[1] Mark A. T. Blaskovich, Unusual Amino Acids in Medicinal Chemistry J. Med. Chem., 2016, 59 (24), pp 10807–10836

[1] Wagner I., Musso H., New Naturally Occurring Amino Acids Angew. Chem. Int. Ed. 1983, 22, 816-828.,

[1] Սաղյան Ա.Ա. Ամինաթթուների, պեպտիդների և սպիտակուցների քիմիա։ Երևան: ԵՊՀ հրատ., 2010, 392 էջ:

[1] Andrea Stevenazzi, Mattia Marchini, Giovanni Sandrone, Barbara Vergani, Maria Lattanzio Amino acidic scaffolds bearing unnatural side chains: An old idea generates new and versatile tools for the life sciences / Bioorg. Med. Chem. Lett. 24 (2014) 5349–5356

[1]. G. A. Rosenthal, Plant Nonprotein Amino and Imino Acids, Academic Press, New York, 1982.

[1]․ Roberto Fanelli · Louis Jeanne‑Julien · Adeline René · Jean Martinez · Florine Cavelier Stereoselective synthesis of unsaturated α‑amino acids Amino Acids (2015) 47:1107–1115

[1] Dardenne G., Casimir J., Marlier M., Phytochemistry 1974, 13, 1897-1900.

[1]․ Flavin M., Slaughter C., J. Biol. Chem. 1960, 235, 1112-1118.

[1] Hancock E., Osborne J. P., J. Child Neurol. 1999, 14, 71-74

[1] Afzali-Ardakani, Rapoport A., H., J. Org. Chem. 1980, 45, 4817-4820.

[1] Yamaura Y., Fukuhara M., Takabatake E., Ito N., Hashimoto T., Toxicology 1986, 38, 161-173.

[1] . M. Alberici de Canal, G. Rodrнguez De Lores Arnaiz, Biochem. Pharmacol. 1972, 21, 133-136.

[1] D. J. Drinkwater, P. W. G. Smith, J. Chem. Soc. C 1971, 1305-1307.

[1] S. A. Shah, P. H. Schafer, P. A. Recchia, K. J. Polach, D. M. LeMaster, Tetrahedron Lett. 1994, 35, 29-32.

[1] Pablo Etayo,  Anton Vidal-Ferran Rhodium-catalysed asymmetric hydrogenation as a valuable synthetic tool for the preparation of chiral drugs, Chem. Soc. Rev., 2013,42, 728-754 

[1] Jun Wang, Xiaohua Liu, and Xiaoming Feng, Asymmetric Strecker Reactions Chem. Rev. 2011, 111, 6947–6983

[1] Сагиян А. С. Энантиомерно чистые небелковые аминокислоты: способы получения. // Монография, 341 с., Москва, Издательство «Наука, 2010.

ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ

ՀԱՄԱՌՈՏԱԳԻՐ

1․ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ

2․ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ  ԱԿՆԱՐԿ

Չհագեցած ոչ սպիտակուցային ամինաթթուների կիրառությունը և նշանակությունը

α-վինիլգլիցին

α-ալիլգլիցին և դրա ածամցյալները

α-ամինաթթուների ասիմետրիկ սինթեզը Ni (II) գլիցինային կոմպլեքս Շիֆի հիմքի   հետ  ալկիլհալոգեններով ալկիլման միջոցով

2. Փորձնական մաս

Հետազոտության նյութեր և մեթոդներ

Գլիցին ամինաթթվային մնացորդ պարունակող Ni(II)  առաջացրած հարթ քառակուսային կոմպլեքսի սինթեզ

Ni (II)-(S)-BPB-(S)- 3-մեթիլբութ-2-են  հարթ քառակուսային կոմպլեքսի սինթեզ

Ni (II)-(S)-BPB-(S)- 3-մեթիլբութ-2-են կոմպլեքսի C-ալկիլումը

Նպատակային ամինաթթվի անջատում

3. ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ

Գլիցին ամինաթթվային մնացորդ պարունակող Ni(II) իոնի առաջացրած հարթ քառակուսային ելային կոմպլեքսի սինթեզը (Ni(II)-(S)-BPB–Gly)

Ni(II)-(S)-BPB –(S)- 3-մեթիլբութ-2-են  կոմպլեքսի սինթեզը

Ni (II)-(S)-BPB-(S)- 3-մեթիլբութ-2-են  կոմպլեքսի C-ալկիլումը 4-ֆտորբենզիլ բրոմիդով

Հիմնական դիաստերեոմեր կոմպլեքսի  քայքայումը և նպատակային ամինաթթվի անջատումը

4. ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ

5․ ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿԸