Մենք հանդիսանում ենք կապող օղակ հեղինակների և պատվիրատուների միջև:

Մեր կայքում դուք կարող եք պատվիրել նյութեր՝ ուղղիղ կապ հաստատելով մասնագետներից ցանկացածի հետ:
    Sերպեժին  ալկալոիդի  պոտենցիալ կենսաբանորեն ակտիվ  նոր ածանցիալների սինթեզ

    Դիպլոմային | Քիմիա

    Sերպեժին ալկալոիդի պոտենցիալ կենսաբանորեն ակտիվ նոր ածանցիալների սինթեզ

    Էջերի քանակ: 22

    Կոդ: #28075

    11000 դր.




    Բովանդակություն
    Օգտագործված գրականության ցանկ

    ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ  ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ   ՑԱՆԿ

     

     

     1. Фреиманис Я. P.,Химиа енаминов,енаминоимынов.,Рuга,Зинатне,1974,с.274

     2. Litvinov V.P., Synthesis Of Some New 3-cyano-pyridin-2-ones, Phosphorus, Sulfur, Silicon and Relat. Elem., 1993, 74, 139.

    3. Campbell H.F., Rorer W.H., 5-Hetero aryl-substituted-2-pyridones useful as cardiotonic agents for treatment of congestive heart failure, Pat. USA – 4593028(1986),РЖХим,1987,З.О.103П.

    4. Gomez P.V., Gonzales H.P., Sanchez A.F., Torres C.T., Process for preparing 5-pyridyl-pyridine-2(1H)- ones, Pat. USA – 4563328(1985), РЖХим,1986,15.О.П.

    5. Lester G.L., Opalks Ch.J., Page D.F., 3-Amino-5-(hydroxy- and/or aminophenyl)-6-(lower alkyl)-2(1H)-pyridones and cardiotonic use thereof., Pat. USA – 4515797(1984), РЖХим,1985,24.О.123П

    6.Фукацу Х., Като И.,Мурасэ С., Харада Н., Накагава С., Производные 5-миазолил-2-пиридона,их получение и кардиотонические  составы, Японск. Заявка  61-243080(1986), РЖХим, 1987,23.О.99П.

    7. Hagen V., Rumler A., Reck G., Hagen A., Labus D., Heer S., 3-Cyano-pyridin-2-ones,

    Pharmazie, 1992, 44, 809.

    8. N.Haider, G.Heinisch, S.Oflenberger, Pyridazine analogues of biologically active compounds. Novel potential cardiotonics of the amrinone type, Pharmazie, 1989, 44(9), 598-601.

    9. Su T.L., Huang J.T., Chou T.C., Otter G.M., Sirotnak F.M., Watanabe K.A., Chemical Synthesis and Biological Activities of 5-Deazaaminopterin. Analogues Bearing Substituent (S) at the 5- and/or 7-Position (S), J. Med. Chem., 1988, 31, 1209-1215.

    10. Gelotte K.O., Process for preparing 2-(lower-alkoxy)-1-(pyridinyl)ethenyl lower-alkyl ketones, Pat USA 4469871(1984), РЖХим, 1985, 14.О.104П.

    11. Shiae M.-J., Shyu L.-M., Chen C.-F., Sinthesis of Milrinone, a Cardiotonic Agent, Heterocycles, 1990, 31, 523-527.

    12. S.J.Hopkins, Milrinone Lactate, Drugs of Today, 1990, 26(5), 295-298.

     

    13. G.E.H.Elgemeie, R.M.M.Manfouz, Novel Synthesis of Condensed Pyridin-2(1H)-thione Derivatives from Aryliden cyano(thio)acetamides and cycloalkanones., Phosph., Sulfur, Silicon and Relat. Elem., 1989, 46, 95. 

    14. F.A.Abu-Shanab, A.D.Redhouse, J.R.Thompson, B.J.Wakefield, Synthesis of 2,3,5,6-Tetrasubstituted Pyridines from Enamines Derived from N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal, Synthesis, 1995, 5, 557-560.

    15. Molino B.F., Campbell H.F., Kuhla D.E., Studt W.L., Benzodiazinone-pyridone compounds, cardiotonic compositions including the same, and their uses, Pat. USA – 4764512(1988<)РЖХим, 1989, 13.О.45 П.

