Մենք հանդիսանում ենք կապող օղակ հեղինակների և պատվիրատուների միջև:

Մեր կայքում դուք կարող եք պատվիրել նյութեր՝ ուղղիղ կապ հաստատելով մասնագետներից ցանկացածի հետ:
    ՊՐՈՊԱՐԳԻԼԳԼԻՑԻՆ ՊԱՐՈՒՆԱԿՈՂ ՆՈՐ ՊԵՊՏԻԴԻ ՄՈԴԵԼԱՎՈՐՈՒՄԸ, ՍԻՆԹԵԶԸ և ԱԶԴԵՑՈՒԹՅԱՆ ՀԵՏԱԶՈՏՈՒՄԸ ԿՈԼԱԳԵՆԱԶ ՖԵՐՄԵՆՏԻ

    Դիպլոմային | Քիմիա

    ՊՐՈՊԱՐԳԻԼԳԼԻՑԻՆ ՊԱՐՈՒՆԱԿՈՂ ՆՈՐ ՊԵՊՏԻԴԻ ՄՈԴԵԼԱՎՈՐՈՒՄԸ, ՍԻՆԹԵԶԸ և ԱԶԴԵՑՈՒԹՅԱՆ ՀԵՏԱԶՈՏՈՒՄԸ ԿՈԼԱԳԵՆԱԶ ՖԵՐՄԵՆՏԻ

    Էջերի քանակ: 40

    Կոդ: #28496

    20000 դր.




    Բովանդակություն
    Օգտագործված գրականության ցանկ

    [1].          Сагиян А.С. Энантиомерно чистые небелковые аминокислоты, способы получения. Москва Наука 2010;341.

    [1].          Gregory A. Grant Synthetic peptides. Oxford University press, second edition; 2002;16-18.

    [1].          Гершкович А.А., Кибирев  В.К. Синтез пептидов, Реагенты и методы. Киев Наукова думка 1987;7-9.

            Дангян Ю., Саргсян Т., Джамгарян С., Гюлумян Э., Паносян Г., Сагиян А. Синтез производных ди- и трипептидов содержащих оптически активных небелковых аминокислот-a-аллилглицина и β-(N-имидазолил) аланина Хим. журн. Армении. 2010; 63(1):95-100.

    1. .          Սաղյան Ա.Ս., Ամինաթթուների, պեպտիդների և սպիտակուցների քիմիա: Երևան 2010;133․   

           Zasloff M. Antimicrobial peptides of multicellular organisms. Nature. 2002;415,6870,389–395. doi: 10.1038/415389a.

        Rowe, Raymond C. Aspartame Handbook of Pharmaceutical Excipients. 2009;11–12

           Vlieghe PLisowski VMartinez JKhrestchatisky M. Synthetic therapeutic peptides:

    science and market. Drug Discov Today.  2010;15,1-2,40-56.

    doi: 10.1016/j.drudis.2009.10.009. Epub 2009 Oct 30. Available at: https://www.researchgate.net/publication/38058216: Accessed April 5, 2017.

        GrimmelikhuijzenC., RinehartK.,JacobE., GraffD., ReinscheidR., NothackerH., StaleyA. Isolation of L-3-phenyllacetyl-Leu-Arg-Asn-NH2 (Antho-RNamide), a sea anemone neuropeptide containing an unusual amino-terminal blocking group.Proc. Natl. Acad.Sci. USA,1990; 87(14):5410-5414.

             Фармакология: учебник Харкевич Д.А. 2010;34․

         Adams J, Kauffman M. Development of the Proteasome Inhibitor Velcade (Bortezomib) Cancer Invest. 2004; 22(2):304–311.

           Якубке Х.Д., Ешкайт Х. Аминокислоты, Пептиды, Белки. Перевод с немецкого Н. П. Запеваловой и Е.Е. Максимова под редакцией Митина Ю.В. Москва. Мир, 1985;457.

          Hughes A. Amino Acids, Peptides and Proteins in organic Chemistry WILEY-VCH  Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim. Protection Reactions, Medicinal Chemistry & Combinatoral Synthesys, 2011;4:538.

           Anderson G.W. McGregor A.C., t-Butyloxycarbonylamino Acids and Their Use in Peptide Synthesis. J. Am. Chem. Soc. 1957;79(23):6180–6183. doi: 10.1021/ja01580a020.

            Perseo G.,  Piani S., De Castiglione R. Preparation and analytical data of some unusual t-butyloxycarbonyl-amino acids International Journal of Peptide and Protein Research, 1983;21(3):227–230. doi: 10.1111/j.1399-3011.1983.tb03099.x.

          Anderson G., Zimmerman J., Callahan F. The Use of Esters of N-Hydroxysuccinimide in peptide Synthesis J. Am. Chem. Soc., 1964;86(9):1839–1842. doi: 10.1021/ja01063a037.

