimalarial activity in vitro and electrochemical studies. Tetrahedron Lett. 2000;41(32):6231–6235. doi: https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)01036-4
- Mahajan, A., Yeh, S., Nell, M., Rensburg, C.E.J., Chibale, K. Synthesis of new 7-chloroquinolinyl thioureas and their biological investigation as potential anti-malarial and anticancer agents. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007;17(20):5683–5685. doi:https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.07.049
- Huo, Z., Gridnev, I.D., Yamamoto, Y. A method for thesynthesis of substituted quinolines via electrophilic cyclization of 1-azido-2-(2-propynyl) benzene. J. Org Chem. 2010;75(4):1266–1270. doi: https://doi.org/10.1021/jo902603v
- Kumar, A., Srivastava, K., Kumar, S.R., Puri, S.K., Chauhan, P.M.S., Synthesis and bioevaluation of hybrid 4-aminoquinoline triazines as a new class of antimalarial agents. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008;18(24):6530–6533. doi: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2008.10.049
- Acharya, B.N., Thavaselvam, D., Kaushik, M.B. Synthesis and antimalarial evaluation of novel pyridine quinoline hybrids. Med.Chem. Res. 2008;17:487–494. Available at:
- Kumar, S., Bawa, S., Drabu, S., Panda, B.P., Design and synthesis of 2-chloroquinoline derivatives as non-azoles antimycotic agents. Med. Chem. Res. 2011;20(8):1340–1348. doi: https://doi.org/10.1007/s00044-010-9463-6
- Modapa, S., Tusi, Z., Sridhar, D., Kumar, A., Siddiqi, M.I., Srivastava, K., Rizvi, A., Tripathi, R., Puri, S.K., Keshava, G.B.S., Shukla, P.K., Batra, S., Search for new pharmacophores for antimalarial activity. Part I: synthesis and antimalarial activity of new 2-methyl-6-ureido-4-quinolinamides. Bioorg. Med. Chem. 2009;17(1):203–221.
doi: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2008.11.021
- Kovi, K.E., Yearick, K., Iwaniuk, D.P., Natarajan, J.K., Alumasa, J.,de Dois, A.C., Roepe, P.D., Wolf, C., Search for new pharmacophores for antimalarial activity. Part I: synthesis and antimalarial activity of new 2-methyl-6-ureido-4-quinolinamides. Bioorg. Med. Chem. 2009; 17(1):270–283. doi: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2008.11.009
- Shashi Pandeya, Pooja Agarwalb, Kumkum Srivastavab, S. RajaKumarb, Sunil K. Purib, Pravesh Vermac, J. K. Saxenac, Abhisheak Sharmad, Jawahar Lald and Prem. M. S. Chauhana, Synthesis and bioevaluation of novel 4-aminoquinoline-tetrazole derivativbes as potent antimalarial agents. E. J. Med Chem. 2013;66:69-81. doi: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.05.023
- Singh, B., Chetia, D., Puri, S.K., Srivastava, K., Prakash, A., Synthesis and in vitro and in vivo antimalarial activity of novel 4-anilinoquinoline Mannich base derivatives. Med. Chem. Res. 2011;20(9):1523–1529. doi: https://doi.org/10.1007/s00044-010-9397-z
- Assefa, H., Kamath, S., Buolamwini, J.K. 3D-QSAR and docking studies on 4-anilinoquinazoline and 4-anilinoquinoline epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors. J.Comput. Aided Mol. Des. 2003;17(8):475–493. doi: https://doi.org/10.1023/B:JCAM.0000004622.13865.4f
- Scott, D.A., Balliet, C.L., Cook, D.J., Davies, A.M., Gero, T.W., Omer, C.A., Poondru, S., Theoclitou, M.E., Tyurin, B., Zinda,M.J. Identification of 3-amido-4-anilinoquinolines as potent and selective inhibitors of CSF-1R kinase. Bioorg. Med. Chem.Lett. 2009; 19(3): 697–700. doi: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2008.12.046
- Mai, A., Rotili, D., Tarantino, D., Nebbioso, A., Castellano, S.,Sbardella, G., Tini, M., Altucci, L. Identification of 4-hydroxyquinolines inhibitors of p300/CBP histone acetyltransferases. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009;19(4):1132–1135. doi: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2008.12.097
- Miller, L.M., Mayer, S.C., Berger, D.M., Boschelli, D.H., Boschelli,F., Di, L., Du, X., Dutia, M., Floyd, M.B., Johnson, M., Kenny,C.H., Krishnamurthy, G., Moy, F., Petusky, S., Tkach, D., Torres, N., Wu, B., Xu, W. Lead identification to generate 3-cyanoquinoline inhibitors of insulin-like growth factor receptor(IGF-1R) for potential use in cancer treatment. Bioorg. Med.Chem. Lett. 2009;19(1):62–66.doi:https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2008.11.037
- Chen, S., Chen, R., He, M., Pang, R., Tan, Z., Yang, M. Design, synthesis, and biological evaluation of novel quinoline derivatives as HIV-1 Tat–TAR interaction inhibitors. Bioorg.Med.Chem.2009;17(5):1948–1956. doi: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.01.038
- Wang, Y., Ai, J., Wang, Y., Chen, Y., Wang, L., Liu, G., Geng, M.,Zhang, A. Synthesis and c-Met kinase inhibition of 3,5-disubstituted and 3,5,7-trisubstituted quinolines: identification of 3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-5-(3-nitrobenzylamino)-7-(trifluoromethyl)quinoline as a novel anticancer agent.J. Med.Chem.2011;54(7):2127–2142. doi: https://doi.org/10.1021/jm101340q
- Marganakop, S.B., Kamble, R.R., Taj, T., Kariduraganvar, M.Y. An efficient one-pot cyclization of quinoline thiosemicarbazones to quinolines derivatized with 1,3,4-thiadiazole as anticancer and anti-tubercular agents. Med. Chem. Res. 2012;21(2):185–191. doi: https://doi.org/10.107/s00044-010-9522-z
- Upadhayaya, R.S., Vandavasi, J.K., Vasireddy, N.R., Sharma, V., Dixit, S.S., Chattopadhyaya, J., Design, synthesis, biological evaluation and molecular modelling studies of novel quinoline derivatives against Mycobacterium tuberculosis. Bioorg. Med. Chem. 2009;17(7):2830–2841. doi: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.02.026
- Souza M.V.N.D., Pais K.C., Kaiser C.R., Peralta M.A., Ferreira M.D.L., Lourenco M.C.S., Synthesis and in vitro antitubercular activity of a series of quinoline derivatives. Bioorg. Med. Chem. 2009;17(4):1474–1480. doi: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.01.013
- Lilienkampf A., Mao J., Wan B., Wang Y., Franzblau S.G., Kozikowski A.P. Structure activity relationships for a series of quinoline-based compounds active against replicating and nonreplicating mycobacterium tuberculosis. J. Med. Chem. 2009;52(7):2109–2118. doi: https://doi.org/10.1021/jm900003c
- Eswaran S., Adhikari A.V., Chowdhury I.H., Pal N.K., Thomas K.D., New quinoline derivatives: synthesis and investigation of antibacterial and antituberculosis properties. Eur.J.Med.Chem.2010;45(8):3374–3383.doi: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2010.04.022
- Shivaraj Y., Malenahalli H. N., Giriyapura R., Kumar V., and Doyijode B., Kumar A. Design, Synthesis and Antibacterial Activity Studies of Novel Quinoline Carboxamide Derivatives.Journal of the Korean Chemical Society 2013;57(2):241-245 doi: https://doi.org/10.5012/jkcs.2013.57.2.241
- Hanane F., Abdellah Ech-Chahad, Abdeslam Lamiri. New Synthesis and Biological Screening of some Pyrrolo Quinoline Derivatives. CODEN (USA): 2014;6(1);63-69. Available at: http://sphinxsai.com/2014/PharmTech/PDF/PT=09(63-69)JM14.pdf
- Mehul M. P. and Laxman J. P. Design, Synthesis, Molecular Docking, and Antibacterial Evaluation of Some Novel Flouroquinolone Derivatives as Potent Antibacterial Agent. The Scientific World Journal. 2014; Article ID 897187, 10 pages. doi: http://dx.doi.org/10.1155/2014/897187
ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ
Ներածություն
Գրական ակնարկ
Հետազոտման նյութեր և մեթոդներ
Ստացված արդյունքների քննարկում
Փորձնական մաս
Եզրակացություններ
Գրականություն
Եթե կայքում տեղադրված ինֆորմացիյան բավարար չէ հասկանալու համար նյութի պարունակությունը ուղարկեք հարցում և մեր մասնագետները կարճ ժամանակում կուղարկեն Ձեզ անրաժեշտ ինֆորմացիյան:
Ուղարկել հարցում
Եթե այս նյութը այն չէ ինչ դուք փնտրում էիք, ապա դուք կարող եք այն պատվիրել www.referat.am կայքում գրանցված մասնագետներից ցանկացածին շատ մատչելի և հուսալի (ողղիղ կապ մասնագետի հետ) եղանակներով:
Պատվիրել նյութ
Գնել նյութը
Ձեր պատվերը հաջողությամբ ընդունված է: Մեր մասնագետները կարճ ժամանակ հետո կապ կհաստատեն Ձեզ հետ: