Մենք հանդիսանում ենք կապող օղակ հեղինակների և պատվիրատուների միջև:

Մեր կայքում դուք կարող եք պատվիրել նյութեր՝ ուղղիղ կապ հաստատելով մասնագետներից ցանկացածի հետ:
    3-Ացետիլ-4,5,5-տրիմեթիլֆուրան-2(5H)-ոն-ի պոտենցիալ կենսաբանորեն ակտիվ հիդրազոնների սինթեզը

    Դիպլոմային | Քիմիա

    3-Ացետիլ-4,5,5-տրիմեթիլֆուրան-2(5H)-ոն-ի պոտենցիալ կենսաբանորեն ակտիվ հիդրազոնների սինթեզը

    Էջերի քանակ: 26

    Կոդ: #15372

    13000 դր.




    Բովանդակություն
    Օգտագործված գրականության ցանկ

    ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ

    1. Green D.M., Long A.G., May P.I. Tuner A.F. a-Tetronic acids and the 3,6-dihydro-2H-1,3-thiazine ring // J.Chem Soc, p.766-783, 1964
    2. Bach G., Capitaine J., Engel Ch.R. The synthesis of 17β-substituted 14(15)-unsaturated steroids of the A/B cis series // Can J. Chem, v. 46, p. 733-749, 1968
    3. Lordon A., Stochel K., Reichstein T. // Helv. Chim Acta v.52, p. 1940, 1969
    4. Wakura J.I, Nagakubo K., J. Chem, Soc, Japan, 59, p.476,1966
    5. Proska Bohumil, Uhrin Dusan, Fuska Jan, Michalkova Eva. (-)-Mitorubrinol and Phthaldehydic Acids, New Metabolites of Penicillium vermiculatum DANG// Collect. Chechos Chem. Commun., 57, N2, p.408-414, 1992
    6. Ojima K., Takahashi I., Ogura K., Seto Sh. New metabolites from Aspergillus terreus related to the biosynthesis of aspulvinones // Tetrahedon Lett, v.17, p.1013,1976
    7. Heather J.B., Mittal R.S.D., Sih Ch. J. Synthesis of the witchweed seed germination stimulant (+)- strigol // J. Amer. Chem. Soc., v.98, p.3661-3669, 1976
    8. Crews Phillip, Jimenez Carlos, O’Neil Mark, Using spectroscopic and database strategies to unravel structures of polycyclic bioactive marine sponge sesterterpenes // Tetrahedron, v. 47, N22, p. 3585-3600,1991
    9. Shaw E. A synthesis of  protoanemonin. the tautomerism of  acetylacrylic acid and of penicillic acid // J. Amer. Chem. Soc., v.68, p.2510-2513 1946
    10. Walton, J. Greiger.The mechanism of the antibiotic action of clavacin and penicillic acid  // J. Am. Chem Soc.67, p.112-116, 1945
    11. Chester J.,  Cavallito Ch.I., Haskall H.T. The mechanism of action of antibiotics. The reaction of unsaturated lactones with cysteine and related compounds // J. Amer. Chem. Soc v.67, p.1991-1994 1945
    12. Klosa K, Studies on chemical constituents of the lichen Lepraria flava // Pharmazie 7 , p. 687-688 1952
    13. Mittal O.P, Seshdri T.R. Chemical investigation of indians lichens. Part XIX. Lepraria: constitution of leprapinic acid // J. Chem. Soc p.3053 1955
    14. Weneburg J.P., Abramis C., Swern D. Improved preparation and characterization of unsaturated y-lactones // J. Heterocycl Chem, v.12, p. 749-754, 1975
    15. Yasuo Kubo, Yoshiaki Tanaka, Takeo Araki. Alcohol-Incorporated photoaddition of alkenes to 1,2-naphthalenedicarboxylic anhydride // Chem lett v. 20 N4 p.725-728, 1991
    16. Sutton B.M. Pyridyl ketipate lactones and derivatives in the treatment of arthritis // пат США 3818092(1974), РЖХим, 23029П(1975)
    17. Березовский Б.М “Химия витаминов,, Изд 2-е, М : Пищевая промышленность с.632, 1973
    18. Jonson S.I., Psoriasis treatment with mycophenolic acid derivatives // пат США 3868454(1975), РЖХим, 230295П(1975)
    19. http://chemistryfood.blogspot.am/2013/06/lactones.html
    20. Аветисян А.А, Джанджапанян А.Н, Дангян М., Исследования в области ненасыщенных лактонов ХХХV // ХГС N.12 c. 1611 1978
    21. Аветисян A.A., Овсепян В.В., Токмаджян Г.Г., Синтез производных бензо[с]-2-фуранонов на основе функционально замещенных 2-бутен-4-олидов// ХГС, N1, c.24-26, 1989
    22. Görlitzer Klaus, Schmidt Eckhardt, Anellierte lactone aus bay-k-8644 und dihydropyridin-nebenprodukten der Hantzsch-synthese // Arch Pharm, 324, N11, p.879-889, 1991
    23. Eguchi Yukuo, Yuko Sato, Satomi Sekizaki Synthesis oand inhibitory activities on platelet aggregation of 4-aryl derivatives of 7 ethoxycarbonyl-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone // Chem and pharm Bull, 39, N8, p.2009-2015, 1991
    24. Yasuo Kubo, Yoshiaki Tanaka, Takeo Araki Alcohol-Incorporated photoaddition of alkenes to 1,2-naphthalenedicarboxylic anhydride // Chem lett v. 20 N4 p.725-728, 1991
    25. Посконин В. В. Реакции каталитического окисления фурановых и гидрофурановых соединений // Химия гетероциклических соединений. N 10. с. 1470-1477, 2009
    26. Посконин В.В . Реакции фурановых соединений в системе пероксид водорода – соединение ванадия- растворитель и синтезы функционально замещенных гидрофуранонов // автореф. дис. д-ра хим. Наук, Краснодар, с.296, 2001
    27. Посконин В.В., Бадовская Л.А. Реакция фурановых соединений с пероксидом водорода в присутствии ванадиевых катализаторов // Химия гетероцикл. соед. N11.  с.1462-1468 1991
    28. Корнилева Ю.А., Синтез оснований Шиффа и моделирование реакции их получения, Дисс. К.х.н., Уфа, 2009. –168 с.
    29. Машковский М.Д, “Лекарственные средства,, М., Новая волна”, 2010
    30. А.А.Аветисян, А.Н.Джаджапанян, М.Т.Дангян, Исследования в области ненасыщенных лактонов. XLVIII. Реакция α-кетоспиртов с ацетоуксусным эфиром в присутствии карбонатов щелочных металлов // Арм.хим.ж, т. 33, с.1012-1015, 1980
    31. Топузян В.О., Тосунян С.Р. Синтез 5(4H)-оксазолонов, катализируемый ацетатом цинка // Хим. ж. Арм., т. 65, №3, с.369-373, 2012
    32. K. Nalepa, V. Bekarek, J. Slouka, Reaction der azlactone mit Aminoverbindung. V. Darstellung und structur einiger 3,5-disubstineierter 6-hydroxy-1,2,4-triazine // J. Prakt. Chem, v.314, №5-6, p. 851-856, 1972.

     

    ԲՈՎԱՆԴԱՆՈՒԹՅՈՒՆ

    ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ                                                                                                                          

    ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ 

    ԽՆԴՐԻ ԴՐՎԱԾՔԸ  ԵՎ ՀԵՏԱԶՈՏՄԱՆ ՕԲՅԵԿՏԻ ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆԸ      

    ՓՈՐՁՆԱԿԱՆ ՄԱՍԸ

    ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ

    ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆ 

    ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ

     

    Եթե կայքում տեղադրված ինֆորմացիյան բավարար չէ հասկանալու համար նյութի պարունակությունը ուղարկեք հարցում և մեր մասնագետները կարճ ժամանակում կուղարկեն Ձեզ անրաժեշտ ինֆորմացիյան:
    Ուղարկել հարցում

    Եթե այս նյութը այն չէ ինչ դուք փնտրում էիք, ապա դուք կարող եք այն պատվիրել www.referat.am կայքում գրանցված մասնագետներից ցանկացածին շատ մատչելի և հուսալի (ողղիղ կապ մասնագետի հետ) եղանակներով:
    Պատվիրել նյութ

    Գնել նյութը


    Լրացրեք բոլոր դաշտերը
    Ձեր պատվերը հաջողությամբ ընդունված է: Մեր մասնագետները կարճ ժամանակ հետո կապ կհաստատեն Ձեզ հետ:

    referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1

    ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ

    1. Green D.M., Long A.G., May P.I. Tuner A.F. a-Tetronic acids and the 3,6-dihydro-2H-1,3-thiazine ring // J.Chem Soc, p.766-783, 1964
    2. Bach G., Capitaine J., Engel Ch.R. The synthesis of 17β-substituted 14(15)-unsaturated steroids of the A/B cis series // Can J. Chem, v. 46, p. 733-749, 1968
    3. Lordon A., Stochel K., Reichstein T. // Helv. Chim Acta v.52, p. 1940, 1969
    4. Wakura J.I, Nagakubo K., J. Chem, Soc, Japan, 59, p.476,1966
    5. Proska Bohumil, Uhrin Dusan, Fuska Jan, Michalkova Eva. (-)-Mitorubrinol and Phthaldehydic Acids, New Metabolites of Penicillium vermiculatum DANG// Collect. Chechos Chem. Commun., 57, N2, p.408-414, 1992
    6. Ojima K., Takahashi I., Ogura K., Seto Sh. New metabolites from Aspergillus terreus related to the biosynthesis of aspulvinones // Tetrahedon Lett, v.17, p.1013,1976
    7. Heather J.B., Mittal R.S.D., Sih Ch. J. Synthesis of the witchweed seed germination stimulant (+)- strigol // J. Amer. Chem. Soc., v.98, p.3661-3669, 1976
    8. Crews Phillip, Jimenez Carlos, O’Neil Mark, Using spectroscopic and database strategies to unravel structures of polycyclic bioactive marine sponge sesterterpenes // Tetrahedron, v. 47, N22, p. 3585-3600,1991
    9. Shaw E. A synthesis of  protoanemonin. the tautomerism of  acetylacrylic acid and of penicillic acid // J. Amer. Chem. Soc., v.68, p.2510-2513 1946
    10. Walton, J. Greiger.The mechanism of the antibiotic action of clavacin and penicillic acid  // J. Am. Chem Soc.67, p.112-116, 1945
    11. Chester J.,  Cavallito Ch.I., Haskall H.T. The mechanism of action of antibiotics. The reaction of unsaturated lactones with cysteine and related compounds // J. Amer. Chem. Soc v.67, p.1991-1994 1945
    12. Klosa K, Studies on chemical constituents of the lichen Lepraria flava // Pharmazie 7 , p. 687-688 1952
    13. Mittal O.P, Seshdri T.R. Chemical investigation of indians lichens. Part XIX. Lepraria: constitution of leprapinic acid // J. Chem. Soc p.3053 1955
    14. Weneburg J.P., Abramis C., Swern D. Improved preparation and characterization of unsaturated y-lactones // J. Heterocycl Chem, v.12, p. 749-754, 1975
    15. Yasuo Kubo, Yoshiaki Tanaka, Takeo Araki. Alcohol-Incorporated photoaddition of alkenes to 1,2-naphthalenedicarboxylic anhydride // Chem lett v. 20 N4 p.725-728, 1991
    16. Sutton B.M. Pyridyl ketipate lactones and derivatives in the treatment of arthritis // пат США 3818092(1974), РЖХим, 23029П(1975)
    17. Березовский Б.М “Химия витаминов,, Изд 2-е, М : Пищевая промышленность с.632, 1973
    18. Jonson S.I., Psoriasis treatment with mycophenolic acid derivatives // пат США 3868454(1975), РЖХим, 230295П(1975)
    19. http://chemistryfood.blogspot.am/2013/06/lactones.html
    20. Аветисян А.А, Джанджапанян А.Н, Дангян М., Исследования в области ненасыщенных лактонов ХХХV // ХГС N.12 c. 1611 1978
    21. Аветисян A.A., Овсепян В.В., Токмаджян Г.Г., Синтез производных бензо[с]-2-фуранонов на основе функционально замещенных 2-бутен-4-олидов// ХГС, N1, c.24-26, 1989
    22. Görlitzer Klaus, Schmidt Eckhardt, Anellierte lactone aus bay-k-8644 und dihydropyridin-nebenprodukten der Hantzsch-synthese // Arch Pharm, 324, N11, p.879-889, 1991
    23. Eguchi Yukuo, Yuko Sato, Satomi Sekizaki Synthesis oand inhibitory activities on platelet aggregation of 4-aryl derivatives of 7 ethoxycarbonyl-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone // Chem and pharm Bull, 39, N8, p.2009-2015, 1991
    24. Yasuo Kubo, Yoshiaki Tanaka, Takeo Araki Alcohol-Incorporated photoaddition of alkenes to 1,2-naphthalenedicarboxylic anhydride // Chem lett v. 20 N4 p.725-728, 1991
    25. Посконин В. В. Реакции каталитического окисления фурановых и гидрофурановых соединений // Химия гетероциклических соединений. N 10. с. 1470-1477, 2009
    26. Посконин В.В . Реакции фурановых соединений в системе пероксид водорода – соединение ванадия- растворитель и синтезы функционально замещенных гидрофуранонов // автореф. дис. д-ра хим. Наук, Краснодар, с.296, 2001
    27. Посконин В.В., Бадовская Л.А. Реакция фурановых соединений с пероксидом водорода в присутствии ванадиевых катализаторов // Химия гетероцикл. соед. N11.  с.1462-1468 1991
    28. Корнилева Ю.А., Синтез оснований Шиффа и моделирование реакции их получения, Дисс. К.х.н., Уфа, 2009. –168 с.
    29. Машковский М.Д, “Лекарственные средства,, М., Новая волна”, 2010
    30. А.А.Аветисян, А.Н.Джаджапанян, М.Т.Дангян, Исследования в области ненасыщенных лактонов. XLVIII. Реакция α-кетоспиртов с ацетоуксусным эфиром в присутствии карбонатов щелочных металлов // Арм.хим.ж, т. 33, с.1012-1015, 1980
    31. Топузян В.О., Тосунян С.Р. Синтез 5(4H)-оксазолонов, катализируемый ацетатом цинка // Хим. ж. Арм., т. 65, №3, с.369-373, 2012
    32. K. Nalepa, V. Bekarek, J. Slouka, Reaction der azlactone mit Aminoverbindung. V. Darstellung und structur einiger 3,5-disubstineierter 6-hydroxy-1,2,4-triazine // J. Prakt. Chem, v.314, №5-6, p. 851-856, 1972.

     

    description_2

    ԲՈՎԱՆԴԱՆՈՒԹՅՈՒՆ

    ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ                                                                                                                          

    ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ 

    ԽՆԴՐԻ ԴՐՎԱԾՔԸ  ԵՎ ՀԵՏԱԶՈՏՄԱՆ ՕԲՅԵԿՏԻ ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆԸ      

    ՓՈՐՁՆԱԿԱՆ ՄԱՍԸ

    ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ

    ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆ 

    ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ

     

    title_arm 3-Ացետիլ-4,5,5-տրիմեթիլֆուրան-2(5H)-ոն-ի պոտենցիալ կենսաբանորեն ակտիվ հիդրազոնների սինթեզը title_eng convertot_1 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintez@ convertot_2 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintez@ convertot_3 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintez@ convertot_4 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintez@ convertot_5 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintez@ convertot_6 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintezy convertot_7 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintez@ convertot_8 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintez@ convertot_9 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintez@ convertot_10 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintezy convertot_11 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintez@ convertot_13 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintez@ convertot_14 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-wn-i pwtencial kensabanwren aktiv hidrazwnneri sintez@ convertot_15 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintez@ convertot_16 3-Acetil-4,5,5-trimetilfyran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintez@ convertot_17 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintez@ convertot_18 3-Acetil-4,5,5-trimetilfuran-2(5H)-on-i potencial kensabanoren aktiv hidrazonneri sintez@