     16. Bristol I.A., Sircar J., Cardiotonic 2(1H)-pyridinones, Pat. USA – 4607037(1986) <РЖХим, 1987, 8.О.118 П.

    17. Fukatsu H., Kato J., Murase S.., Nakagawa S., Synthesis and cardiotonic activity of 5-(2-substituted thiazol-4-yl)-2-pyridones and thiazolo[4,5-f]quinolinones, Heterocycles, 1989, 29, 8, 1517-1528.

    18. Lesher G.Y., Singh B, 5-Alkanoyl-6-alkyl-2-(1H)-pyridinones, their preparation and their cardiotonic use, Pat USA 4524149(1985), РЖХим, 1986, 5.О.72П.

    19. Jones W.D., Schnettler R.A., Dage R.C., Novel alkoximino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones, Pat USA 4732982(1988) РЖХим, 1989, 5.О.47П.

    20. Jones W.D., Schnettler R.A., Dage R.C., Certain 3-carboxylate or 3-carbamyl-5-acyl-2-(1H)-pyridinones having cardiotonic properties, Pat USA 4853395(1990) РЖХим, 1991, 5.О.41П . 

    21. Adrbottr A.at all; Photochemitry 1991,(30(7)),2449

    22. HovhanisyanA.; Pham T.H.; Bouvir D.; Qin L.; Meliqyan G.; Reboud-Ravaux M.; Bouvier-Durand M.; Bioorg. Med.CHem.Let. 2013 Doi: 10.1016/j.bmcl2013.02.079

    23. Pham T.H.; . HovhanisyanA.; Bouvir D.;Tian L.; Reboud-Ravaux M.; Meliqyan G.; Bouvier-Durand M.; .; Bioorg. Med.CHem.Let. 2012,22,3822.

    24. S. Nayek, N. Pitrancosta, R. Alves de Sousa, N. Bchaddour, S. Niole, G. Melikyan, D. Wishhart, Y.P. Nerbeuvul, P.O. Vidalain “Looking for modulutori the innate response a chemobiologiaeal arrouch” 14Eme Journees de la chemiothrare National Museum national D Nis taire Naturella, Paris, France, 11-12, 05, 2017

    25. W.S.Saari, J.S.Wai, T.E.Fisher, P.S.Anderson, Synthesis and Evaluation of 2-Pyridone Derivatives as HIV-1-Specific Reverse Transcriptase Inhibitors. Analogues of 3-Aminopyridine-2(1H)-one, J. Med. Chem., 1992, 35, 3792-3802.

    26. Ghoneim K.M., Badran M.M., Shaaban M.A., El-Meligie S., Novel thienyl-substituted pyridone and pyridine derivatives, synthesis and antimicrobial activity, Egypt J. Pharm. Sci., 1988, 29(1-4), 553-561.

    27. Kurashina Y., Miyata H., 4H-Quinolizin-4-one compound exhibiting therapeutic activities, Pat. USA 4904657(1990).

    28. Y.Tominaga, M.Kawabe, A.Hosomi, Synthesis of 4-Methylthio-2(1H)-pyridone Derivatives Using Ketene Dithioacetals, J. Heterocycl. Chem., 1987, 24, 1325-1331.

     

     

     

     

    ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ

     

    Ներածություն

    1. Գրական ակնարկ Ֆունկցիոնալացված պիրիդոն-2-ների սինթեզ3-ցիանոպիրիդոն-2-ների սինթեզ

    2.Արդյունքների քննարկում

    3.Փորձնական մաս

    Եզրակացություններ

    Գրականության ցանկ

     

     

     

     

     

     

    Եթե կայքում տեղադրված ինֆորմացիյան բավարար չէ հասկանալու համար նյութի պարունակությունը ուղարկեք հարցում և մեր մասնագետները կարճ ժամանակում կուղարկեն Ձեզ անրաժեշտ ինֆորմացիյան:
    Ուղարկել հարցում

    Եթե այս նյութը այն չէ ինչ դուք փնտրում էիք, ապա դուք կարող եք այն պատվիրել www.referat.am կայքում գրանցված մասնագետներից ցանկացածին շատ մատչելի և հուսալի (ողղիղ կապ մասնագետի հետ) եղանակներով:
    Պատվիրել նյութ

    Գնել նյութը


    Լրացրեք բոլոր դաշտերը
    Ձեր պատվերը հաջողությամբ ընդունված է: Մեր մասնագետները կարճ ժամանակ հետո կապ կհաստատեն Ձեզ հետ:

    referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p><strong>ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ&nbsp; ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ&nbsp;&nbsp; ՑԱՆԿ</strong></p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;1. Фреиманис Я. P.,Химиа енаминов,енаминоимынов.,Рuга,Зинатне,1974,с.274</p> <p>&nbsp;2. Litvinov V.P., Synthesis Of Some New 3-cyano-pyridin-2-ones, Phosphorus, Sulfur, Silicon and Relat. Elem., 1993, 74, 139.</p> <p>3. Campbell H.F., Rorer W.H., 5-Hetero aryl-substituted-2-pyridones useful as cardiotonic agents for treatment of congestive heart failure, Pat. USA &ndash; 4593028(1986),РЖХим,1987,З.О.103П.</p> <p>4. Gomez P.V., Gonzales H.P., Sanchez A.F., Torres C.T., Process for preparing 5-pyridyl-pyridine-2(1H)- ones, Pat. USA &ndash; 4563328(1985), РЖХим,1986,15.О.П.</p> <p>5. Lester G.L., Opalks Ch.J., Page D.F., 3-Amino-5-(hydroxy- and/or aminophenyl)-6-(lower alkyl)-2(1H)-pyridones and cardiotonic use thereof., Pat. USA &ndash; 4515797(1984), РЖХим,1985,24.О.123П</p> <p>6.Фукацу Х., Като И.,Мурасэ С., Харада Н., Накагава С., Производные 5-миазолил-2-пиридона,их получение и кардиотонические&nbsp; составы, Японск. Заявка&nbsp; 61-243080(1986), РЖХим, 1987,23.О.99П.</p> <p>7. Hagen V., Rumler A., Reck G., Hagen A., Labus D., Heer S., 3-Cyano-pyridin-2-ones,</p> <p>Pharmazie, 1992, 44, 809.</p> <p>8. N.Haider, G.Heinisch, S.Oflenberger, Pyridazine analogues of biologically active compounds. Novel potential cardiotonics of the amrinone type, Pharmazie, 1989, 44(9), 598-601.</p> <p>9. Su T.L., Huang J.T., Chou T.C., Otter G.M., Sirotnak F.M., Watanabe K.A., Chemical Synthesis and Biological Activities of 5-Deazaaminopterin. Analogues Bearing Substituent (S) at the 5- and/or 7-Position (S), J. Med. Chem., 1988, 31, 1209-1215.</p> <p>10. Gelotte K.O., Process for preparing 2-(lower-alkoxy)-1-(pyridinyl)ethenyl lower-alkyl ketones, Pat USA 4469871(1984), РЖХим, 1985, 14.О.104П.</p> <p>11. Shiae M.-J., Shyu L.-M., Chen C.-F., Sinthesis of Milrinone, a Cardiotonic Agent, Heterocycles, 1990, 31, 523-527.</p> <p>12. S.J.Hopkins, Milrinone Lactate, Drugs of Today, 1990, 26(5), 295-298.</p> <p>&nbsp;</p> <p>13. G.E.H.Elgemeie, R.M.M.Manfouz, Novel Synthesis of Condensed Pyridin-2(1H)-thione Derivatives from Aryliden cyano(thio)acetamides and cycloalkanones., Phosph., Sulfur, Silicon and Relat. Elem., 1989, 46, 95.&nbsp;</p> <p>14. F.A.Abu-Shanab, A.D.Redhouse, J.R.Thompson, B.J.Wakefield, Synthesis of 2,3,5,6-Tetrasubstituted Pyridines from Enamines Derived from N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal, Synthesis, 1995, 5, 557-560.</p> <p>15. Molino B.F., Campbell H.F., Kuhla D.E., Studt W.L., Benzodiazinone-pyridone compounds, cardiotonic compositions including the same, and their uses, Pat. USA &ndash; 4764512(1988&lt;)РЖХим, 1989, 13.О.45 П.</p> <p>&nbsp;16. Bristol I.A., Sircar J., Cardiotonic 2(1H)-pyridinones, Pat. USA &ndash; 4607037(1986) &lt;РЖХим, 1987, 8.О.118 П.</p> <p>17. Fukatsu H., Kato J., Murase S.., Nakagawa S., Synthesis and cardiotonic activity of 5-(2-substituted thiazol-4-yl)-2-pyridones and thiazolo[4,5-f]quinolinones, Heterocycles, 1989, 29, 8, 1517-1528.</p> <p>18. Lesher G.Y., Singh B, 5-Alkanoyl-6-alkyl-2-(1H)-pyridinones, their preparation and their cardiotonic use, Pat USA 4524149(1985), РЖХим, 1986, 5.О.72П.</p> <p>19. Jones W.D., Schnettler R.A., Dage R.C., Novel alkoximino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones, Pat USA 4732982(1988) РЖХим, 1989, 5.О.47П.</p> <p>20. Jones W.D., Schnettler R.A., Dage R.C., Certain 3-carboxylate or 3-carbamyl-5-acyl-2-(1H)-pyridinones having cardiotonic properties, Pat USA 4853395(1990) РЖХим, 1991, 5.О.41П .&nbsp;</p> <p>21. Adrbottr A.at all; Photochemitry 1991,(30(7)),2449</p> <p>22. HovhanisyanA.; Pham T.H.; Bouvir D.; Qin L.; Meliqyan G.; Reboud-Ravaux M.; Bouvier-Durand M.; Bioorg. Med.CHem.Let. 2013 Doi: 10.1016/j.bmcl2013.02.079</p> <p>23. Pham T.H.; . HovhanisyanA.; Bouvir D.;Tian L.; Reboud-Ravaux M.; Meliqyan G.; Bouvier-Durand M.; .; Bioorg. Med.CHem.Let. 2012,22,3822.</p> <p>24. S. Nayek, N. Pitrancosta, R. Alves de Sousa, N. Bchaddour, S. Niole, G. Melikyan, D. Wishhart, Y.P. Nerbeuvul, P.O. Vidalain &ldquo;Looking for modulutori the innate response a chemobiologiaeal arrouch&rdquo; 14Eme Journees de la chemiothrare National Museum national D Nis taire Naturella, Paris, France, 11-12, 05, 2017</p> <p>25. W.S.Saari, J.S.Wai, T.E.Fisher, P.S.Anderson, Synthesis and Evaluation of 2-Pyridone Derivatives as HIV-1-Specific Reverse Transcriptase Inhibitors. Analogues of 3-Aminopyridine-2(1H)-one, J. Med. Chem., 1992, 35, 3792-3802.</p> <p>26. Ghoneim K.M., Badran M.M., Shaaban M.A., El-Meligie S., Novel thienyl-substituted pyridone and pyridine derivatives, synthesis and antimicrobial activity, Egypt J. Pharm. Sci., 1988, 29(1-4), 553-561.</p> <p>27. Kurashina Y., Miyata H., 4H-Quinolizin-4-one compound exhibiting therapeutic activities, Pat. USA 4904657(1990).</p> <p>28. Y.Tominaga, M.Kawabe, A.Hosomi, Synthesis of 4-Methylthio-2(1H)-pyridone Derivatives Using Ketene Dithioacetals, J. Heterocycl. Chem., 1987, 24, 1325-1331.</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> description_2 <p>&nbsp;</p> <p><strong>ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ</strong></p> <p>&nbsp;</p> <p>Ներածություն</p> <p>1. Գրական ակնարկ Ֆունկցիոնալացված պիրիդոն-2-ների սինթեզ3-ցիանոպիրիդոն-2-ների սինթեզ</p> <p>2.Արդյունքների քննարկում</p> <p>3.Փորձնական մաս</p> <p>Եզրակացություններ</p> <p>Գրականության ցանկ</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> title_arm Sերպեժին ալկալոիդի պոտենցիալ կենսաբանորեն ակտիվ նոր ածանցիալների սինթեզ title_eng convertot_1 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_2 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_3 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_4 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_5 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_6 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_7 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_8 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_9 Serpeghin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_10 Serpeghin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor atsancialneri sintez convertot_11 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_13 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_14 Serpejin alkalwidi pwtencial kensabanwren aktiv nwr acancialneri sintez convertot_15 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_16 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_17 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_18 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez