Էջերի քանակ: 10
Կոդ: #19138
2000 դր.
ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ
1. Методические указания §Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств¦. Под ред. В.Г. Кукеса, Фисенко В.П.-М.,2008.-34с.
2. J-M. Cardot, E. Beyssac, M. Alric. In vitro-In vivo Correlation: Importance of Dissolution in IVIVC// Dissolution Technologies. 2007. -Vol. 14, No 1.
3. K.Kiehm, J. Dressman. Evaluation of Drug Adsorption to Membrane Filters under Biowaiver Test Conditions// Dissolution Technologies. 2008. - Vol. 15, No 4.
4.Guidance for Industry. Waiver of In Vivo Bioavailability and Bioequivalence Studies for Immediate-Release Solid Oral Dosage Forms Based an a Biopharmaceutics Classification System, 2000, FDA (2000).
5.WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations. WHO Technical Report Series, No.937, Annex 8. Proposal to waive in vivo bioequivalence requirements for WHO Model List of Essential Medicines immediate-release, solid oral dosage forms; World Health Organization: Geneva, Switzerland, 2006.
Այս նյութի համար տեղադրված բովանդակություն չկա:
Ցանկության դեպքում ուղարկեք հարցում և մեր մասնագետները կարճ ժամանակում կուղարկեն Ձեզ անրաժեշտ ինֆորմացիյան:
Եթե կայքում տեղադրված ինֆորմացիյան բավարար չէ հասկանալու համար նյութի պարունակությունը ուղարկեք հարցում և մեր մասնագետները կարճ ժամանակում կուղարկեն Ձեզ անրաժեշտ ինֆորմացիյան:
Ուղարկել հարցում
Եթե այս նյութը այն չէ ինչ դուք փնտրում էիք, ապա դուք կարող եք այն պատվիրել www.referat.am կայքում գրանցված մասնագետներից ցանկացածին շատ մատչելի և հուսալի (ողղիղ կապ մասնագետի հետ) եղանակներով:
Պատվիրել նյութ