referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1

ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ

1. Սաղյան Ա.Ս. Ամինաթթուների և պեպտիդների և սպիտակուցների քիմիա Երևան 2010թ. Էջ 133-143
2. Сагиян А. Энантиомерно чистые  небелковые  аминокислоты. Способы получения  // М.: Наука, 2010, с. 340.
3. Чипенс Г., Полевая Л., Веретенникова Н., Крикис А. Структура и функции низкомолекулярных пептидов. // Зинатне, 1980, с. 456
4. Пептиды: Основные методы образования пептидой связей// Под ред. Э. Гросса,  И. Майенхофера.- М.: Мир. 1983, с. 421.
5. Преображенский Н., Евстигнеева Р., «Химия биологически активных природных        соединений», 1976, Изд «Химии», Москва, с. 458.
6. Гершкович А.А. , Кибирев В.К., «Синтез пептидов , реагенты и методы » 1987, c. 264
7. Delgago S.N., Remers W.A., “Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry”, 1998, New-York p.215
8. Дангян Ю., Саргсян Т., Джамгарян С., Гюлумян Э., Паносян Г.,  Сагиян А. Синтез производных  ди- и трипептидов содержащих оптически активных небелковых аминокислот-a-аллилглицина и β-(N-имидазолил)аланина// Хим. журн. Армении, 2010, т. 63,  № 1, с. 95-100.
9. Гордон А., Форд Р. “Спутник химика”, Мир 1976, с. 440. “Органикум”, М.: Мир, 1979, т. 2 с. 353.
10. Смирнов Б., Селиванов А. Биорегуляторы в профилактике и лечении гриппа.СПб.: Наука, 1996, с. 69.
11. Սարգսյան Տ. Թեկնածուական դիսերտացիա Երևան 2011թ.
12. Cerovský V, Scheraga HA. Combined solid-phase/solution synthesis of large ribonuclease A C-terminal peptides containing a non-natural proline analog.// J Pept Res. 2005, vol. 65, issue. 6, p. 518-528.
13. Siyad M., Nair A., Vinod Kumar G.   Solid-Phase Peptide Synthesis of Endothelin Receptor Antagonists on Novel Flexible, Styrene−Acryloyloxyhydroxypropyl Methacrylate− Tripro-pyleneglycol Diacrylate [SAT] Resin //J. Comb. Chem., 2010, vol. 12, issue. 2, p. 298–305.

14.Pedersen S, Tofteng P., Malik L., Jensen K. Microwave heating in solid-phase peptide synthesis// Chem. Soc. Rev., 2012, vol. 41, p. 1826-1844

1. Якубке Х.-Д., Ешкайт Х. Аминокислоты Пептиды Белки Перевод с немецкого канд. хим. наук  Н. П. Запеваловой и канд. хим. Наук Е.Е. Максимова // под редакцией д-па хим. Наук, проф. Ю. В. Митина Москва <<Мир>>  1985, с. 457.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

description_2

ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ

1.ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ

2.ԳՐԱԿԱՆ   ԱԿՆԱՐԿ

3.ԽՆԴՐԻ  ԴՐՎԱԾՔԸ  ԵՎ ՀԵՏԱԶՈՏՄԱՆ  ՕԲՅԵՏԿԻ ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆԸ

4.ՓՈՐՁՆԱԿԱՆ ՄԱՍ

5.ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ  ԵՎ ԴՐԱՆՑ  ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ

6.ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆ

7.ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ  ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ  ՑԱՆԿ

title_arm cbz-գլիցիլ-d-ալիլգլիցինի և ազատ գլիցիլ-d-ալիլգլիցինի դիպեպտիդների սինթեզը և կենսաբանական ակտիվության ուսումնասիրումը տրիպսին ֆերմենտի վրա title_eng convertot_1 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan usumnasirum@ tripsin fermenti vra convertot_2 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan usumnasirum@ tripsin fermenti vra convertot_3 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan usumnasirum@ tripsin fermenti vra convertot_4 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan usumnasirum@ tripsin fermenti vra convertot_5 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan usumnasirum@ tripsin fermenti vra convertot_6 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintezy EV kensabanakan aktivutyan usumnasirumy tripsin fermenti vra convertot_7 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan usumnasirum@ tripsin fermenti vra convertot_8 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan usumnasirum@ tripsin fermenti vra convertot_9 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan usumnasirum@ tripsin fermenti vra convertot_10 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintezy EV kensabanakan aktivutyan usumnasirumy tripsin fermenti vra convertot_11 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan usumnasirum@ tripsin fermenti vra convertot_13 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutjan usumnasirum@ tripsin fermenti vra convertot_14 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan usumnasirum@ tripsin fermenti vra convertot_15 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan usumnasirum@ tripsin fermenti vra convertot_16 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivytyan ysymnasirym@ tripsin fermenti vra convertot_17 cbz-glicil-d-alilglicini EV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan usumnasirum@ tripsin fermenti vra convertot_18 cbz-glicil-d-alilglicini YEV azat glicil-d-alilglicini dipeptidneri sintez@ YEV kensabanakan aktivutyan usumnasirum@ tripsin fermenti vra