           Trott O., Olson A. J. Software News and Update AutoDock Vina: Improving the speed and accuracy of docking with a new scoring function, efficient optimization, and multithreading J. Comput. Chem. 2010;31:455–461.

         Gade W., Brown J. Purification, characterization and possible function of alpha-N-acylamino acid hydrolase from bovine liver. Biochemica and Biophysica Acta. 1981;13(1):86-93.

      Алексеев А.А., Крутиков М.Г., Яковлев В.П. Антибактериальная терапия в комплексном лечении и профилактике инфекционных осложнений при ожогах. Русский мед. журнал. 1997;24:6. Доступно по: http://www.rmj.ru/articles/antibiotiki/ANTIBAKTERIALYNAYa_TERAPIYa_V_KOMPLEKSNOM_LEChENII_I_PROFILAKTIKE_INFEKCIONNYH_OSLOGhNENIY_PRI_OGhOGAH/։ Ссылка активна на 02.06.2017.

       Sier CF, Kubben FJ, Ganesh S, et al. The clinical significance of MMP-1 expression in oesophageal carcinoma Br J Cancer 1996;269-278.

    Բովանդակություն........................................................................................................................3

    Ներածություն................................................................................................................................4

    1.Գրական ակնարկ.....................................................................................................................6

    1.1. Կենսաբանորեն ակտիվ բնական պեպտդիներ...............................................................6

    1.2. Դեղաբանորեն և կենսաբանորեն ակտիվ սինթետիկ պեպտիներ…………………8  1.3. Պեպտիդային սինթեզ.........................................................................................................10

    1.3.1. Սկզբունքները և նպատակները....................................................................................10

    1.3.2. Ֆունկցիոնալ խմբերի պաշտպանում...........................................................................12

    1.3.3. Ֆունկցիոնալ խմբերի ակտիվացումը և պեպտիդային կապի առաջացումը.......15

    2.Փորձնական մաս....................................................................................................................20

    2.1. Հետազոտության նյութը և մեթոդները............................................................................20

    2.2. Սինթեզի ընթացքում կիրառված լուծիչների մաքրում...............................................21

    2.3. N-տրետբութօքսի-գլիցինի սինթեզը................................................................................21

    2.4. N-տրետբութօքսի-գլիցիլ-N-օքսիսուկցինիմիդային էսթերի սինթեզը.....................22

    2.5. N-տրետբութօքսի-գլիցիլ-(S)-պրոպարգիլգլիցինի և N-տրետբութօքսի-գլիցիլ-(S)-ալիլգլիցինի սինթեզը...............................................................................................................23

    2.6. Գլիցիլ-(S)-ալիլգլիցինի  ստացումը................................................................................24

    2.7. AutoDock Vina ծրագրի կիրառումը կոլագենազի հետ սինթեզված դիպեպտիդների փոխազդեցության ուսումնասիրման համար.......................................25

    2.8. Կոլագենազի ակտիվության որոշումը սպեկտոֆոտոմետրիկ եղանակով............25

    2.9. IC50-ի հայտնաբերումը......................................................................................................26

    3.Արդյունքներ և դրանց քննարկում.....................................................................................27

    Եզրակացություններ............................................................................................................38

    Օգտագործված գրականության ցանկ..........................................................................

    Եթե կայքում տեղադրված ինֆորմացիյան բավարար չէ հասկանալու համար նյութի պարունակությունը ուղարկեք հարցում և մեր մասնագետները կարճ ժամանակում կուղարկեն Ձեզ անրաժեշտ ինֆորմացիյան:
    Ուղարկել հարցում

    Եթե այս նյութը այն չէ ինչ դուք փնտրում էիք, ապա դուք կարող եք այն պատվիրել www.referat.am կայքում գրանցված մասնագետներից ցանկացածին շատ մատչելի և հուսալի (ողղիղ կապ մասնագետի հետ) եղանակներով:
    Պատվիրել նյութ

    Գնել նյութը


    Լրացրեք բոլոր դաշտերը
    Ձեր պատվերը հաջողությամբ ընդունված է: Մեր մասնագետները կարճ ժամանակ հետո կապ կհաստատեն Ձեզ հետ:

    referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">[1].&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Сагиян А.С. Энантиомерно чистые небелковые аминокислоты, способы получения. Москва Наука 2010;341.</span></p> <p style="margin-left:35.45pt"><span style="font-size:14px">[1].&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Gregory A. Grant Synthetic peptides. Oxford University press, second edition; 2002;16-18.</span></p> <p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">[1].&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Гершкович А.А., Кибирев&nbsp; В.К. Синтез пептидов, Реагенты и методы. Киев Наукова думка 1987;7-9.</span></p> <p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Дангян Ю., Саргсян Т., Джамгарян С., Гюлумян Э., Паносян Г., Сагиян А. Синтез производных ди- и трипептидов содержащих оптически активных небелковых аминокислот-a-аллилглицина и &beta;-(N-имидазолил) аланина Хим. журн. Армении. 2010; 63(1):95-100.</span></p> <ol> <li><span style="font-size:14px">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Սաղյան Ա.Ս., Ամինաթթուների, պեպտիդների և սպիտակուցների քիմիա: Երևան 2010;133․&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></li> </ol> <p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Zasloff M. Antimicrobial peptides of multicellular organisms. Nature.&nbsp;2002;415,6870,389&ndash;395. doi: <a href="https://doi.org/10.1038/415389a">10.1038/415389a</a>.</span></p> <p><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp; Rowe, Raymond C. Aspartame Handbook of Pharmaceutical Excipients. 2009;11&ndash;12</span></p> <p><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Vlieghe%20P%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=19879957">Vlieghe P</a>,&nbsp;<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Lisowski%20V%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=19879957">Lisowski V</a>,&nbsp;<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Martinez%20J%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=19879957">Martinez J</a>,&nbsp;<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Khrestchatisky%20M%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=19879957">Khrestchatisky M</a>. Synthetic therapeutic peptides:</span></p> <p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">science and market. <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19879957" title="Drug discovery today.">Drug Discov Today.</a>&nbsp; 2010;15,1-2,40-56.</span></p> <p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">doi: 10.1016/j.drudis.2009.10.009. Epub 2009 Oct 30. Available at: <a href="https://www.researchgate.net/publication/38058216">https://www.researchgate.net/publication/38058216</a>: Accessed April 5, 2017.</span></p> <h4><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp; GrimmelikhuijzenC., RinehartK.,JacobE., GraffD., ReinscheidR., NothackerH., StaleyA. Isolation of L-3-phenyllacetyl-Leu-Arg-Asn-NH<sub>2</sub> (Antho-RNamide), a sea anemone neuropeptide containing an unusual amino-terminal blocking group.Proc. Natl. Acad.Sci. USA,1990; 87(14):5410-5414.</span></h4> <p><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Фармакология: учебник Харкевич Д.А. 2010;34․</span></p> <p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp; &nbsp;Adams J, Kauffman M. Development of the Proteasome Inhibitor Velcade (Bortezomib) Cancer Invest. 2004; 22(2):304&ndash;311.</span></p> <p style="margin-left:35.45pt"><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Якубке Х.Д., Ешкайт Х. Аминокислоты, Пептиды, Белки. Перевод с немецкого Н. П. Запеваловой и Е.Е. Максимова под редакцией Митина Ю.В. Москва. Мир, 1985;457.</span></p> <p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp; &nbsp; Hughes A. Amino Acids, Peptides and Proteins in organic Chemistry WILEY-VCH&nbsp; Verlag GmbH &amp; Co. KGaA, Weinheim. Protection Reactions, Medicinal Chemistry &amp; Combinatoral Synthesys, 2011;4:538.</span></p> <h1><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Anderson G.W. McGregor A.C., t-Butyloxycarbonylamino Acids and Their Use in Peptide Synthesis. <cite>J. Am. Chem. Soc</cite>. 1957;79(23):6180&ndash;6183. <strong>doi:</strong>&nbsp;10.1021/ja01580a020.</span></h1> <p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Perseo G.,&nbsp; Piani S., De Castiglione R. Preparation and analytical data of some unusual t-butyloxycarbonyl-amino acids International Journal of Peptide and Protein Research, 1983;21(3):227&ndash;230. <strong>doi</strong>:&nbsp;10.1111/j.1399-3011.1983.tb03099.x.</span></p> <h1><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp; &nbsp; Anderson G., Zimmerman J., Callahan F. The Use of Esters of N-Hydroxysuccinimide in peptide Synthesis <cite>J. Am. Chem. Soc.</cite>,&nbsp;1964;86(9):1839&ndash;1842. <strong>doi:</strong>&nbsp;10.1021/ja01063a037.</span></h1> <p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Trott O., Olson A. J. Software News and Update AutoDock Vina: Improving the speed and accuracy of docking with a new scoring function, efficient optimization, and multithreading J. Comput. Chem. 2010;31:455&ndash;461.</span></p> <p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp; &nbsp;Gade W., Brown J. Purification, characterization and possible function of alpha-N-acylamino acid hydrolase from bovine liver. Biochemica and Biophysica Acta. 1981;13(1):86-93.</span></p> <p style="margin-left:35.45pt"><span style="font-size:14px">&nbsp; Алексеев А.А., Крутиков М.Г., Яковлев В.П. Антибактериальная терапия в комплексном лечении и профилактике инфекционных осложнений при ожогах. Русский мед. журнал. 1997;24:6. Доступно по: <a href="http://www.rmj.ru/articles/antibiotiki/ANTIBAKTERIALYNAYa_TERAPIYa_V_KOMPLEKSNOM_LEChENII_I_PROFILAKTIKE_INFEKCIONNYH_OSLOGhNENIY_PRI_OGhOGAH/">http://www.rmj.ru/articles/antibiotiki/ANTIBAKTERIALYNAYa_TERAPIYa_V_KOMPLEKSNOM_LEChENII_I_PROFILAKTIKE_INFEKCIONNYH_OSLOGhNENIY_PRI_OGhOGAH/</a>։ Ссылка активна на 02.06.2017.</span></p> <p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">&nbsp; &nbsp;<a name="_Toc447211628"></a><a name="_Toc447211869">Sier CF, Kubben FJ, <em>Ganesh</em> S, et al.</a> The clinical significance of MMP-1 expression in oesophageal carcinoma Br J Cancer 1996;269-278.</span></p> description_2 <p>Բովանդակություն........................................................................................................................3</p> <p>Ներածություն................................................................................................................................4</p> <p>1.Գրական ակնարկ.....................................................................................................................6</p> <p>1.1. Կենսաբանորեն ակտիվ բնական պեպտդիներ...............................................................6</p> <p>1.2. Դեղաբանորեն և կենսաբանորեն ակտիվ սինթետիկ պեպտիներ&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;8&nbsp; 1.3. Պեպտիդային սինթեզ.........................................................................................................10</p> <p>1.3.1. Սկզբունքները և նպատակները....................................................................................10</p> <p>1.3.2. Ֆունկցիոնալ խմբերի պաշտպանում...........................................................................12</p> <p>1.3.3. Ֆունկցիոնալ խմբերի ակտիվացումը և պեպտիդային կապի առաջացումը.......15</p> <p>2.Փորձնական մաս....................................................................................................................20</p> <p>2.1. Հետազոտության նյութը և մեթոդները............................................................................20</p> <p>2.2. Սինթեզի ընթացքում կիրառված լուծիչների մաքրում...............................................21</p> <p>2.3. N-տրետբութօքսի-գլիցինի սինթեզը................................................................................21</p> <p>2.4. N-տրետբութօքսի-գլիցիլ-N-օքսիսուկցինիմիդային էսթերի սինթեզը.....................22</p> <p>2.5. N-տրետբութօքսի-գլիցիլ-(<em>S</em>)-պրոպարգիլգլիցինի և N-տրետբութօքսի-գլիցիլ-(<em>S</em>)-ալիլգլիցինի սինթեզը...............................................................................................................23</p> <p>2.6. Գլիցիլ-(<em>S</em>)-ալիլգլիցինի&nbsp; ստացումը................................................................................24</p> <p>2.7. AutoDock Vina ծրագրի կիրառումը կոլագենազի հետ սինթեզված դիպեպտիդների փոխազդեցության ուսումնասիրման համար.......................................25</p> <p>2.8. Կոլագենազի ակտիվության որոշումը սպեկտոֆոտոմետրիկ եղանակով............25</p> <p>2.9. IC<sub>50</sub>-ի հայտնաբերումը......................................................................................................26</p> <p>3.Արդյունքներ և դրանց քննարկում.....................................................................................27</p> <p>Եզրակացություններ............................................................................................................38</p> <p>Օգտագործված գրականության ցանկ..........................................................................</p> title_arm ՊՐՈՊԱՐԳԻԼԳԼԻՑԻՆ ՊԱՐՈՒՆԱԿՈՂ ՆՈՐ ՊԵՊՏԻԴԻ ՄՈԴԵԼԱՎՈՐՈՒՄԸ, ՍԻՆԹԵԶԸ և ԱԶԴԵՑՈՒԹՅԱՆ ՀԵՏԱԶՈՏՈՒՄԸ ԿՈԼԱԳԵՆԱԶ ՖԵՐՄԵՆՏԻ title_eng convertot_1 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_2 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_3 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_4 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_5 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_6 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUMY, SINTEZY EV AZDECUTYAN HETAZOTUMY KOLAGENAZ FERMENTI convertot_7 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_8 PROPARGILGLICIN PARUNAKOGH NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_9 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_10 PROPARGILGLICIN PARUNAKOGH NOR PEPTIDI MODELAVORUMY, SINTEZY EV AZDECUTYAN HETAZOTUMY KOLAGENAZ FERMENTI convertot_11 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_13 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTJAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_14 PRWPARGILGLICIN PARUNAKWX NWR PEPTIDI MWDELAVWRUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZWTUM@ KWLAGENAZ FERMENTI convertot_15 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_16 PROPARGILGLICIN PARYNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORYM@, SINTEZ@ EV AZDECYTYAN HETAZOTYM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_17 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_18 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ YEV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI