Մուտք
- 093-688-688
[email protected]
Կապ
Օգնություն
Մենք հանդիսանում ենք կապող օղակ հեղինակների և պատվիրատուների միջև:
Առարկաներ
- Տնտեսագիտություն
- Իրավաբանություն
- Միջազգային հարաբերություններ
- Քաղաքագիտություն
- Մանկավարժություն
- Ժուռնալիստիկա
- Փիլիսոփայություն
- Մաթեմատիկա
- Բնապահպանություն
- Մենեջմենթ
- Տուրիզմ
- Հոգեբանություն
- Պատմություն
- Արևելագիտություն
- Գրականություն
- Հայոց լեզու
- Սոցիոլոգիա
- Այլ լեզուներ
- Կենսաբանություն
- Ֆիզիկա
- Քիմիա
- Կրոն
- Տեխնոլոգիա
- Սոցիալական աշխատանք
- Մշակույթ
- Սպորտ
- Ֆիզկուլտուրա
- Ինֆորմատիկա
- Բժշկություն
- Աշխարհագրություն
- Այլ աշխատանքներ
- Անգլերեն
- Ռուսերեն
- Գերմաներեն
- Իսպաներեն
- Ֆրանսերեն
- Արտասահմանյան գրականություն
- Արտակարգ իրավիճակներ և քաղաքացիական պաշտպանության հիմունքներ
Որոնման արդյունք ( - Քիմիա գտնվել է 309 նյութ)
Մագիստրոսական | Քիմիա
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <h1> </h1>
<h1>Գրականություն</h1>
<h1>1․Третьякова Ю.Д. Неорганическая химия.Том-2. Ст. 48 -59 2004</h1>
<p>2․ Карапетьянц М.Х., Дракин С.И. Общая и неорганическая химия. М., Химия, 2000.</p>
<p>3. Общая и неорганическая химия. Т.1. /Под редакцией А.Ф. Воробьева. М.: Академкнига. 2004.</p>
<p>4. Павлов Н.Н. Неорганическая химия. М., Высшая школа, 1986.</p>
<p>5. Практикум по неорганической химии под редакцией А.Ф. Воробьева, С.И. Дракина М., Химия, 1983.</p>
<p>6. Практикум по общей и неорганической химии под редакцией Н.Н. Павлова М., Высшая школа, 1986.</p>
<p>7․По новой классификации <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%98%D0%AE%D0%9F%D0%90%D0%9A" title="ИЮПАК">ИЮПАК</a>. По устаревшей классификации относятся к главной подгруппе II группы периодической таблицы Золотой фонд. Школьная энциклопедия. Химия. М.: Дрофа, 2003.</p>
<p>8․Анорганикум (редактор Л.Кольдиц). Пер. с нем. под ред. А.Ф.Воробьева, М., Мир, 1984.</p>
<p>9. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия. Учебник для вузов. М. Высшая школа. 2001.</p>
<p>10. Угай Я.А. Общая и неорганическая химия. Учебник для вузов. М. Высшая школа. 2000.</p>
<p>11. Семенов И.Н., Перфилова И.Л. Химия. Учебник для вузов. С-Пб. Химиздат. 2000.</p>
<p>12․ Большая Советская Энциклопедия. Щёлочноземельные металлы.</p>
<p>13․ Սահակյան Լ․Ա, Սահակյան Ն․Վ․, Մանուկյան Շ․Մ․, Ղազարյան Ռ․Կ․</p>
<p>14․Б.В. Некрасов Основы общей химии. 1973</p>
<p>15․Н.Н. Гринвуд, А. Эрншо Химия элементов (т. 1, 2).</p>
<p>16 Ф. Коттон, Дж. Уилкинсон Основы неорганической химии.</p>
<p>17․Я.И. Михайленко Курс общей и неорганической химии</p>
description_2 <p><strong> Բովանդակություն</strong></p>
<p style="margin-left:-7.1pt"> </p>
<p>Ներածություն .......................․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․</p>
<p style="margin-left:-7.1pt">ԳԼՈՒԽ 1</p>
<p style="margin-left:-7.1pt">1․1 IIA խմբի մետաղներ․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․</p>
<p style="margin-left:-7.1pt">1․2 Քիմիական հատկությունները․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․</p>
<p>1․3․IIA խմբի s-տարրերի ընդհանուր նկարագիրը և քիմիական հատկություններ․</p>
<p style="margin-left:-7.1pt"> ԳԼՈՒԽ 2 </p>
<p style="margin-left:-7.1pt">2․1 Մեթոդական մաս ․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․</p>
<p style="margin-left:-7.1pt">Եզրակացություն․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․</p>
<p style="margin-left:-7.1pt">Գրականություն․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․․</p>
<p style="margin-left:-7.1pt"> </p>
<p style="margin-left:-7.1pt"> </p>
title_arm Քիմիական փոխարկումներում հողալկալիական մետաղների հատկությունների գենետիկ կապը և դրա դերը սովորողների քիմիական մտածողության զարգացման գործում title_eng convertot_1 Qimiakan poxarkumnerum hoxalkaliakan metaxneri hatkutyunneri genetik kap@ EV dra der@ sovoroxneri qimiakan mtacoxutyan zargacman gorcum convertot_2 Qimiakan poxarkumnerum hoxalkaliakan metaxneri hatkutyunneri genetik kap@ EV dra der@ sovoroxneri qimiakan mtacoxutyan zargacman gorcum convertot_3 Qimiakan poxarkumnerum hoxalkaliakan metaxneri hatkutyunneri genetik kap@ EV dra der@ sovoroxneri qimiakan mtacoxutyan zargacman gorcum convertot_4 Qimiakan poxarkumnerum hoxalkaliakan metaxneri hatkutyunneri genetik kap@ EV dra der@ sovoroxneri qimiakan mtacoxutyan zargacman gorcum convertot_5 Qimiakan poxarkumnerum hoxalkaliakan metaxneri hatkutyunneri genetik kap@ EV dra der@ sovoroxneri qimiakan mtacoxutyan zargacman gorcum convertot_6 Qimiakan poxarkumnerum hoxalkaliakan metaxneri hatkutyunneri genetik kapy EV dra dery sovoroxneri qimiakan mtacoxutyan zargacman gorcum convertot_7 Qimiakan pokharkumnerum hoxalkaliakan metaxneri hatkutyunneri genetik kap@ EV dra der@ sovoroxneri qimiakan mtacoxutyan zargacman gorcum convertot_8 Qimiakan poxarkumnerum hoghalkaliakan metaghneri hatkutyunneri genetik kap@ EV dra der@ sovoroghneri qimiakan mtacoghutyan zargacman gorcum convertot_9 Qimiakan poxarkumnerum hoxalkaliakan metaxneri hatkutyunneri genetik kap@ EV dra der@ sovoroxneri qimiakan mtacoxutyan zargacman gorcum convertot_10 Qimiakan pokharkumnerum hoghalkaliakan metaghneri hatkutyunneri genetik kapy EV dra dery sovoroghneri qimiakan mtatsoghutyan zargacman gortsum convertot_11 Qimiakan poxarkumnerum hoxalkaliakan metaxneri hatkutyunneri genetik kap@ EV dra der@ sovoroxneri qimiakan mtacoxutyan zargacman gorcum convertot_13 Qimiakan poxarkumnerum hoxalkaliakan metaxneri hatkutjunneri genetik kap@ EV dra der@ sovoroxneri qimiakan mtacoxutjan zargacman gorcum convertot_14 Qimiakan pwxarkumnerum hwxalkaliakan metaxneri hatkutyunneri genetik kap@ EV dra der@ swvwrwxneri qimiakan mtacwxutyan zargacman gwrcum convertot_15 Qimiakan poxarkumnerum hoxalkaliakan metaxneri hatkutyunneri genetik kap@ EV dra der@ sovoroxneri qimiakan mtacoxutyan zargacman gorcum convertot_16 Qimiakan poxarkymnerym hoxalkaliakan metaxneri hatkytyynneri genetik kap@ EV dra der@ sovoroxneri qimiakan mtacoxytyan zargacman gorcym convertot_17 Kimiakan poxarkumnerum hoxalkaliakan metaxneri hatkutyunneri genetik kap@ EV dra der@ sovoroxneri kimiakan mtacoxutyan zargacman gorcum convertot_18 Qimiakan poxarkumnerum hoxalkaliakan metaxneri hatkutyunneri genetik kap@ YEV dra der@ sovoroxneri qimiakan mtacoxutyan zargacman gorcum
Դիպլոմային | Քիմիա
«Տանձուտի ոսկի – ծծմբակոլչեդանային հանքավայրի թիվ 3 հանքային մարմնի մանրամասն հետախուզում»
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p><strong>Օգտագործված գրականության ցանկ</strong></p>
<p> </p>
<p style="margin-left:18.0pt"><strong>Акопян Г. М. Янсон Г. П.</strong> <strong>и др</strong> - «Связь оруденения с палеогеновыми отложениями и прогнозно металлогеническая карта Центральной части Севано – Амассийской зоны. Фонд Арм. Г У 1975г.</p>
<ol>
<li> <strong>Вартанян К.</strong> - «Отчёт о поисково – разведочных работах Тандзутской ПРП за 1960г, Ереван 1961г.</li>
<li> <strong>Каландзе М. Г. , Гогуадзе А. Д.</strong> - Изучение обоготимести серно – колчеданных руд Тандзутского м – ия Арм. ССР. Фонды Арм. Г У 1959г.</li>
<li><strong> Саакян Г. Г.</strong> - «Отчёт о геологоразведочных работах проведённых Фиолетовской партией на Гамзачиманском м – ии золота за 1967 – 1971гг. Фонды Арм. Г У 1972г.</li>
<li><strong> Чатинян Дж. Г.</strong> - «Отчёт Тандзутской поисково – разведочной партии за 1953г. Фонды Арм Г У 1954 г.</li>
<li> <strong>Чатинян Дж. Г. , Ванян В.В.</strong> - «Отчёт о ревизонно – разведочных работах на Тандзутском м – ии серного колчедана за время работы в 1954 – 55 и 1958 гг. Фонды Арм. Г У 1960г.</li>
<li> <strong>Шамцян Ф. Г. , Саакян Г. Г.</strong> - «Отчёт о результатах поиского – разведочных работ в р – не Гамзачиманского рудн. Поля за период 1963 – 1966гг. Фонды Арм. Г У 1967г.</li>
<li> <strong>Саркисян С. М.</strong> - О гидротермальных изминениях вмещающих пород Тандзутского серно – колчеданного месторождения. Изд. АН. Арм. ССР 1958г.</li>
<li> <strong>Վարդապետյան</strong> <strong>Բ</strong><strong>.</strong><strong>Ս</strong><strong>.</strong> Օգտակար հանածոների հանքավայրերի որոնում և հետախուզում: Եր.: ԵՊՀ հրատ., 1987</li>
<li><strong>Авдонин В.В., Ручкин Г.В. др.</strong> Поиски и разведка месторождений полезных и ископаемых. Москва, Фонд “Мир”, 2007г</li>
<li><strong>Ա. Սարգսյան, Վ. Խաչատրյան</strong> - Հաշվետվություն «Մարգահովտի հանքային դաշտի Տանձուտի տեղամասում 1992 – 1997 թթ. կատարված որոնողագնահատման աշխատանքների արդյունքների վերաբերյալ», ԵՎ ֆոնդեր:</li>
</ol>
<p> </p>
description_2 <p><strong> ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈԻՆ</strong></p>
<p><strong> Ներածություն</strong></p>
<p><strong> Գլուխ 1. Շրջանի տնտեսա-աշխարհագրական բնութագիրը </strong></p>
<p><strong> Գլուխ 2. Շրջանի երկրաբանական կառուցվածքի համառոտ բնութագիրը </strong></p>
<p><strong> 2</strong><strong>.</strong><strong>1.</strong> <strong>Շերտագրություն </strong></p>
<p><strong> 2</strong><strong>.</strong><strong>2.Մագմատիկ ապարներ</strong></p>
<p><strong> 2</strong><strong>.</strong><strong>3</strong><strong>.</strong><strong>Տեկտոնական կառուցվածքը</strong></p>
<p><strong> 2.4. Օգտակար հանածոները</strong></p>
<p><strong> Գլուխ 3. Տանձուտի հանքավայրի երկրաբանական առանձնահատկությունները </strong></p>
<p><strong> 3.1. Հանքային մարմինների մորֆոլոգիան </strong></p>
<p><strong> 3.2. Հանքաքարի միներալային կազմը</strong></p>
<p><strong> Գլուխ 4. 3-րդ հանքային մարմնի մանրամասն հետախուզում և </strong></p>
<p><strong> պաշարների հաշվարկ </strong></p>
<p><strong> 4.1. Հետախուզական աշխատանքների մեթոդիկան </strong></p>
<p><strong> 4.2. Նմուշարկում </strong></p>
<p><strong> 4.3. 3-րդ հանքային մարմնի պաշարների հաշվարկ</strong></p>
<p><strong> Վերջաբան </strong></p>
<p><strong> </strong></p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm «Տանձուտի ոսկի – ծծմբակոլչեդանային հանքավայրի թիվ 3 հանքային մարմնի մանրամասն հետախուզում» title_eng convertot_1 «Tancuti oski – ccmbakolchedanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetaxuzum» convertot_2 «Tandzuti oski – ccmbakolchedanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetaxuzum» convertot_3 «Tancuti oski – ccmbakolchedanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetaxuzum» convertot_4 «Tancuti oski – ccmbakolchedanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetaxuzum» convertot_5 «Tancuti oski – ccmbakol4edanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetaxuzum» convertot_6 «Tancuti oski – ccmbakolchedanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetaxuzum» convertot_7 «Tancuti oski – ccmbakolchedanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetakhuzum» convertot_8 «Tancuti oski – ccmbakolchedanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetaxuzum» convertot_9 «Tancuti oski – ccmbakolchedanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetaxuzum» convertot_10 «Tanzuti oski – tstsmbakol4edanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetakhuzum» convertot_11 «Tancuti oski – ccmbakolchedanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetaxuzum» convertot_13 «Tancuti oski – ccmbakolchedanajin hanqavajri tiv 3 hanqajin marmni manramasn hetaxuzum» convertot_14 «Tancuti wski – ccmbakwlchedanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetaxuzum» convertot_15 «Tancuti oski – ccmbakolchedanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetaxuzum» convertot_16 «Tancyti oski – ccmbakolchedanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetaxyzym» convertot_17 «Tancuti oski – ccmbakolchedanayin hankavayri tiv 3 hankayin marmni manramasn hetaxuzum» convertot_18 «Tancuti oski – ccmbakolchedanayin hanqavayri tiv 3 hanqayin marmni manramasn hetaxuzum»
Դիպլոմային | Քիմիա
նանոլարային տրանզիստորների բնութագրերը
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p>[1] Yi Cui, Zhaohui Zhong, Deli Wang, Wayne U. Wang, and Charles M. Lieber, High Performance Silicone Nanowire Field Effect Trasistors (2002):</p>
<p>[1] Y. Cui, X. Duan, J. Hu, C.M. Lieber Phiys. Chem B 2000.</p>
<p>[1] Y. Huang, X. Duan, Y. Cui, L.J. Lauhon, K. Kim, C.M. lieber M. Scince 2001</p>
<p>[1] S. Wolf, R.N. Tauber Silicon Processing for the VLSI Era, 1986.</p>
<p>[1] S.M. Sze physicsof semiconductor device, 1981.</p>
<p>[1] J.P. Gambino, E.G. Colgan, Mater. Chem Phys, 1998.</p>
<p>[1] F. Gasparyan, Эффект Смещения края поглошения в кремниевом Нанопроволке: (2016)</p>
<p>[1] V. Parkash, and A.K. Kulkarni. Optical absorption characteristics of silicon nanowires for photovoltaic applications. IEEE Transactions on Nanotechnology, v. 10, N 6, 1293-1207 (2011) .</p>
<p>[1] H. khondkaryan, Ցածրհաճախային Աղմուկների Հետազոտումը Կիսահաղորդչային Կառուցվացքներում (2015):</p>
<p>[1] A. van der Ziel, Noise in Solid State Devices and Circuits Willey, (1986)</p>
<p>[1] 3P. Bergveld, IEEE Trans. Biomed. Eng. 17, 70 (1970)</p>
<p>[1] L. Bousse, N. F. De Rooij, and P. Bergveld, IEEE Trans. Electron Devices 30, 1263 (1983)</p>
<p>[1] S. Pud, F. Gasparyan, M. Petrychuk, J. LI, A. Offenhausser, and S. A. Vitusevich, Single trap dynamics in electrolyte-gate Si nanowire field effect transistors, 2014։</p>
<p>[1] M. J. Kirton and M. J. Uren, Adv. Phys., 1989:</p>
<p>[1] <a href="http://www.ni.com/pdf/manuals/371290g.pdf">http://www.ni.com/pdf/manuals/371290g.pdf</a>.</p>
<p>[1] Edward L. Wolf, Nanophysics and Nanotechnology: An Introduction to Modern Concepts in Nanoscience. Second Edition, WILEY-VCH Verlag GmbH &Co. KGaA, Weinheim, 2006.</p>
<p>[1] L. Tsakalakos, J. Balch, J. Fronheiser, M.-Y. Shih, S.F. LeBoeuf, M. Pietrzykowski, P.J. Codella, B.A. Korevaar, O. Sulima, J. Rand, A. Davuluru, and U. Rapolc. Strong broadband optical absorption in silicon nanowire films. Journal of Nanophotonics, vol. 1, 013552 (2007).</p>
description_2 <p><strong><em>Բովանդակություն</em></strong></p>
<p> </p>
<p>Գ Լ Ու Խ 1</p>
<p>1․1 Ներածություն</p>
<p>1.2. Խնդրի դրվածք</p>
<p>Գ Լ Ու Խ 2</p>
<p> 2.1 Դաշտային էֆեկտով կրկնակի փականով նանոլարային տրանզիստորային կենսաքիմիական սենսորի (NW Si FET) կառուցվածքը</p>
<p>2.2. Դաշտային էֆեկտով կրկնակի փականով նանոլարային տրանզիստորի կառուցվածքով կենսաքիմիական սենսորի հետազոտման տպասալիկի պատրաստումը և ֆոտոհոսանքի սպեկտրալ կախվածության կառուցման ավտոմատացված ծրագիրը</p>
<p>2.3 Ակունք-կլանիչ հոսանքի վարքը ալիքի տարբեր երկարությամբ ճառագայթների ազդեցության տակ, երբ սենսորը կառավարվում է ետին փականին տրված լարմամբ</p>
<p>2.4 Արդյունքների ամփոփում</p>
<p>2․5 Գրականություն</p>
<p> </p>
title_arm նանոլարային տրանզիստորների բնութագրերը title_eng convertot_1 nanolarayin tranzistorneri bnutagrer@ convertot_2 nanolarayin tranzistorneri bnutagrer@ convertot_3 nanolarayin tranzistorneri bnutagrer@ convertot_4 nanolarayin tranzistorneri bnutagrer@ convertot_5 nanolarayin tranzistorneri bnutagrer@ convertot_6 nanolarayin tranzistorneri bnutagrery convertot_7 nanolarayin tranzistorneri bnutagrer@ convertot_8 nanolarayin tranzistorneri bnutagrer@ convertot_9 nanolarayin tranzistorneri bnutagrer@ convertot_10 nanolarayin tranzistorneri bnutagrery convertot_11 nanolarayin tranzistorneri bnutagrer@ convertot_13 nanolarajin tranzistorneri bnutagrer@ convertot_14 nanwlarayin tranzistwrneri bnutagrer@ convertot_15 nanolarayin tranzistorneri bnutagrer@ convertot_16 nanolarayin tranzistorneri bnytagrer@ convertot_17 nanolarayin tranzistorneri bnutagrer@ convertot_18 nanolarayin tranzistorneri bnutagrer@
Ռեֆերատ | Քիմիա
Ատոմների էմիսիոն սպեկտրերը և էմիսիոն սպեկտրալ վերլուծության հիմունքները
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p><br />
Օգտագործված գրականության ցանկ</p>
<p>1. А.А. Бабушкин и др. Методы спектрального анализа. 1962<br />
2. В.И. Барсуков. Атомный спектральный анализ. 2005.<br />
3. Бахшиев Н. Г. Введение в молекулярную спектроскопию. 1987.</p>
description_2 <p> </p>
<p> </p>
<p><strong>Բովանդակություն</strong></p>
<p> </p>
<p><strong>Ներածություն</strong></p>
<p><strong>Ատոմների</strong> <strong>էմիսիոն</strong> <strong>սպեկտրերը</strong> <strong>և</strong> <strong>էմիսիոն</strong> <strong>սպեկտրալ</strong> <strong>վերլուծության</strong><strong> </strong><strong>հիմունքները</strong></p>
<p><strong>Օգտագործված</strong> <strong>գրականության</strong> <strong>ցանկ</strong></p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm Ատոմների էմիսիոն սպեկտրերը և էմիսիոն սպեկտրալ վերլուծության հիմունքները title_eng convertot_1 Atomneri emision spektrer@ EV emision spektral verlucutyan himunqner@ convertot_2 Atomneri emision spektrer@ EV emision spektral verlucutyan himunqner@ convertot_3 Atomneri emision spektrer@ EV emision spektral verlucutyan himunqner@ convertot_4 Atomneri emision spektrer@ EV emision spektral verlucutyan himunqner@ convertot_5 Atomneri emision spektrer@ EV emision spektral verlucutyan himunqner@ convertot_6 Atomneri emision spektrery EV emision spektral verlucutyan himunqnery convertot_7 Atomneri emision spektrer@ EV emision spektral verlucutyan himunqner@ convertot_8 Atomneri emision spektrer@ EV emision spektral verlucutyan himunqner@ convertot_9 Atomneri emision spektrer@ EV emision spektral verlucutyan himunqner@ convertot_10 Atomneri emision spektrery EV emision spektral verlutsutyan himunqnery convertot_11 Atomneri emision spektrer@ EV emision spektral verlucutyan himunqner@ convertot_13 Atomneri emision spektrer@ EV emision spektral verlucutjan himunqner@ convertot_14 Atwmneri emisiwn spektrer@ EV emisiwn spektral verlucutyan himunqner@ convertot_15 Atomneri emision spektrer@ EV emision spektral verlucutyan himunqner@ convertot_16 Atomneri emision spektrer@ EV emision spektral verlycytyan himynqner@ convertot_17 Atomneri emision spektrer@ EV emision spektral verlucutyan himunkner@ convertot_18 Atomneri emision spektrer@ YEV emision spektral verlucutyan himunqner@
Դիպլոմային | Քիմիա
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p>7.ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</p>
<p>Սաղյան Ա.Ս. Ամինաթթուների և պեպտիդների և սպիտակուցների քիմիա Երևան 2010թ. Էջ 133-143<br />
Сагиян А. Энантиомерно чистые небелковые аминокислоты. Способы получения // М.: Наука, 2010, с. 340.<br />
Чипенс Г., Полевая Л., Веретенникова Н., Крикис А. Структура и функции низкомолекулярных пептидов. // Зинатне, 1980, с. 456<br />
Пептиды: Основные методы образования пептидой связей// Под ред. Э. Гросса, И. Майенхофера.- М.: Мир. 1983, с. 421.<br />
Преображенский Н., Евстигнеева Р., «Химия биологически активных природных соединенийե, 1976, Изд «Химииե, Москва, с. 458.<br />
Гершкович А.А. , Кибирев В.К., «Синтез пептидов , реагенты и методы ե 1987, c. 264<br />
Delgago S.N., Remers W.A., “Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry”, 1998, New-York p.215<br />
Дангян Ю., Саргсян Т., Джамгарян С., Гюлумян Э., Паносян Г., Сагиян А. Синтез производных ди- и трипептидов содержащих оптически активных небелковых аминокислот-a-аллилглицина и β-(N-имидазолил)аланина// Хим. журн. Армении, 2010, т. 63, № 1, с. 95-100.<br />
Гордон А., Форд Р. “Спутник химика”, Мир 1976, с. 440. “Органикум”, М.: Мир, 1979, т. 2 с. 353.<br />
Смирнов Б., Селиванов А. Биорегуляторы в профилактике и лечении гриппа.СПб.: Наука, 1996, с. 69.<br />
Սարգսյան Տ. Թեկնածուական դիսերտացիա Երևան 2011թ.<br />
Cerovskֆ V, Scheraga HA. Combined solid-phase/solution synthesis of large ribonuclease A C-terminal peptides containing a non-natural proline analog.// J Pept Res. 2005, vol. 65, issue. 6, p. 518-528.<br />
Siyad M., Nair A., Vinod Kumar G. Solid-Phase Peptide Synthesis of Endothelin Receptor Antagonists on Novel Flexible, Styrene−Acryloyloxyhydroxypropyl Methacrylate− Tripro-pyleneglycol Diacrylate [SAT] Resin //J. Comb. Chem., 2010, vol. 12, issue. 2, p. 298–305.<br />
14.Pedersen S, Tofteng P., Malik L., Jensen K. Microwave heating in solid-phase peptide synthesis// Chem. Soc. Rev., 2012, vol. 41, p. 1826-1844<br />
Якубке Х.-Д., Ешкайт Х. Аминокислоты Пептиды Белки Перевод с немецкого канд. хим. наук Н. П. Запеваловой и канд. хим. Наук Е.Е. Максимова // под редакцией д-па хим. Наук, проф. Ю. В. Митина Москва <<Мир>> 1985, с. 457.</p>
<p><br />
</p>
description_2 <p><strong>ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ</strong></p>
<p>1.ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ</p>
<p>2.ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ</p>
<p>3.ԽՆԴՐԻ ԴՐՎԱԾՔԸ ԵՎ ՀԵՏԱԶՈՏՄԱՆ ՕԲՅԵՏԿԻ ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆԸ</p>
<p>4.ՓՈՐՁՆԱԿԱՆ ՄԱՍ</p>
<p>5.ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ</p>
<p>6.ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆ</p>
<p>7.ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</p>
<p> </p>
title_arm CBZ-գլիցիլ-D-ալիլգլիցինի և ազատ գլիցիլ-D-ալիլգլիցինի դիպեպտիդների սինթեզը և կենսաբանական ակտիվության ուսո title_eng convertot_1 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan uso convertot_2 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan uso convertot_3 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan uso convertot_4 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan uso convertot_5 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan uso convertot_6 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintezy EV kensabanakan aktivutyan uso convertot_7 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan uso convertot_8 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan uso convertot_9 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan uso convertot_10 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintezy EV kensabanakan aktivutyan uso convertot_11 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan uso convertot_13 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutjan uso convertot_14 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan usw convertot_15 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan uso convertot_16 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivytyan yso convertot_17 CBZ-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyan uso convertot_18 CBZ-glicil-D-alilglicini YEV azat glicil-D-alilglicini dipeptidneri sintez@ YEV kensabanakan aktivutyan uso
Դիպլոմային | Քիմիա
Lուծիչի pH-ի ազդեցությունը որոշ դեղահատերի լուծելիության վրա
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p><strong>ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</strong></p>
<p> </p>
<p>1. troge — международная <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D1%80%D0%BC%D0%B0%D1%86%D0%B5%D0%B2%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%BC%D1%8B%D1%88%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C" title="Фармацевтическая промышленность">фармацевтическая</a> компания. доступен по https://ru.wikipedia.org/wiki/troge</p>
<p>2<strong>. </strong>Хемофа́рм (<a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D1%80%D0%B1%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D1%8F%D0%B7%D1%8B%D0%BA" title="Сербский язык">серб.</a> Hemofarm) — международная <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D1%80%D0%BC%D0%B0%D1%86%D0%B5%D0%B2%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%BC%D1%8B%D1%88%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C" title="Фармацевтическая промышленность">фармацевтическая</a> компания. доступен по https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D0%BC%D0%BE%D1%84%D0%B0%D1%80%D0%BC</p>
<p>3. Reckitt Benckiser (RB) — компания, специализирующаяся на производстве товаров для дома, средств по уходу за здоровьем и личной гигиене доступен по https://ru.wikipedia.org/wiki/Reckitt_Benckiser</p>
<p>4. Давыдова, К.С. Тест «Растворение» в контроле качества лекарственных средств . Ремедиум. – 2010. – № 5. – С. 42.2. Brickl, R. Dissolution testing of solid products / R. Brickl</p>
<p>// Am. Pharm. Rev. – 2010. – N1. – p. 98-102.</p>
<p>5. . Методические указания «Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств». Под ред. В.Г. Кукеса, Фисенко В.П. — Москва, 2008. — 34 с.</p>
<p>6. Guidance for Industry. Waiver of In Vivo Bioavailabilityand Bioequivalence Studies for Immediate-Release Solid Oral Dosage Forms Based an a Biopharmaceutics</p>
<p>Classifi cation System, 2000, FDA (2000).</p>
<p>7. 2015 Государственный реестр лекарственных средств,«Ремедиум», Том 1, с. 230,Москва, 2008</p>
<p>8. Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. 3rd edition,Pharmaceutical Press, 2004.</p>
<p>9. . И.И. Кулаков , Методы оптической спектроскопии. Москва 2015 c117</p>
<p>10. <a href="http://metodich.ru/m-d-mashkovskij-lekarstvennie-sredstva/index.html">М. Д. Машковский лекарственные средства</a>. Москва, 2005 c 169-170</p>
<p>11 Pohhast HDressman JJunginger Het all. Biowaiver Monographs for Immediate Release Solid Oral Dosage Forms: Ibuprofen / Journal of Pharmaceutical Sciences,</p>
<p>Vol. 94, No 10, (2005), p. 2121—2131.</p>
<p> </p>
description_2 <p style="margin-left:21.6pt"><strong>ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ</strong></p>
<p> </p>
<p>Ներածություն</p>
<p>Գլուխ 1.Գրական ակնարկ</p>
<ol>
<li>Լուծելիություն. Լուծույթների ընդհանուր բնութագիրը</li>
<li> Պինդ դեղամիջոցներ «լուծելիության » թեստ</li>
<li>Դեղագործական վերլուծություն∙</li>
<li>Սպեկտրոֆոտոմետրիայի մեթոդ</li>
<li>Իբուպրոֆեն∙</li>
</ol>
<p>Գլուխ 2.</p>
<p>2.1 Հետազոտության նյութը և մեթոդները</p>
<p>2.2 Արդյունքները և դրանց քննարկումը</p>
<p>Եզրակացություն∙</p>
<p>Գրականության ցանկ∙</p>
<p> </p>
<p style="margin-left:18.5pt"> </p>
title_arm Lուծիչի pH-ի ազդեցությունը որոշ դեղահատերի լուծելիության վրա title_eng convertot_1 Lucichi pH-i azdecutyun@ orosh dexahateri luceliutyan vra convertot_2 Lucichi pH-i azdecutyun@ orosh dexahateri luceliutyan vra convertot_3 Lucichi pH-i azdecutyun@ orosh dexahateri luceliutyan vra convertot_4 Lucichi pH-i azdecutyun@ oroz dexahateri luceliutyan vra convertot_5 Luci4i pH-i azdecutyun@ orosh dexahateri luceliutyan vra convertot_6 Lucichi pH-i azdecutyuny orosh dexahateri luceliutyan vra convertot_7 Lucichi pH-i azdecutyun@ orosh dexahateri luceliutyan vra convertot_8 Lucichi pH-i azdecutyun@ orosh deghahateri luceliutyan vra convertot_9 Lucichi pH-i azdecutyun@ orosh dexahateri luceliutyan vra convertot_10 Lutsi4i pH-i azdecutyuny oros deghahateri lutseliutyan vra convertot_11 Lucichi pH-i azdecutyun@ orosh dexahateri luceliutyan vra convertot_13 Lucichi pH-i azdecutjun@ orosh dexahateri luceliutjan vra convertot_14 Lucichi pH-i azdecutyun@ wrwsh dexahateri luceliutyan vra convertot_15 Lucichi pH-i azdecutyun@ orosh dexahateri luceliutyan vra convertot_16 Lycichi pH-i azdecytyyn@ orosh dexahateri lyceliytyan vra convertot_17 Lucichi pH-i azdecutyun@ orosh dexahateri luceliutyan vra convertot_18 Lucichi pH-i azdecutyun@ orosh dexahateri luceliutyan vra
Կուրսային | Քիմիա
Տաուրինի ֆիզիկական և քիմիական հատկությունները
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p><br />
Օգտագործված գրականության ցանկ<br />
1. Հ. ԾՈՐՌՌ; Ժ. թՐպվվպՐ; կ. Ծպռպր; Թ. ՀՏՊցպսս: §ըվՏւՌՎվÿ փպսՏՉպՍՈ¦; ԾՏրՍՉՈ; 1993 չ.<br />
2. հպՉպՐՌվ ժ.հ.; թսցւՏՉ Ը.Լ.; թՏսպվփպվՍՏ ը.Ը.; ԽՏՐսÿՈՍՏՉՈ Կ.ը.; հՌսՈպՉՈ հ.Ը.; ՁՌՑՏՉՈ Ձ.Ը.: §ըՌՏւՌՎվՈ ր ցտՐՈՋվպվՌÿՎՌ ջՈՊՈփՈՎՌ¦; ԾՏրՍՉՈ; 2008 չ.<br />
3. ըՈոՈՍ Թ.Թ.; §ՂՈՐՎՈՍՏՊՌվՈՎՌՍՈ րՏփպՑՈվվՏչՏ տՐՌՎպվպվՌÿ րպՐՊպփվօւ չսՌՍՏջՌՊՏՉ ր ՓՌրՑպՌվՏՎ, ՈՓպՑՌսՓՌրՑպՌվՏՎ Ռ ՑՈցՐՌվՏՎ¦; ԽՌպՉ; 1990.<br />
4. Jacobsen, J.; Smith, L.; Biochemistry and Physiology of Taurine and Taurine Derviatives. Phys. Rev. 48; 1968<br />
5. Della Corte, L.; Taurine 4 : Taurine and Excitable Tissues; Advances in Experimental Medicine and Biology 483; Plenum Press; New York, 2000<br />
Համացանցային կայքեր`<br />
1. moikompas.ru<br />
2. doctors.am<br />
3. xumuk.ru</p>
<p><br />
</p>
description_2 <p><strong>ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ</strong></p>
<p> </p>
<p>1. Հապավումներ </p>
<p>2. Ներածություն </p>
<p>3. Տաուրինի ֆիզիկական և քիմիական հատկությունները </p>
<p>4. Տաուրինի սինթեզն օրգանիզմում </p>
<p>5. Տաուրինի կենսաբանական դերն օրգանիզմում </p>
<p>6. Տարբեր օրգան-համակարգերի վրա տաուրինի</p>
<p>ազդեցության մեխանիզմները </p>
<p>6.1 Մարսողական համակարգ </p>
<p>6.2 Սիրտ անոթային համակարգ </p>
<p>6.3 Իմմունային համակարգ </p>
<p>6.4 Տեսողական համակարգ </p>
<p>7. Տաուրինը որպես գյուրզայի թույնի հակաթույն </p>
<p>8. Տաուրին կիրառությունը պրակտիկայում </p>
<p>9. Տաուրինի կողմնակի էֆեկտները </p>
<p>10. Տաուրինի փոխազդեցությունը որոշ պրեպարատների հետ </p>
<p>11. Դեղապրեպարատներ տաուրինի հիմքի վրա </p>
<p>11.1 Տաուրին- АКОС 4 % աչքի կաթիլներ </p>
<p>11.2 Տաուտոնուս </p>
<p>11.3 ՕՐԹՈ Տաուրին </p>
<p>12. Եզրակացություն </p>
<p>13. Օգտագործված գրականության ցանկ </p>
<p> </p>
title_arm Տաուրինի ֆիզիկական և քիմիական հատկությունները title_eng convertot_1 Taurini fizikakan EV qimiakan hatkutyunner@ convertot_2 Taurini fizikakan EV qimiakan hatkutyunner@ convertot_3 Taurini fizikakan EV qimiakan hatkutyunner@ convertot_4 Taurini fizikakan EV qimiakan hatkutyunner@ convertot_5 Taurini fizikakan EV qimiakan hatkutyunner@ convertot_6 Taurini fizikakan EV qimiakan hatkutyunnery convertot_7 Taurini fizikakan EV qimiakan hatkutyunner@ convertot_8 Taurini fizikakan EV qimiakan hatkutyunner@ convertot_9 Taurini fizikakan EV qimiakan hatkutyunner@ convertot_10 Taurini fizikakan EV qimiakan hatkutyunnery convertot_11 Taurini fizikakan EV qimiakan hatkutyunner@ convertot_13 Taurini fizikakan EV qimiakan hatkutjunner@ convertot_14 Taurini fizikakan EV qimiakan hatkutyunner@ convertot_15 Taurini fizikakan EV qimiakan hatkutyunner@ convertot_16 Tayrini fizikakan EV qimiakan hatkytyynner@ convertot_17 Taurini fizikakan EV kimiakan hatkutyunner@ convertot_18 Taurini fizikakan YEV qimiakan hatkutyunner@
Դիպլոմային | Քիմիա
Sերպեժին ալկալոիդի պոտենցիալ կենսաբանորեն ակտիվ նոր ածանցիալների սինթեզ
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p><strong>ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ ՑԱՆԿ</strong></p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> 1. Фреиманис Я. P.,Химиа енаминов,енаминоимынов.,Рuга,Зинатне,1974,с.274</p>
<p> 2. Litvinov V.P., Synthesis Of Some New 3-cyano-pyridin-2-ones, Phosphorus, Sulfur, Silicon and Relat. Elem., 1993, 74, 139.</p>
<p>3. Campbell H.F., Rorer W.H., 5-Hetero aryl-substituted-2-pyridones useful as cardiotonic agents for treatment of congestive heart failure, Pat. USA – 4593028(1986),РЖХим,1987,З.О.103П.</p>
<p>4. Gomez P.V., Gonzales H.P., Sanchez A.F., Torres C.T., Process for preparing 5-pyridyl-pyridine-2(1H)- ones, Pat. USA – 4563328(1985), РЖХим,1986,15.О.П.</p>
<p>5. Lester G.L., Opalks Ch.J., Page D.F., 3-Amino-5-(hydroxy- and/or aminophenyl)-6-(lower alkyl)-2(1H)-pyridones and cardiotonic use thereof., Pat. USA – 4515797(1984), РЖХим,1985,24.О.123П</p>
<p>6.Фукацу Х., Като И.,Мурасэ С., Харада Н., Накагава С., Производные 5-миазолил-2-пиридона,их получение и кардиотонические составы, Японск. Заявка 61-243080(1986), РЖХим, 1987,23.О.99П.</p>
<p>7. Hagen V., Rumler A., Reck G., Hagen A., Labus D., Heer S., 3-Cyano-pyridin-2-ones,</p>
<p>Pharmazie, 1992, 44, 809.</p>
<p>8. N.Haider, G.Heinisch, S.Oflenberger, Pyridazine analogues of biologically active compounds. Novel potential cardiotonics of the amrinone type, Pharmazie, 1989, 44(9), 598-601.</p>
<p>9. Su T.L., Huang J.T., Chou T.C., Otter G.M., Sirotnak F.M., Watanabe K.A., Chemical Synthesis and Biological Activities of 5-Deazaaminopterin. Analogues Bearing Substituent (S) at the 5- and/or 7-Position (S), J. Med. Chem., 1988, 31, 1209-1215.</p>
<p>10. Gelotte K.O., Process for preparing 2-(lower-alkoxy)-1-(pyridinyl)ethenyl lower-alkyl ketones, Pat USA 4469871(1984), РЖХим, 1985, 14.О.104П.</p>
<p>11. Shiae M.-J., Shyu L.-M., Chen C.-F., Sinthesis of Milrinone, a Cardiotonic Agent, Heterocycles, 1990, 31, 523-527.</p>
<p>12. S.J.Hopkins, Milrinone Lactate, Drugs of Today, 1990, 26(5), 295-298.</p>
<p> </p>
<p>13. G.E.H.Elgemeie, R.M.M.Manfouz, Novel Synthesis of Condensed Pyridin-2(1H)-thione Derivatives from Aryliden cyano(thio)acetamides and cycloalkanones., Phosph., Sulfur, Silicon and Relat. Elem., 1989, 46, 95. </p>
<p>14. F.A.Abu-Shanab, A.D.Redhouse, J.R.Thompson, B.J.Wakefield, Synthesis of 2,3,5,6-Tetrasubstituted Pyridines from Enamines Derived from N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal, Synthesis, 1995, 5, 557-560.</p>
<p>15. Molino B.F., Campbell H.F., Kuhla D.E., Studt W.L., Benzodiazinone-pyridone compounds, cardiotonic compositions including the same, and their uses, Pat. USA – 4764512(1988<)РЖХим, 1989, 13.О.45 П.</p>
<p> 16. Bristol I.A., Sircar J., Cardiotonic 2(1H)-pyridinones, Pat. USA – 4607037(1986) <РЖХим, 1987, 8.О.118 П.</p>
<p>17. Fukatsu H., Kato J., Murase S.., Nakagawa S., Synthesis and cardiotonic activity of 5-(2-substituted thiazol-4-yl)-2-pyridones and thiazolo[4,5-f]quinolinones, Heterocycles, 1989, 29, 8, 1517-1528.</p>
<p>18. Lesher G.Y., Singh B, 5-Alkanoyl-6-alkyl-2-(1H)-pyridinones, their preparation and their cardiotonic use, Pat USA 4524149(1985), РЖХим, 1986, 5.О.72П.</p>
<p>19. Jones W.D., Schnettler R.A., Dage R.C., Novel alkoximino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones, Pat USA 4732982(1988) РЖХим, 1989, 5.О.47П.</p>
<p>20. Jones W.D., Schnettler R.A., Dage R.C., Certain 3-carboxylate or 3-carbamyl-5-acyl-2-(1H)-pyridinones having cardiotonic properties, Pat USA 4853395(1990) РЖХим, 1991, 5.О.41П . </p>
<p>21. Adrbottr A.at all; Photochemitry 1991,(30(7)),2449</p>
<p>22. HovhanisyanA.; Pham T.H.; Bouvir D.; Qin L.; Meliqyan G.; Reboud-Ravaux M.; Bouvier-Durand M.; Bioorg. Med.CHem.Let. 2013 Doi: 10.1016/j.bmcl2013.02.079</p>
<p>23. Pham T.H.; . HovhanisyanA.; Bouvir D.;Tian L.; Reboud-Ravaux M.; Meliqyan G.; Bouvier-Durand M.; .; Bioorg. Med.CHem.Let. 2012,22,3822.</p>
<p>24. S. Nayek, N. Pitrancosta, R. Alves de Sousa, N. Bchaddour, S. Niole, G. Melikyan, D. Wishhart, Y.P. Nerbeuvul, P.O. Vidalain “Looking for modulutori the innate response a chemobiologiaeal arrouch” 14Eme Journees de la chemiothrare National Museum national D Nis taire Naturella, Paris, France, 11-12, 05, 2017</p>
<p>25. W.S.Saari, J.S.Wai, T.E.Fisher, P.S.Anderson, Synthesis and Evaluation of 2-Pyridone Derivatives as HIV-1-Specific Reverse Transcriptase Inhibitors. Analogues of 3-Aminopyridine-2(1H)-one, J. Med. Chem., 1992, 35, 3792-3802.</p>
<p>26. Ghoneim K.M., Badran M.M., Shaaban M.A., El-Meligie S., Novel thienyl-substituted pyridone and pyridine derivatives, synthesis and antimicrobial activity, Egypt J. Pharm. Sci., 1988, 29(1-4), 553-561.</p>
<p>27. Kurashina Y., Miyata H., 4H-Quinolizin-4-one compound exhibiting therapeutic activities, Pat. USA 4904657(1990).</p>
<p>28. Y.Tominaga, M.Kawabe, A.Hosomi, Synthesis of 4-Methylthio-2(1H)-pyridone Derivatives Using Ketene Dithioacetals, J. Heterocycl. Chem., 1987, 24, 1325-1331.</p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
description_2 <p> </p>
<p><strong>ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ</strong></p>
<p> </p>
<p>Ներածություն</p>
<p>1. Գրական ակնարկ Ֆունկցիոնալացված պիրիդոն-2-ների սինթեզ3-ցիանոպիրիդոն-2-ների սինթեզ</p>
<p>2.Արդյունքների քննարկում</p>
<p>3.Փորձնական մաս</p>
<p>Եզրակացություններ</p>
<p>Գրականության ցանկ</p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm Sերպեժին ալկալոիդի պոտենցիալ կենսաբանորեն ակտիվ նոր ածանցիալների սինթեզ title_eng convertot_1 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_2 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_3 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_4 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_5 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_6 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_7 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_8 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_9 Serpeghin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_10 Serpeghin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor atsancialneri sintez convertot_11 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_13 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_14 Serpejin alkalwidi pwtencial kensabanwren aktiv nwr acancialneri sintez convertot_15 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_16 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_17 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez convertot_18 Serpejin alkaloidi potencial kensabanoren aktiv nor acancialneri sintez
Ռեֆերատ | Քիմիա
Ածխածին թեմայի դասավանդումը դպրոցում
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p><strong> Գրականության ցանկ</strong></p>
<p> </p>
<p>1.Берёзкин В. И. Углерод: замкнутые наночастицы, макроструктуры, материалы. - СПб.։ АРТЭГО, 2013. - 450 с. - ISBN 978-5-91014-05-</p>
<p>2.Ածխածինը Քիմիական տարրերի հայտնի գրադարանում</p>
<p>3.https://hy.wikipedia.org/wiki/%D4%B1%D5%AE%D5%AD%D5%A1%D5%AE%D5%AB%D5%B6</p>
<p>4.https://www.jw.org/hy/%</p>
<p>5.https://www.slideshare.net/narineharutyunyan18/ss-34485964</p>
<p> </p>
description_2 <p> <strong>ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ</strong></p>
<p> </p>
<p style="margin-left:164.5pt"> </p>
<p> </p>
<ul style="list-style-type:circle">
<li><strong>Ածխածին</strong></li>
<li><strong>Պատմական տեղեկություններ</strong></li>
<li><strong> Ածխածինը բնության մեջ</strong></li>
<li><strong>Ֆիզիկական հատկություններ</strong></li>
<li><strong>Քիմիական հատկություններ</strong></li>
<li><strong>Ստացում </strong></li>
<li><strong>Իզոտոպներ</strong></li>
<li><strong>Ալոտրոպ ձևափոխություններ</strong></li>
<li><strong>Դասի պլան</strong></li>
<li><strong>Եզրակացություն</strong></li>
<li><strong>Գրականության ցանկ</strong></li>
</ul>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm Ածխածին թեմայի դասավանդումը դպրոցում title_eng convertot_1 Acxacin temayi dasavandum@ dprocum convertot_2 Acxacin temayi dasavandum@ dprocum convertot_3 Acxacin temayi dasavandum@ dprocum convertot_4 Acxacin temayi dasavandum@ dprocum convertot_5 Acxacin temayi dasavandum@ dprocum convertot_6 Acxacin temayi dasavandumy dprocum convertot_7 Ackhacin temayi dasavandum@ dprocum convertot_8 Acxacin temayi dasavandum@ dprocum convertot_9 Acxacin temayi dasavandum@ dprocum convertot_10 Atskhatsin temayi dasavandumy dprocum convertot_11 Acxacin temayi dasavandum@ dprocum convertot_13 Acxacin temaji dasavandum@ dprocum convertot_14 Acxacin temayi dasavandum@ dprwcum convertot_15 Acxacin temayi dasavandum@ dprocum convertot_16 Acxacin temayi dasavandym@ dprocym convertot_17 Acxacin temayi dasavandum@ dprocum convertot_18 Acxacin temayi dasavandum@ dprocum
Դիպլոմային | Քիմիա
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <h1>ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</h1>
<ol>
<li>Akalin A.S. Dairy-derived antimicrobial peptides: Action mechanisms, pharmaceutical uses and production proposals // Trends Food Sci. Tech. – 2014. – Vol. 36. – P. 79-95.</li>
<li>Alemayehu D., O’Sullivan E., Condon S. Change in acid tolerance of <em>Lactococcus lactis</em> during growth at constant pH // Int. J. Food Microbiol. - 2000. – Vol. 55. – P. 215-221.</li>
<li>Bazukyan I., Ahabekyan N., Madoyan R., Dalgalarrondo M., Chobert J.M., Popov Yu., Haertlé T. Study of cell envelope proteinase system of natural isolated thermophilic lactobacilli // Mendez-Vilas A. (ed.) Microorganisms in industry and environment. From scientific and industrial research to consumer products. - Formatex Research Center, Badajoz, Spain. – 2010. – P. 446-450.</li>
<li>Bokulich N.A., Amiranashvili L., Chitchyan K., Ghazanchyan N., Darbinyan K., Gagelidze N., Sadunashvili T., Goginyan V., Kvesitadze G., Torok T., Mills D.A. Microbial biogeography of the transnational fermented milk matsoni // Food. Microbiol. – 2015. – Vol. 50. – P. 12-19.</li>
<li>Callewaert R., Holo H., Devresse B., Beeumen J.V., Nes I., de Vuyst L. Characterization and production of amylovorin L471, a bacteriocin purified from <em>Lactobacillus amylovorus</em> DCE 471 by a novel three-step method // Microbiology. - 1999. – Vol. 145. – P. 2559–2568.</li>
<li>Caplice E., Fitzgerald G.F. Food fermentations: role of microorganisms in food production and preservation // Int. J. Food Microbiol. - 1999. – Vol. 50. - P. 131-149.</li>
<li>Chang C.E., Kim S.C., So J.S., Yun H. S. Cultivation of <em>Lactobacillus crispatus</em> KLB46 isolated from human vagina // Biotechnol. Bioprocess Eng. - 2001. – Vol. 6. – P. 128-132.</li>
<li>Cotter P.D., Hill C., Ross R.P. Bacteriocins: developing innate immunity for food // Nature Rev. Microbiol. - 2005b. – Vol. 3. – P. 777–788.</li>
<li>Dortu C., Fickers P., Franz C.M.A.P., Ndagano D., Huch M., Holzapfel W.H., Joris B., Thonart P. Characterisation of an antilisterial bacteriocin produced by <em>Lactobacillus sakei</em> CWBI-B1365 isolated from raw poultry meat and determination of factors controlling its production // Probiotics Antimicrob. Proteins. - 2009. – Vol. 1. – P. 75-84.</li>
<li>El-Ghaish S., Ahmadova A., Hadji-Sfaxi I., El Mecherfi K.E., Bazukyan I., Choiset Y., Rabesona H., Sitohy M., Popov Y.G., Kuliev A.A., Mozzi F., Chobert J.M., Haertlé T. Potential use of lactic acid bacteria for reduction of allergenicity and for longer conservation of fermented foods // Trends Food Sci. Tech. - 2011a. – Vol. 22. – P. 509-516.</li>
<li>Fernandez-Espla M.D., Garault P., Monnet V., Rul F. <em>Streptococcus thermophilus</em> cell wall-anchored proteinase: release, purification, and biochemical and genetic characterization // Appl. Environ. Microbiol. - 2000. – Vol. 6. – N 6. – P. 4772-4778.</li>
<li>Ginovyan M., Keryan A., Bazukyan I., Ghazaryan P., Trchounian A. The large scale antibacterial, antifungal and anti-phage efficiency of Petamcin-A: new multicomponent preparation for skin diseases treatment // Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob. – 2015. – Vol. 14. – P. 28.</li>
<li>Hadji Sfaxi I., El-Ghaish S., Ahmadova A., Rabesona H., Haertlé T., Chobert J.M. Characterization of new strain <em>Lactobacillus paracasei </em>I-N-10 with proteolytic activity: Potential role in decrease in β-casein immune-reactivity // Eur. Food Res. Tech. - 2012. – Vol. 235. – P. 447-452.</li>
<li>Hartmann R., Meisel H. Food-derived peptides with biological activity: From research to food applications // Curr. Opin. Biotech. - 2007. - Vol.18. – P. 1-7.</li>
<li>Hayes A., Ross R.P., Fitzgerald G.F., Hill C., Stanton C. Casein-derived antimicrobial peptides generated by <em>Lactobacillus acidophilus </em>DPC6026 // Appl. Environ. Microbiol.<strong> - </strong>2006.<strong> - </strong>Vol. 72. – P. 2260-2264.</li>
<li>Hill S., Gasson M.J. A qualitative screening procedure for the detection of casein hydrolysis by bacteria, using sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis // J. Dairy Res. - 1986. – Vol. 53. - P. 625-629.</li>
<li>Höltzel A., Gänzle M.G., Nicholson G.J., Hammes W.P., Jung G. The first low molecular weight antibiotic from lactic acid bacteria: Reutericyclin, a new tetramic acid // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 2000. – Vol. 39. – P. 2766–2768.</li>
<li>Janer C., Arigoni F., Lee B.H., Peláez C., Requena T. Enzymatic ability of <em>Bifidobacterium animalis </em>subsp. <em>lactis </em>to hydrolyze milk proteins: identification and characterization of endopeptidase O // Appl. Environ. Microbiol. - 2005. – Vol. 71. – P. 8460-8465. </li>
<li>Juarez <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Juarez%20Tom%C3%A1s%20MS%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=12234356">Tomás M.S</a>., <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Bru%20E%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=12234356">Bru E</a>., <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Wiese%20B%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=12234356">Wiese B</a>., <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=de%20Ruiz%20Holgado%20AA%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=12234356">de Ruiz Holgado A.A</a>., <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Nader-Mac%C3%ADas%20ME%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=12234356">Nader-Macías M.E</a>. Influence of pH, temperature and culture media on the growth and bacteriocin production by vaginal <em>Lactobacillus salivarius</em> CRL 1328 // J. Appl. Microbiol. - 2002. – Vol. 93. – P. 714-724.</li>
<li>Kabadjova-Hristova P., Bakalova S., Gocheva B., Moncheva P. Evidence for proteolytic activity of lactobacilli isolated from kefir grains // Biotechnol. Biotechnol. Equip. - 2006. – Vol. 20. – P. 89–94.</li>
<li>Klein J.R., Schick J., Henrich B., Plapp R. <em>Lactobacillus</em> <em>delbrueckii</em> subsp. <em>lactis</em> DSM7290 pepG gene encodes a novel cysteine aminopeptidase // Microbiol. - 1997. – Vol. 143. – P. 527–537</li>
<li>Kunji E.R.S., Mierau I., Hagting A., Poolman B., Konings W.N. The proteolytic systems of lactic acid bacteria // Antonie Van Leeuwenhoek - 1996. – Vol. 70. – P. 187–221.</li>
<li>Martin-Visscher L.A., van Belkum M.J., Garneau-Tsodikova S., Whittal R.M., Zheng J., McMullen L.M., Vederas J.C. Isolation and characterization of carnocyclin a, a novel circular bacteriocin produced by <em>Carnobacterium maltaromaticum </em>UAL307 // Appl. Environ. Microbiol. - 2008. – Vol. 74. – P. 4756–4763.</li>
<li>Mkrtchyan H., Gibbons S., Heidelberger S., Zloh M., Limaki H.K. Purification, characterisation and identification of acidocin LCHV, an antimicrobial peptide produced by <em>Lactobacillus acidophilus</em> n.v. Er 317/402 strain Narine // J. Antimicrob. Agents. - 2010. – Vol. 35. – P. 255–260.</li>
<li>Movsesyan I., Ahabekyan N., Bazukyan I., Madoyan R., Dalgalarrondo M., Chobert J., Popov Y., Haertlé T. Properties and survival under simulated gastrointestinal conditions of lactic acid bacteria isolated from Armenian cheeses and matsuns // Biotechnol. Biotec. Eq. - 2010. – Vol. 24. – P. 444-449.</li>
<li>Nejati F., Babaei M., Taghi-Zadeh A. Characterization of <em>Lacobacillus helveticus </em>strain isolated from home-made dairy products in Iran // Int. J. Dairy. Technol. – 2016 – Vol. 69. – P. 89-95.</li>
<li>Nes I.F., Kjos M., Diep D.B. Antimicrobial components of Lactic Acid Bacteria // Lahtinen S., Salminen S., Ouwehand A.C., von Wright A. (eds.) Lactic Acid Bacteria: Microbiological and Functional Aspects, 4<sup>th</sup> ed. - Taylor & Francis, Abingdon, UK. CRC Press, Boca Raton, Florida, USA. – 2012. - P. 285-329.</li>
<li>Ogunbanwo S.T., Sanni A., Onilude A. Characterization of bacteriocins produced by <em>Lactobacillus plantarum </em>F1 and <em>Lactobacillus brevis </em>OG1 // Afr. J. Biotechnol. - 2003. – Vol. 2. – P. 219-227.</li>
<li>Pastar I., Tonic I., Golic N., Kojic M., van Kranenburg R., Kleerebezem M., Topisirovic L., Jovanovic G. Identification and genetic characterization of a novel proteinase, PrtR, from the human isolate <em>Lactobacillus rhamnosus</em> BGT10 // Appl. Environ. Microbiol. - 2003. – Vol. 69. - P. 5802–5811.</li>
<li>Pederson J.A., Mileski G.J., Weimer B.C., Steele J.L. Genetic characterization of a cell envelope-associated proteinase from <em>Lactobacillus helveticus</em> CNRZ32 // J. Bacteriol. - 1999. – Vol. 181. - P. 4592–4597.</li>
<li>Quero G.M., Fusco V., Cocconelli P.S., Owczarek L., Borcakli M., Fontana C., Skapska S., Jasinska U.T., Ozturk T., Morea M. Microbiological, physico-chemical, nutritional and sensory characterization of traditional Matsoni: Selection and use of autochtonous multiple strain cultures to extend its shelf-life // Food. Microbiol. – 2014. – Vol. 38. – P. 179-191.</li>
<li>Rollán G., Font de Valdez G. The peptide hydrolase system of <em>Lactobacillus reuteri</em> // Int. J. Food Microbiol. - 2001. – Vol. 70. – P. 303–307.</li>
<li>Salminen S., Ouwehand A., Benno Y., Lee Y.K. Probiotics: how should they be defined? // Trends Food Sci. Tech. - 1999. – Vol. 10. - P. 107-110.</li>
<li>Santiago-López L., Hernandez-Mendoza A., Garcia H.S., Mata-Haro V., Vallejo-Cordoba B., Gonzalez-Cordova A.F. The effects of consuming probiotic-fermented milk on the immune system: A review of scientific evidence // Int. J. Dairy Technol. – 2015. - Vol. 68. – P. 153-165.</li>
<li>Savijoki K., Ingmer H., Varmanen P. Proteolytic systems of lactic acid bacteria // Appl. Microbiol. Biotechnol. - 2006. – Vol. 71. – P. 394-406.</li>
<li>Schrezenmeir J., de Vrese M. Probiotics, prebiotics, and synbiotics – approaching a definition // Am. J. Clin. Nutr. - 2001. – Vol. 73. – P. 361S-36S4S.</li>
<li>Scolari G., Vescovo M., Zacconi C., Vescovi F. Extraction and partial characterization of proteolytic activities from the cell surface of <em>Lactobacillus helveticus</em> Zuc2 // J. Dairy Sci. - 2006. – Vol. 89. – P. 3800–3809.</li>
<li>Siezen R.J. Multi-domain, cell-envelope proteinases of lactic acid bacteria // Antonie Van Leeuwenhoek. - 1999. – Vol. 76. – P. 139–155.</li>
<li>Šušković J., Kos B., Beganović J., Leboš Pavunc A., Habjanič K., Matošić S. Antimicrobial activity - the most important property of probiotic and starter lactic acid bacteria // Food Technol. Biotechnol. - 2010. – Vol. – 48. – N 3 – P. 296–307.</li>
<li>Tsakalidou E., Anastasiou R., Vandenberghe I., van Beeumen J., Kalantzoupoulos G. Cell-wall bound proteinase of <em>Lactobacillus delbrueckii </em>subsp. <em>lactis </em>ACA-DC 178: characterization and specificity for β-casein // Appl. Environ. Microbiol. - 1999. – Vol. 65. – P. 2035-2040. </li>
<li>Tzvetkova I., Dalgalarrondo M., Danova S., Iliev I., Ivanova I., Chobert J.M., Haertlé T. Hydrolysis of major dairy proteins by lactic acid bacteria from Bulgarian yogurts // J. Food Biochem. - 2007. – Vol. 31. – P. 680-702.</li>
<li>Xing G., Pan D., Tong M., Zeng X. Purification and characterization of cell-envelope proteinase from <em>Lactobacillus casei </em>DI-1 // Afr. J. Biotechnol. - 2012. – Vol. 11. – P. 15060-15067.</li>
<li>Zoetendal E.G., Vaughan E.E., de Vos W.M. A microbial world within us // Mol. Microbiol. - 2006. – Vol. 59. – P. 1639–1650.</li>
</ol>
description_2 <p><a href="#_Toc450899758">ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ.. 2</a></p>
<p><a href="#_Toc450899759">ԳԼՈՒԽ 1. ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc450899760">1.1. Կաթնաթթվային բակտերիաների ընդհանուր բնութագիրը և տարածվածությունը. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc450899761">1.2. ԿԹԲ հակամանրէային ակտիվությունը. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc450899762">1.2.1. Հակաբակտերիական ակտիվությամբ օժտված, ցածր մոլեկուլային կշիռ ունեցող միացություններ. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc450899763">1.2.2 Ռոյտերին և ռոյտերիցիկլին. 6</a></p>
<p><a href="#_Toc450899764">1.2.3. Բակտերիացիններ. 7</a></p>
<p><a href="#_Toc450899765">1.5. Կաթնաթթվային բակտերիաների պրոտեոլիտիկ համակարգը. 14</a></p>
<p><a href="#_Toc450899766">1.7. ԿԹԲ կիրառությունը. 20</a></p>
<p><a href="#_Toc450899767">ԳԼՈՒԽ 2. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ՆՅՈՒԹԵՐԸ ԵՎ ՄԵԹՈԴՆԵՐԸ. 24</a></p>
<p><a href="#_Toc450899768">2.1. ԿԹԲ մեկուսացումը կաթնամթերքներից. 24</a></p>
<p><a href="#_Toc450899769">2.2. ԿԹԲ հակամանրէային ակտիվության ուսումնասիրումը. 24</a></p>
<p><a href="#_Toc450899770">2.2.1. ԿԹԲ հակաբակտերիական ակտիվության pH-ից կախվածության որոշումը. 25</a></p>
<p><a href="#_Toc450899771">2.2.2. ԿԹԲ աճի և հակաբակտերիական ակտիվության կինետիկայի ուսումնասիրությունը 25</a></p>
<p><a href="#_Toc450899772">2.2.3. ԿԹԲ աճի և հակաբակտերիական ակտիվության ուսումնասիրությունը տարբեր pH-ի պայմաններում. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc450899773">2.2.4. ԿԹԲ աճի և հակաբակտերիական ակտիվության ուսումնասիրությունը տարբեր ջերմաստիճանային պայմաններում. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc450899774">2.3. ԿԹԲ պրոտեոլիտիկ ակտիվության որոշումը. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc450899775">2.3.1. Պրոտեոլիտիկ ակտիվության` pH-ից կախվածության ուսումնասիրումը. 27</a></p>
<p><a href="#_Toc450899776">2.3.2. Ջերմաստիճանից պրոտեոլիտիկ ակտիվության կախվածության ուսումնասիրումը 28</a></p>
<p><a href="#_Toc450899777">2.3.3. Պրոտեոլիտիկ ակտիվության կինետիկայի որոշումը. 28</a></p>
<p><a href="#_Toc450899778">2.3.4. ՆԴՍ-ՊԱԺԷ-ի ժելերի վերլուծությունը. 28</a></p>
<p><a href="#_Toc450899779">2.4. Փորձերի արդյունքների մշակումը. 29</a></p>
<p><a href="#_Toc450899780">ԳԼՈՒԽ 3. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ. 30</a></p>
<p><a href="#_Toc450899781">3.1. Պրոտեոլիտիկ և հակաբակտերիական ակտիվությամբ օժտված ԿԹԲ շտամների մեկուսացումը կաթնամթերքների նմուշներից. 30</a></p>
<p><a href="#_Toc450899782">3.2. ԿԹԲ հակաբակտերիական ակտիվության ուսումնասիրումը. 34</a></p>
<p><a href="#_Toc450899783">3.3 ԿԹԲ պրոտեոլիտիկ ակտիվության ուսումնասիրումը. 41</a></p>
<p><a href="#_Toc450899784">ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ. 46</a></p>
<p><a href="#_Toc450899785">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ. 47</a></p>
<p> </p>
<p><a href="#_Toc450899758">ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ.. 2</a></p>
<p><a href="#_Toc450899759">ԳԼՈՒԽ 1. ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc450899760">1.1. Կաթնաթթվային բակտերիաների ընդհանուր բնութագիրը և տարածվածությունը. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc450899761">1.2. ԿԹԲ հակամանրէային ակտիվությունը. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc450899762">1.2.1. Հակաբակտերիական ակտիվությամբ օժտված, ցածր մոլեկուլային կշիռ ունեցող միացություններ. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc450899763">1.2.2 Ռոյտերին և ռոյտերիցիկլին. 6</a></p>
<p><a href="#_Toc450899764">1.2.3. Բակտերիացիններ. 7</a></p>
<p><a href="#_Toc450899765">1.5. Կաթնաթթվային բակտերիաների պրոտեոլիտիկ համակարգը. 14</a></p>
<p><a href="#_Toc450899766">1.7. ԿԹԲ կիրառությունը. 20</a></p>
<p><a href="#_Toc450899767">ԳԼՈՒԽ 2. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ՆՅՈՒԹԵՐԸ ԵՎ ՄԵԹՈԴՆԵՐԸ. 24</a></p>
<p><a href="#_Toc450899768">2.1. ԿԹԲ մեկուսացումը կաթնամթերքներից. 24</a></p>
<p><a href="#_Toc450899769">2.2. ԿԹԲ հակամանրէային ակտիվության ուսումնասիրումը. 24</a></p>
<p><a href="#_Toc450899770">2.2.1. ԿԹԲ հակաբակտերիական ակտիվության pH-ից կախվածության որոշումը. 25</a></p>
<p><a href="#_Toc450899771">2.2.2. ԿԹԲ աճի և հակաբակտերիական ակտիվության կինետիկայի ուսումնասիրությունը 25</a></p>
<p><a href="#_Toc450899772">2.2.3. ԿԹԲ աճի և հակաբակտերիական ակտիվության ուսումնասիրությունը տարբեր pH-ի պայմաններում. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc450899773">2.2.4. ԿԹԲ աճի և հակաբակտերիական ակտիվության ուսումնասիրությունը տարբեր ջերմաստիճանային պայմաններում. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc450899774">2.3. ԿԹԲ պրոտեոլիտիկ ակտիվության որոշումը. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc450899775">2.3.1. Պրոտեոլիտիկ ակտիվության` pH-ից կախվածության ուսումնասիրումը. 27</a></p>
<p><a href="#_Toc450899776">2.3.2. Ջերմաստիճանից պրոտեոլիտիկ ակտիվության կախվածության ուսումնասիրումը 28</a></p>
<p><a href="#_Toc450899777">2.3.3. Պրոտեոլիտիկ ակտիվության կինետիկայի որոշումը. 28</a></p>
<p><a href="#_Toc450899778">2.3.4. ՆԴՍ-ՊԱԺԷ-ի ժելերի վերլուծությունը. 28</a></p>
<p><a href="#_Toc450899779">2.4. Փորձերի արդյունքների մշակումը. 29</a></p>
<p><a href="#_Toc450899780">ԳԼՈՒԽ 3. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ. 30</a></p>
<p><a href="#_Toc450899781">3.1. Պրոտեոլիտիկ և հակաբակտերիական ակտիվությամբ օժտված ԿԹԲ շտամների մեկուսացումը կաթնամթերքների նմուշներից. 30</a></p>
<p><a href="#_Toc450899782">3.2. ԿԹԲ հակաբակտերիական ակտիվության ուսումնասիրումը. 34</a></p>
<p><a href="#_Toc450899783">3.3 ԿԹԲ պրոտեոլիտիկ ակտիվության ուսումնասիրումը. 41</a></p>
<p><a href="#_Toc450899784">ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ. 46</a></p>
<p><a href="#_Toc450899785">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ. 47</a></p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm «Հայաստանի կաթնամթերքից մեկուսացված կաթնաթթվային բակտերիաների աճի, հակաբակտերիական և պրոտեոլիտիկ ակտիվությունների կախվածությունը սննդամիջավայրի pH-ից և ջերմաստիճանից» title_eng convertot_1 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_2 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_3 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_4 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_5 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_6 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyuny snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_7 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kakhvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_8 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_9 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_10 «Hayastani katnamterqic mekusacvats katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kakhvatsutyuny snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_11 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_13 «Hajastani katnamterqic mekusacvac katnattvajin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutjunneri kaxvacutjun@ snndamijavajri pH-ic EV jermastijanic» convertot_14 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV prwtewlitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_15 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamighavayri pH-ic EV ghermastijanic» convertot_16 «Hayastani katnamterqic mekysacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivytyynneri kaxvacytyyn@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_17 «Hayastani katnamterkic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_18 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan YEV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic YEV jermastijanic»
Դիպլոմային | Քիմիա
N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների սինթեզը և դեղաբանական հատկությունները
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p><strong> ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</strong></p>
<p> </p>
<ol>
<li>Топузян В.О., Мнджоян О.Л. <strong>// </strong>Методы синтеза и свойства диметиламино-этиловых эфиров аминокислот и пептидов. Успехи Химии; 1981.-т.50.-с.2198-2211.</li>
<li>Топузян В.О., Герасимян Дж. А., Здилян А.С., Мнджоян О.Л. Õîëèíîâûå ýôèðû N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñëîò <strong>//</strong> Ñèíòåç äèàëêèëàìèíîàëêèëîâûõ ýôèðîâ N-çàìåùåííûõ ,-äåãèäðîàìèíîêèñëîò. Хим.-Фарм. ж., 1986.- No6.-с. 675-679.</li>
<li>Топузян В.О., Акопян А., Дургарян Л.К., Власенко 3.В., Пароникян Р.В., Тер-Захарян Ю. <strong>//</strong> Ñèíòåç è áèîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà N-çàìåùåííûõ ,-äå-ãèäðîäèïåïòèäîâ. Хим.-Фарм. ж., 1995.- т.29.-No3.- с.42-44.</li>
<li>Топузян В.О., Несунц Н.С., // Õîëèíîâûå ýôèðû N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñ-ëîò. VII. Ñèíòåç àìèíîàëêèëîâûõ ýôèðîâ N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñëîò àçëàêòîííûì ìåòîäîì. Хим.-Фарм. ж., 1994.- т.28.- No9.- с.54-55.</li>
<li>Топузян В.О., Несунц Н.С., <strong>// </strong> Ðåàêöèè 4,5-äеãèäðî-5-îêñî-1,3-îêñàçîëîíîâ ñ êèñëîðîä ñîäåðæàùèìè íóêëåîôèëàìè. Успехи Химии; 1993.- т.62.- No1.-с.55-69.</li>
<li>Топузян В.О., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Овсепян М.С., Мамян С.С. Синтез α,β-äåãèäðîäèïåïòèäîâ о всодержащих остатки п-аминобензойной кислоты. Àðì. Õèì. æ., 2005.-т.58.-No 3.-с.105-109.</li>
<li>Несунц Н.С., Топузян В.О. Õîëèíîâûå ýôèðû N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñëîò. IV // Èçó÷åíèå ðåàêöèè Î-àöèëèðîâàíèÿ 2-(äèìåòèëàìèíî) ýòàíîëà 2-ôåíèë-4-áåíçàëü-5-îêñàçîëîíîì. Арм. Хим. ж., 1991.-т.44.-No7-8.-с.454-459.</li>
<li>Несунц Н.С., Топузян В.О. <strong>// </strong>Õîëèíîâûå ýôèðû N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñëîò. V. Âëèÿíèå íåêîòîðûõ äîáàâîê íà ðåàêöèþ Î-àöèëèðîâàíèÿ 2-(äèìåòèëàìèíî)-ýòàíîëà 2-ôåíèë-4-áåíçàëü-5-îêñàçîëîíîì. Арм. Хим. ж., 1992.-т.45.-No3-4.-с.221-225.</li>
<li>Топузян В.О., Несунц Н.С. <strong>// </strong>Ñïîñîá ïîëó÷åíèÿ äèàëêèëàìèíîàëêèëîâûõ ýôèðîâ N-áåíçîèë-,-äåãèäðîôåíèëàëàíèíà. опуб. В Б. И. 1991.- No47.</li>
<li> Григорян А.А., Амбарцумян А.А., Мкртчян М.В., Топузян В.О., Алебян Г.П. // Новые обратимые ингибиторы холинэстераз на основе аминоэтиловых эфиров α,β-дегидроаминокислот. Биолог. Ж. Арм., 2005.-т.57.-No1-2.-с.3-7.</li>
<li> Григорян А.А., Амбарцумян А.А., Мкртчян М.В., Топузян В.О., Алебян Г.П., Асатрян Р.П. // Сèíòåç è àíòèõîëèíýñòåðàçíàÿ àêòèâíîñòü 2-äèìåòèëàìèíîýòèëèâûõ è õîëèíîâûõ ýôèðîв N-çàìåùåííûõ,-äåãèäðî-àìèíîêèñëîò. Хим.-Фарм. ж., 2006.- т.40.- No3.-с.18-23.</li>
<li> Топузян В.О., Овсепян М.С., Мкртчян М.В., Оганесян А.А. // Синтезаллиловых эфиров N-замещенныхα,β-дегидроаминокислот. Арм. Хим. ж., 2005-т.58.-No1-2.- с. 91-96.</li>
<li> Топузян В.О., Несунц Н.С., Акопян А., Дургарян Л.К., Власенко В., Пароникян Р.В., Мнджоян О.Л., // Ñèíòåç è íåêîòîðûå ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà N-áåíçîèë-α,β-äåãèäðîäèïåïòèäîâ. Хим.- Фарм. ж., 1992.-т.26.-No7-8.-с.31-34.</li>
<li> Оганесян А.А., Хачванкян Г.Ю., Мкртчян М.В., Топузян В.О., Èññëåäîâàíèå ðåàêöèè àöèëèðîâàíèÿ àíèëèíîâ 2-çàìåùåííûìè 4-àðèëèäåí-5-îêñàçî-ëîíàìè. Химическая наука Армении на пороге XXI века. Ереван, 2000, 107с.</li>
<li> Topuzyan V.O., Hovhanesyan A.A., Mkrtchyan M.V., Khachvankyan G. Synthesis of derivatives of ,-dehydroamino acids as powder monomers for the frontal-radical polymerization. Abstracts of the International seminar. Conversion potential of Armenia and ISTC programs. 2-7 october, 2000. Yerevan 2000, P.106.</li>
<li> Топузян В.О., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Хачванкян Г.Ю., Овсепян М.С., Паносян Г.А. // Ацилирование ариламинов, содержавших электроноакцеп-торные заместители, ненасышенными 5(4Н)-оксазолонами. Хим. ж., Армении, 2004.- т. 57.-No1-2.- с. 119-127.</li>
<li> Òîïóçÿí Â.Î., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Хачванкян Г.Ю., Овсепян М.С., Джагацпанян И.А., Асатрян Р.С., Казанджян М.М. Создание библиотек физиологически активных соединений сприменением 2-арил-4-арилиден-5-оксазолонов. О связи между структурой и биологической активностью хими-ческих соединений. Сборник трудов Института тонкой органической химии, Ереван, 2004, 179-192с. </li>
<li>Топузян В.О., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Овсепян М.С., Мамян С.С. Синтез α,β-äåãèäðîäèïåïòèäîâ о всодержащих остатки п-им-аминобензой-нойкислоты. Õèì. æ. Àðì., 2005.-ò.58.-No 3.-с.105-109.</li>
<li> Òîïóçÿí Â.Î., Õà÷âàíêÿí Ã.Þ., Êîòîëèêÿí À.Ñ., Ïàíîñÿí Ã.À. Âçàèìî-äåéñòâèå N-àöèë-γ-àìèíîìàñëÿíûõ êèñëîò ñ 3-ýòîêñèêàðáîíèëáåíçî-òðèàçîë-1-îêñèäîì. ÆÎðÕ; 2001.- ò.37.-3. - c.379-382.</li>
<li> Danagulyan G., Nersisyan A., Boyakhchyan A., Danagulyan A., Topuzyan V., Mkrtchyan M., Muradyan R., Arsenyan F. // Synthesis, study and compsrison of antitumor activity of pyrazole derivatives – pyrazolo-[1,5-apyrimidines and of their acyclic analogs. 5 <sup>th</sup>Joint meeting on Medicinal chemistry, 2007, Book of abstracts, p.79.</li>
<li> Топузян В.О. // Синтез производных,-дегидроаминокислот сцелью изыскания опиоидных антагонистов. Вестник медицинсого института им. Меграбяна, 2006.- т.2.-с. 20-31.</li>
<li> Топузян В.О. // Èçó÷åíèå ðåàêöèè âçàèìîäåéñòâèÿ ïðîèçâîäíûõ ,-äåãèäðî-àìèíîêèñëîò ñ ñèëèëèðóþùèìè ðåàãåíòàìè. Вестник медицинсого инсти-тута им. Меграбяна, 2007.-т.3.-с.137-145.</li>
<li> Григорян А.А., Амбарцумян А.А., Мкртчян М.В., Топузян В.О., Алебян Г.П. Оганесян А.А., Овсепян М.С. Синтез и антихолинэстеразные свойства диалкил-аминоэтиловых эфиров N-замещенных α,β-дегидропептидов. Биотенологиа, 2005.-No4.-с.59-66<strong>.</strong></li>
<li> Grigoryan M.A., Grigoryan H.A., Topuzyan V.O., Halebyan G.P. New high selective Buche inhibitors designed on the basis of N-substituted amino acids. in Proceedings of the international conference «Advanced biotechnology: perspectives of development in Armenia»Republic of Armenia, Tsakhkadzor, july 12-14 2006. Yerevan, 2006, p.65.</li>
<li> Îâàêèìÿí À.Ñ., Äæàíïîëàäÿí Å.Ã.,Òîïóçÿí Â.Î., Êèðàêîñÿí Í.À., Îâñåïÿí Ë. Ì., Êàðàãåçÿí Ì.Ê., Êàçàðÿí Ã.Ñ., Êàðàãåçÿí Ê.Ã. N-áåíçîèë-<strong>-</strong>äåãèäðî-Î-èçîïðîïèë ïðîèçâîäíîå ãàììà-àìèíîìàñëÿíîé êèñëîòû êàê ñèíòåòè-÷åñêîå ñîåäèíåíèå ñ ìîùíûì àíòèîêñèäàíòíûì äåéñòâèåì è эôôåêòèâíûé ðåãóëÿòîð ïðîöåññîâ áèîñèíòåçà ôîñôîëèïèäîâ â ïåðèôî-êàëíûõ ó÷àñòêàõ ìîäåëèðîâàííîãî èíôàðêòà ìèîêàðäèàëüíîé òêàíè ó áåëûõ êðûñ. X Ìåæäóíàðîäíàÿ êîíôåðåíöèÿ ïî õèìèè îðãàíè÷åñêèõ è ýëåìåíòîîðãàíè÷åñêèõ ïåðîêñèäîâ: Ìîñêâà, 1998.- ñ.29.</li>
<li> Êàðàãåçÿí Ê.Ã., Òîïóçÿí Â.Î., Îâíàíÿí Ñ.Ñ., Äæàíïîëàäÿí Å.Ã., Êèðàêîñÿí Í.À. Ìîëåêóëÿðíûé ìåõàíèçì ðàäèîïðîòåêòîðíîãî äåéñòâèÿ ñèíòåòè÷åñêîãî N-áåíçîèë--èçîïðîïèëòèðîçèë ïðîèçâîäíîãî ãàììà àìè-íîìàñëÿíнîé êèñëîòû: Ìîñêâà, 2001.- ñ.450.</li>
<li> Êàðàãåçÿí Ê.Ã., Òîïóçÿí Â.Î<strong>.</strong>, Ìåëèê-Îãàíäæàíÿí Ð.Ã., Îâíàíÿí Ê.Î., Ýëáàêÿí Ã.Â., Äæàíïîëàäÿí Å.Ã., Îâàêèìÿí Ñ.Ñ., Çàõàðÿí À.Ð., Äàíèëîâà Ë.Ë. Îñîáåííîñòè ìåòàáîëè÷åñêîé àêòèâíîñòè N-áåíçîèë-,-äåãèäðî-Î-èçîïðîïèë--àìèíîìàñëÿíнîé êèñëîòû. Ìàòåðèàëû I Ìåæäóíàðîäíîé êîíôå-ðåíöèè. Ñîâðåìåííûå àñïåêòû ðåàáèëèòàöèè â ìåäèöèíå: Åðåâàí, 2003.-ñ.171.</li>
<li> Áåëèêîâ Â. Ã. Ôàðìàöåâòè÷åñêàÿ õèìèÿ. Ìîñêâà, 2007, 655 ñ.</li>
<li> Ãðèõøòåéí Ä æ., Òîïóçÿí Â.Î., Òîñóíÿí Ñ.Ð. Âèíèö Õèìèÿ àìèíîêèñëîò è ïåïòèäîâ. Õèì. Æ. Àðì., 2012.- ò.58.</li>
<li> N.C., Bhavsar A.M., Badaniya B.B. Synthesis and antimicrobial activity of 5-imidazolinone derivatives Indian J. Aharm Sei., 2009, 90-94 p.</li>
<li> N.B., Patel H.R. Synthesis and antiabacterial and antifungal studies of novel nitrogen containing heterocycles of from 5-ethylpyridin-2-ethanol. Indian J. Pharm, Sci., 2010; 71:613-620.</li>
<li> Joshi H., Upadhyay P., Karia D., Baxi A. J. Synthesis of some novel imidazolinones as potent anticonvulsant agents. Europ. J. Med. Chem., 2003; 72: 837-840.</li>
<li> Verma M., Chaturvedi A.K., Chaudharia A., Parmar S.S., Monoamine oxidase inhibitoy and anticonvulsant properties of 1,2,4-trisubstituted 5-imidazolones. J. Pharm. Sci, 1974; 63: 1740-1744 .</li>
<li> Naithani A. K., Gupta T. K., Shanker K. Synthesis and antiparkinsonian ativity of newer imidazolones. Indian J. Chem., 1989; 28: 990-992.</li>
<li> Khan K.M., Mughal U.R., Ambreen N., Perveen Sh. Choudhary M.I. Synthesis and leishmanicidal activity of 2,3,4-substituted-5-imidazolones. J. Enzyme</li>
<li> Desai N. C., Bhavsar A. M., Baldaniya B. B., Synthesis and antimicrobial activity of 5-imidazolinone derivatives Indian J. Pharm Sci., 2009; 71: 90-94.</li>
</ol>
<p> </p>
description_2 <p><strong>ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ</strong></p>
<p> </p>
<p>Ներածություն…………………………………………………………………………………....5</p>
<p>1. Գրական ակնարկ: N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների սինթեզը և դեղաբանական հատկությունները……………………………………………...7</p>
<p>1.1. N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների եվ պեպտիդների դիալկիլամինո-ալկիլ ու ալիլային էսթերների սինթեզը</p>
<p>1.2. N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների եվ դեհիդրոպեպտիդների էսթեր-ների ու ամիդների սինթեզը</p>
<p>1.3. N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների դեղաբանական հատկությունները</p>
<p>2. Փորձարարական մաս……………………………………………………………………...15</p>
<p>3. Արդյունքների քննարկում………………………………………………………………....29</p>
<p>Եզրակացություններ…………………………………………………………………………..37</p>
<p>Օգտագործված գրականության ցանկ……………………………………………….……...38</p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների սինթեզը և դեղաբանական հատկությունները title_eng convertot_1 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_2 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_3 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_4 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_5 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_6 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintezy EV dexabanakan hatkutyunnery convertot_7 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_8 N-teghakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV deghabanakan hatkutyunner@ convertot_9 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_10 N-teghakalvats α,β-dehidroaminattuneri atsancyalneri sintezy EV deghabanakan hatkutyunnery convertot_11 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_13 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancjalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutjunner@ convertot_14 N-texakalvac α,β-dehidrwaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_15 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_16 N-texakalvac α,β-dehidroaminattyneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkytyynner@ convertot_17 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_18 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ YEV dexabanakan hatkutyunner@
Դիպլոմային | Քիմիա
երկտեղակալված դիհիդրոֆուրան-2(3H)-ոննրի
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p> </p>
<p><strong>6. ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</strong></p>
<p> </p>
<ol>
<li>Hashem A., <em>Advances in Heterocyclic Chemistry</em>, <strong>2001</strong>, pp. 107-274.</li>
<li>Hashem A., Senning A., <em>Advances in Heterocyclic Chemistry</em>, <strong>1999</strong>, pp. 275-293.</li>
<li>Adibatii N., Thirugnanasambantham P., Kulothungan C., Viswanathan S., Kameswaran L., Balakrishna K., Sukumar E., <em>Phytochemistry</em>, <strong>1991</strong>, p. 30.</li>
<li>R. Bandichhor, B. Nosse, O. Reiser, <em>Top. Curr. Chem.</em>, <strong>2005</strong>, <em>243</em>, 43-72.</li>
<li>J. R. Woods, H. Mo, A. A. Bieberich, T. Alavanjac, D. A. Colby, <em>Med. Chem. Commun.</em>, <strong>2013</strong>, <em>4</em>, 27-33.</li>
<li>K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah, Angew. <em>Chem. Int. Ed. </em><strong>2005</strong><em>, 44, </em>4442 – 4489.</li>
<li>R. Jana, T. P. Pathak, M. S. Sigman, <em>Chem Rev</em>. <strong>2011</strong>, <em>111(3)</em>, 1417–1492.</li>
<li>Clay M. Horiuchi, J. Will Medlin, <em>Surface Science,</em> <em>604,</em> <strong>2010</strong>, 98–105.</li>
<li>A. K. Pichman, <em>Biochemical Systematics and Ecology, </em>Vol. 14, No. 3, <em>pp. 255-281</em>, <strong>1986</strong>.</li>
<li>B. Gawdzik, A. Kamizela, A. Szyszkowska, <em>Chemik</em> <strong>2015</strong>, <em>69</em>, 6, 342–349.</li>
<li>A. Sweidan, M. Chollet-Krugler, P. van de Weghe, A. Chokr, S. Tomasi, M. Bonnaure-Mallet, L. Bousarghin, <em>Bioorganic & Medicinal Chemistry</em>, <em>24,</em> <strong>2016</strong>, 5823–5833.</li>
<li>N. Kishimoto, S. Kishimoto, S. Sugihara, K. Mochida, T. Fujita, <em>Biocontrol Science, Vol. 10</em>, <strong>2005</strong>, 31-36.</li>
<li>M. P. S. Ishar, T. Raj, S. K. Agrawal, A. K. Saxena, L. Singh, R. Singh, S. S. Bhella, <em>Bioorg. </em><em>Med. Chem. Lett.</em>, <strong>2008</strong>, <em>18</em>, 4809-4812.</li>
<li>M. V. Trmcic, R. V. Matovic, G. I. Tovilovic, B. Z. Ristic, V. S. Trajkovic, Z. B. Ferjancic, R. N. Saicic, <strong><em>Org. Biomol. Chem.</em></strong>, <strong>2012</strong>, <strong><em>10</em></strong>, 4933.</li>
<li>M. M. Murta, M. B. M. de Azevedo, A. E. Greene, <em>J. Org. Chem.</em>, <strong>1993</strong>, <em>58</em>, 7537-7541.</li>
<li>C.-P. Yang, G.-J. Huang, H.-C. Huang, Y.-C. Chen, C.-I. Chang, S.-Y. Wang, I.-S. Chen, Y.-H. Tseng, S.-C. Chien, Y.-H. Kuo, <em>Molecules</em>, <strong>2012</strong>, <em>17</em>, 6585-6592.</li>
<li>K. Akiyama, M. Maruyama, S. Yamauchi, Y. Nakashima, T. Nakato, R. Tago, T. Sugahara, T. Kishida, Y. Koba, <em>Biosci. Biotechnol. Biochem.</em>, <strong>2007</strong>, <em>71</em>, 1745-1751.</li>
<li>Armando M. Pomini and Anita J. Marsaioli, <em>J. Nat. Prod. </em><strong>2008, </strong><em>71, </em>1032–1036.</li>
<li>N. Agrawal, D Pareeka, S Dobhalb, M. C. Sharmaa, Y. C. Joshia, M. P. Dobhal, <em>Chem. Biodiversity</em>, <strong>2013</strong>, <em>10</em>, 394-400.</li>
<li>N. P. Lopes, S. De C. Franca, A. M. S. Pereira, J. G. S. Maia, M. J. Kato, A. J. Cavalheiro, O. R. Gottlieb, M. Y. Yoshida, <em>Phytochemistry</em>, <strong>1994</strong>, <em>35</em>,1469-1470.</li>
<li>Nakata H., Hinosaka M., Yanagimoto H., Ecotoxicology and Environmental Safety, 2015, 111, 248–255.</li>
<li>M. Seitz, O. Reiser, <em>Curr. Opin. Chem. Biol.</em>, <strong>2005</strong>, <em>9</em>, 285-292.</li>
<li>M. G. Edwards, M. N. Kenworthy, R. R. A. Kitson, M. S. Scott, R. J. K. Taylor, <em>Angew. Chem. Int. Ed.</em>, <strong>2008</strong>, <em>47</em>, 1935-1937.</li>
<li>X. Jiang, C. Fu, S. Ma, <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.200901058/abstract"><em>Eur. J. Org. Chem.</em>, <strong>2010</strong>, 687</a>-693.</li>
<li><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Krajewska%20A%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Krajewska A</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Kwiecie%C5%84-Obara%20E%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Kwiecień-Obara E</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Szponar%20J%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Szponar J</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Majewska%20M%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Majewska M</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Ko%C5%82odziej%20M%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Kołodziej M</a>., <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23243924" title="Przeglad lekarski.">Przegl Lek.</a>, <strong>2012</strong>, <em>69(8)</em>:544-7.</li>
<li>(a) L. R. Wiseman, D. Faulds, <em>Drugs</em>, <strong>1995</strong>, <em>49</em>, 143-155; (b) E. Delpón, R. Caballero, R. Gómez, L. Núñez, J. Tamargo, <em>Trends Pharmacol. </em><em>Sci.</em>, <strong>2005</strong>, <em>26</em>, 155-161; (c) S. Tyring, L. Edwards, L. K. Cherry, W. M. Ramsdell, S. Kotner, M. D. Greenberg, J. Corwin Vance; G. Barnum, S. H. Dromgoole, F. P. Killey, T. Toter, <em>Arch. Dermatol.</em>, <strong>1998</strong>, <em>134</em>, 33-38; (d) R. Krattenmacher, <em>Contraception</em>, <strong>2000</strong>, <em>62</em>, 29-38.</li>
<li>McGinty D., Letizia C. S., Api, A. M., Food and ChemicalToxicology, 2011, 49, S168-S173.</li>
<li>(a) Masanari Kimura, Ryutaro Mukai, Naoko Tanigawa, Shuji Tanaka and Yoshinao Tamaru, <em>Tetrahedron</em>, <em>59</em>, <strong>2003</strong>, 7767–7777; (b) Derrick L. J. Clive and Xiaojun Huang, <em>J. Org. Chem. </em><strong>2004</strong>, <em>69</em>, 1872-1879; (c) Xueliang Huang, Sebastian Klimczyk, Lu´ıs F. Veirosb and Nuno Maulide<em>, Chem. Sci</em>., <strong>2013</strong>, <em>4</em>, 1105; (d) Corey M. Reeves, Christian Eidamshaus, Jimin Kim, and Brian M. Stoltz, <em>Angew</em>. <em>Chem. Int. Ed</em>. 2013, 52, 6718 –6721; (e) Tsung-hao Fu, Amy Bonaparte, Stephen F. Martin, <em>Tetrahedron Letters</em> <em>50</em>, <strong>2009</strong>, 3253–3257.</li>
<li>Carin C. C. Johansson Seechurn, Matthew O. Kitching, Thomas J.Colacot,and Victor Snieckus, <em>Angew. Chem. Int. Ed</em>., <strong>2012</strong>, <em>51</em>, 5062 – 5085.</li>
<li>Nobelprize.org, The Nobel Prize in Chemistry 2010, Nobel Media AB,2013, <a href="http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2010/">http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2010/</a>, <strong>2014</strong>.</li>
<li>C. C. C. J. Seechurn, M. O. Kitching, T. J. Colacot, V. Snieckus, <em>Angew. Chem. Int. Ed., </em><strong> 2012,</strong> <em>51</em>, 562-571.</li>
<li>Megha sahu and Prabodh Sapkale, International Journal of Pharmaceutical and Chemical Schience, <em>Vol. 2 (3)</em>, <strong>2013</strong>, 1159-1170.</li>
<li>Fabio Bellina, Adriano Carpita, Renzo Rossi, Synthesis 2004, No. x, A–V.</li>
<li>Morris D. Argyle and Calvin H. Bartholomew<strong>, </strong><em>Catalysts </em><strong>2015</strong>, <em>5</em>, 145-269.</li>
<li>Chandani Singh, Jayant Rathod, Vishwajeet Jha, Armen Panossian, Pradeep Kumar, and Frédéric R. Leroux, <em>Eur. J. Org. Chem. </em><strong>2015</strong>, 6515–6525.</li>
<li>Suzuki, A. Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 6722-6737.</li>
<li>Miyaura, N.; Suzuki, A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1979, 866-867.</li>
<li>Miyaura, N.; Yamada, K.; Suzuki, A. Tetrahedron Lett., 1979, 20, 3437-3440.</li>
<li>Irene Maluenda and Oscar Navarro<strong>, </strong><em>Molecules </em><strong>2015</strong>, <em>20</em>, 7528-7557.</li>
<li>Chenguang Li, Juxiang Xing, Jingming Zhao, Patrick Huynh, Wanbin Zhang, Pingkai Jiang, and Yong Jian Zhang, <em>Org. Lett.</em><em>, </em><strong>2012</strong><em>, 14, (1),</em>390–393<em>.</em></li>
</ol>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
description_2 <ol>
<li>Ներածություն</li>
<li>Գրական ակնարկ
<ol>
<li>Լակտոններ
<ol>
<li>Տարածվածությունը և կիրառություն</li>
<li>Սինթեզ</li>
</ol>
</li>
</ol>
</li>
</ol>
<p style="margin-left:35.45pt">2.2. Քրոսս-համակցման ռեակցիաներ</p>
<p style="margin-left:35.45pt">2.1.1 Սուզուկի-Միյաուրայի ռեակցիա</p>
<ol>
<li>Օգտագործված սարքավորումներ և նյութեր</li>
<li>Փորձնական մաս</li>
<li>Եզրակացություններ</li>
<li>Օգտագործված գրականության ցանկ</li>
</ol>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm երկտեղակալված դիհիդրոֆուրան-2(3H)-ոննրի title_eng convertot_1 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_2 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_3 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_4 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_5 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_6 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_7 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_8 erkteghakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_9 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_10 erkteghakalvats dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_11 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_13 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_14 erktexakalvac dihidrwfuran-2(3H)-wnnri convertot_15 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_16 erktexakalvac dihidrofyran-2(3H)-onnri convertot_17 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_18 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri
Դիպլոմային | Քիմիա
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <h1><a name="_Toc21684317">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ</a></h1>
<h1> </h1>
<ol>
<li>Экспериментальные методы химии растворов. Денситометрия, вискозиметрия, кондуктометрия и др. методы. М.: Наука. 1997. 351 с.</li>
<li>Լ.Ս.Գաբրիելյան, Շ.Ա. Մարգարյան, Դիէլեկտրիկ ռելաքսացիայի սպեկտրոսկոպիա. Հիմունքները և կիրառությունը: Ուս. ձեռնարկ, Եր. ԵՊՀ, 2009թ., 36 էջ:</li>
<li>C.J.F. Böttcher, Theory of Dielectric Polarization, Vol. 1, Elsevier, Amsterdam, 1973.</li>
<li>F. Kremer, A. Schönhals, Broadband Dielectric Spectroscopy, Sprin­ger, 2003, 702 p.</li>
<li>M.A. Saleh, M.S. Ahmed and S.K. Begun, Density, viscosity and thermodynamic activation for viscous flow of water+sulfolane, <em>Physics and Chemistry of Liquids,</em> 2006, V. 44, N. 2, p.153–165.</li>
<li>A. Sacco, G. Petrella, M. Castagnolo and A. Dellatti, Excess volumes and viscosity of water-sulfolane mixtures at 30, 40 and 50°C, <em>Thermochimica Acta</em>, 1981, v. 44, p. 59-66.</li>
<li>F.M.R. Mesquita, F.X. Feitosa, M. Aznar, H.B. de Sant’Ana, and R.S. Santiago-Aguiar. Density, Viscosities, and Excess Properties for Binary Mixtures of Sulfolane + Alcohols and Sulfolane + Glycols at Different Temperatures, <em>Journal of Chemical & Engineering Data, 2014, 59, 2196−2206</em></li>
<li>S.A. Markarian, L.S. Gabrielyan, Dielectic relaxation study of diethylsulfoxide/water mixtures, <em>Physical and Chemistry of Liquids,</em> 47, 2009, p. 311-321.</li>
<li>L.S. Gabrielyan, S.A. Markarian, Dieletric relaxation study of dipropylsulfoxide/water mixtures, <em>J. Mol. Liq.,</em> 162, 2011, 135-140.</li>
<li>S.A. Markarian, L.S. Gabrielyan, Dielectric relaxation study of ascorbic acid solutions in pure dimethylsulfoxide (or diethylsulfoxide) and in dimethylsulfoxide ( or diethylsulfoxide)/water mixtures, <em>J. Mol. Liq.,</em> 164, 2011, 207-211.</li>
<li>M. Vahidi, B. Moshtari, Dielectric data, densities, refractive indices, and their deviations of the dinary mixtures of N-methyldiethanolamine with sulfolane at temperatures 293.15-328,15 K and atmospheric pressure, <em>Thermochimica Acta</em>, 2013, v. 551, p.1-6.</li>
<li>M.I. Zaretskii, V.V. Rusak, and E.M. Chartov, Sulfolane and dimethyl sulfoxide as extractants, <em>Coke and Chemistry</em>, 2013, V. 56, N. 7, p. 266-268.</li>
<li>M. Sedlarikova, J. Vandrak, J. Maca, K. Bartusek, Sulfolane as solvent for lithium battery electrolytes, <em>Journal of New Materials for Electrochemical Systems</em>, 2013, v. 16, p. 065-071.</li>
</ol>
<p style="margin-left:35.45pt"><br />
</p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
description_2 <p><a href="#_Toc21684304">ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ.. 3</a></p>
<p><a href="#_Toc21684305">ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ.. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc21684306">Ծավալային հատկություններ. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc21684307">Պարցիալ մոլային ծավալ 5</a></p>
<p><a href="#_Toc21684308">Պարցիալ մոլային ծավալը կիրառվում է իրական լուծույթների դեպքում, 5</a></p>
<p><a href="#_Toc21684309">Հավելյալ մոլային ծավալ 6</a></p>
<p><a href="#_Toc21684310">Թվացյալ մոլային ծավալ 7</a></p>
<p><a href="#_Toc21684311">Դիէլեկտրիկ ռելաքսացիայի սպեկտրոսկոպիա.. 8</a></p>
<p><a href="#_Toc21684312">Սուլֆոլանը և նրա հատկությունները. 11</a></p>
<p><a href="#_Toc21684313">ՓՈՐՁՆԱԿԱՆ ՄԱՍ.. 13</a></p>
<p><a href="#_Toc21684314">ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ. 16</a></p>
<p><a href="#_Toc21684315">Սուլֆոլան/ԴՄՍՕ համակարգի ԴՌՍ-ի ուսումնասիրությունները. 22</a></p>
<p><a href="#_Toc21684316">ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ.. 31</a></p>
<p><a href="#_Toc21684317">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ.. 32</a></p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm Ծավալային հատկություններ title_eng convertot_1 Cavalayin hatkutyunner convertot_2 Cavalayin hatkutyunner convertot_3 Cavalayin hatkutyunner convertot_4 Cavalayin hatkutyunner convertot_5 Cavalayin hatkutyunner convertot_6 Cavalayin hatkutyunner convertot_7 Cavalayin hatkutyunner convertot_8 Cavalayin hatkutyunner convertot_9 Cavalayin hatkutyunner convertot_10 TSavalayin hatkutyunner convertot_11 Cavalayin hatkutyunner convertot_13 Cavalajin hatkutjunner convertot_14 Cavalayin hatkutyunner convertot_15 Cavalayin hatkutyunner convertot_16 Cavalayin hatkytyynner convertot_17 Cavalayin hatkutyunner convertot_18 Cavalayin hatkutyunner
Դիպլոմային | Քիմիա
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <h1><a name="_Toc516091008">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</a></h1>
<ol>
<li>Маркосян А.И., Оганисян М.С, Куроян Р.А.,Сукасян Р.С., Арзанунц Э.М., Саркисян И.С. Синтез и некоторые психотропные свойства производных 4-амино-3-циано-1.2-дигидроспиро(нафталин-2.1¢-циклопентана) // Хим. фарм. Ж.-1991.-Т.25.-№8.-с. 26-28.</li>
<li>Маркосян А.И., Диланян С.В., Куроян Р.А., Чачоян А.А., Гарибджанян Б.Т.// Синтез и противоопухолевая активность производных 2,3-дизамещенных-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидроспиро(бензо[h]хиназолин-5,1´-циклогексанов), Хим. Фарм. Ж., 1995, т.29, -№4.-c. 32-34.</li>
<li>Sasaki K., Zhang Y.-X., Yamamoto H., Kashino S., Hirota T., Anomalus Polycyclic <em>N</em>-Heterocyclic Compounds. Part 54. Ring-cleavages and Ring-closures of N-(Benzo[h]quinazolin-4-yl)amidine and its Amide Oxime Derivatives with Hydroxylamine // J.Chem. Research (S)-1999.- P.92-93.</li>
<li>Powell D, Threlkeld AJ, Fang X, Muthumani A, Xia R-P. Amplitude- and Velocity-Dependency of Rigidity Measured at the Wrist in Parkinson’s Disease. J Clin Neurophysiol. 2012 Apr; 123(4): 764–773. doi: 10.1016/j.clinph.2011.08.004. Epub 2011 Sep 3.</li>
<li>Wu T, Hallett M, Chana P. Motor automaticity in Parkinson’s disease. J Neurobiol Dis. 2015 Oct; 82: 226–234. doi: 10.1016/j.nbd.2015.06.014. Epub 2015 Jun 21.</li>
<li>Okada Y, Fukumoto T, Takatori K, Nagino K, Hiraoka K. Variable Initial Swing Side and Prolonged Double Limb Support Represent Abnormalities of the First Three Steps of Gait Initiation in Patients with Parkinson’s Disease with Freezing of Gait. J Front Neurol. 2011; 2: 85. doi: 10.3389/fneur.2011.00085. Epub 2011 Dec 29.</li>
<li>Nutt JG, Bloem BR, Giladi N, Hallett M, Horak FB, Nieuwboer A. Freezing of gait: moving forward on a mysterious clinical phenomenon. J Lancet Neurol. 2011 Aug;10(8):734-44. doi: 10.1016/S1474-4422(11)70143-0.</li>
<li>Agapaki OM, Christakos CN, Anastasopoulos D. Characteristics of Rest and Postural Tremors in Parkinson’s Disease: An Analysis of Motor Unit Firing Synchrony and Patterns. J Front Hum Neurosci. 2018; 12: 179. doi: 10.3389/fnhum.2018.00179. Epub 2018 May 1.</li>
<li>Aarsland D, Creese B, Politis M, Chaudhuri KR, FfytcheDH, Weintraub D, Ballard C. Cognitive decline in Parkinson disease. J Nat Rev Neurol. 2017 Apr; 13(4): 217–231. doi: 10.1038/nrneurol.2017.27. Epub 2017 Mar 3.</li>
<li>Crucian GP, Armaghani S, Armaghani A, Foster PS, Burks DW, Skoblar B, Drago V, Heilman KM. Visual-spatial disembedding in Parkinson's disease. J Clin Exp Neuropsychol. 2010 Feb;32(2):190-200. doi: 10.1080/13803390902902441. Epub 2009 May 29.</li>
<li>Christopher L, Marras C, Canning SD, Koshimori Y, Chen R, Boileau I, Segura B, Monchi O, Lang AE, Rusjan P, Houle S, Strafella AP. Combined insular and striatal dopamine dysfunction are associated with executive deficits in Parkinson’s disease with mild cognitive impairment. Brain. Author manuscript; available in PMC 2015 Jun 3. Published in final edited form as: Brain. 2014 Feb; 137(Pt 2): 565–575. doi: 10.1093/brain/awt337. <a name="_Hlk515404637">Epub </a>2013 Dec 12.</li>
<li>Duty S and Jenner P. Animal models of Parkinson's disease: a source of novel treatments and clues to the cause of the disease Br J Pharmacol. 2011 Oct; 164(4): 1357–1391. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01426.x.</li>
<li>Muhammed K, Manohar S, Yehuda MB, Trevor T.-J. Tofaris CG, Lennox G, Bogdanovic M, Hu M, and Husain M. Reward sensitivity deficits modulated by dopamine are associated with apathy in Parkinson’s disease Brain. 2016 Oct; 139(10): 2706–2721.. doi: 10.1093/brain/aww188. 2016 Jul 24</li>
<li>Huot Ph, Fox SH, and Brotchie JM. Monoamine Reuptake Inhibitors in Parkinson's Disease. Parkinsons Dis. 2015; 2015: 609428. doi: 10.1155/2015/609428. Epub 2015 Feb 25.</li>
<li>Fuller HR, Hurtado ML, Wishart ThM, and Gates MA. The rat striatum responds to nigro-striatal degeneration via the increased expression of proteins associated with growth and regeneration of neuronal circuitry Proteome Sci. 2014; 12: 20. doi: 10.1186/1477-5956-12-20. Epub 2014 Apr 28.</li>
<li>Ford ChP. The Role of D2-Autoreceptors in Regulating Dopamine Neuron Activity and Transmission. Neuroscience. Author manuscript; available in PMC 2015 Jul 23. Published in final edited form as: Neuroscience. 2014 Dec 12; 282: 13–22. doi: 10.1016/j.neuroscience.2014.01.025. Epub 2014 Jan 23.</li>
<li>Dias V, Junn E, and Mouradian MM. The Role of Oxidative Stress in Parkinson’s Disease. J Parkinsons Dis. Author manuscript; available in PMC 2014 Aug 18. Published in final edited form as: J Parkinsons Dis. 2013; 3(4): 461–491. doi: 10.3233/JPD-130230.</li>
<li>Terron A, Bal-Price A, Paini A, Florianne Monnet-Tschudi,3 Susanne Hougaard Bennekou,4 EFSA WG EPI1 Members,1 Marcel Leist,5 and Stefan Schildknecht. An adverse outcome pathway for parkinsonian motor deficits associated with mitochondrial complex I inhibition. Arch Toxicol. 2018; 92(1): 41–82. doi: 10.1007/s00204-017-2133-4 Epub 2017 Dec 5.</li>
<li>Prout FS, Hartman RJ, Huang EP-Y, Korpics CJ, Tichelaar GR. Organic syntheses. New York-London. 1963.-vol. 4.-P.93-98.</li>
<li>Markosyan AI, Hakobyan KhS. Synthesis and some conversions of 1-amino-3-methyl-3-ethyl-2-ethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene. NAS of RA, Electronic Journal, NATURAL SCIENCES, Chemistry- 2004, v. 3, № 2, p . 6-9.</li>
<li>Потопова ВМ, Пономарева СВ. Органикум-1979. Москва- т. II.</li>
</ol>
<p> </p>
<p> </p>
description_2 <p><a href="#_Toc516090990">ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ.. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc516090991">1. ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc516090992">1.1. Հեքսահիդրոբենզո[h]խինազոլինի սինթեզի և ուսումնասիրման համար նպաստավոր պայմաններ.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc516090993">1.2. Պարկինսոնյան հիվանդության hիմնական նախանշանները.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc516090994">1.3. Ճանաչողական խանգարումներ.. 8</a></p>
<p><a href="#_Toc516090995">1.4. Փոփոխություններ անձի կառուցվածքում.. 11</a></p>
<p><a href="#_Toc516090996">1.5. Դեպրեսիա... 12</a></p>
<p><a href="#_Toc516090997">1.6. Դոֆամինէրգիկ նիգրոստրիատային համակարգ. 14</a></p>
<p><a href="#_Toc516090998">1.6.1. Ֆունկցիա... 15</a></p>
<p><a href="#_Toc516090999">1.7. Օքսիդատիվ սթրես.. 17</a></p>
<p><a href="#_Toc516091000">1.8. Միտոքոնդրիումի շնչառության խանգարում, էներգետիկ դեֆիցիտ... 18</a></p>
<p><a href="#_Toc516091001">1.9. Ռազմավարություն և մարտավարություն.. 18</a></p>
<p><a href="#_Toc516091002">2. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅԱՆ ՆՅՈՒԹԸ և ՄԵԹՈԴՆԵՐԸ. 20</a></p>
<p><a href="#_Toc516091003">2.1. Հեքսահիդրոբենզո[h]խինազոլինստացումը.. 20</a></p>
<p><a href="#_Toc516091004">2.2. Փորձնական մաս.. 21</a></p>
<p><a href="#_Toc516091005">2.3. Հեքսահիդրոբենզո[h]խինազոլինով պրոտեկցիա... 24</a></p>
<p><a href="#_Toc516091006">3. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅԱՆ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc516091007">ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆ.. 39</a></p>
<p><a href="#_Toc516091008">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ.. 41</a></p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm ՄԵԹԻԼ title_eng convertot_1 METIL convertot_2 METIL convertot_3 METIL convertot_4 METIL convertot_5 METIL convertot_6 METIL convertot_7 METIL convertot_8 METIL convertot_9 METIL convertot_10 METIL convertot_11 METIL convertot_13 METIL convertot_14 METIL convertot_15 METIL convertot_16 METIL convertot_17 METIL convertot_18 METIL
Դիպլոմային | Քիմիա
Նիտրիտների առկայության որոշում
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <h1><a name="_Toc516091008">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</a></h1>
<ol>
<li>Маркосян А.И., Оганисян М.С, Куроян Р.А.,Сукасян Р.С., Арзанунц Э.М., Саркисян И.С. Синтез и некоторые психотропные свойства производных 4-амино-3-циано-1.2-дигидроспиро(нафталин-2.1¢-циклопентана) // Хим. фарм. Ж.-1991.-Т.25.-№8.-с. 26-28.</li>
<li>Маркосян А.И., Диланян С.В., Куроян Р.А., Чачоян А.А., Гарибджанян Б.Т.// Синтез и противоопухолевая активность производных 2,3-дизамещенных-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидроспиро(бензо[h]хиназолин-5,1´-циклогексанов), Хим. Фарм. Ж., 1995, т.29, -№4.-c. 32-34.</li>
<li>Sasaki K., Zhang Y.-X., Yamamoto H., Kashino S., Hirota T., Anomalus Polycyclic <em>N</em>-Heterocyclic Compounds. Part 54. Ring-cleavages and Ring-closures of N-(Benzo[h]quinazolin-4-yl)amidine and its Amide Oxime Derivatives with Hydroxylamine // J.Chem. Research (S)-1999.- P.92-93.</li>
<li>Powell D, Threlkeld AJ, Fang X, Muthumani A, Xia R-P. Amplitude- and Velocity-Dependency of Rigidity Measured at the Wrist in Parkinson’s Disease. J Clin Neurophysiol. 2012 Apr; 123(4): 764–773. doi: 10.1016/j.clinph.2011.08.004. Epub 2011 Sep 3.</li>
<li>Wu T, Hallett M, Chana P. Motor automaticity in Parkinson’s disease. J Neurobiol Dis. 2015 Oct; 82: 226–234. doi: 10.1016/j.nbd.2015.06.014. Epub 2015 Jun 21.</li>
<li>Okada Y, Fukumoto T, Takatori K, Nagino K, Hiraoka K. Variable Initial Swing Side and Prolonged Double Limb Support Represent Abnormalities of the First Three Steps of Gait Initiation in Patients with Parkinson’s Disease with Freezing of Gait. J Front Neurol. 2011; 2: 85. doi: 10.3389/fneur.2011.00085. Epub 2011 Dec 29.</li>
<li>Nutt JG, Bloem BR, Giladi N, Hallett M, Horak FB, Nieuwboer A. Freezing of gait: moving forward on a mysterious clinical phenomenon. J Lancet Neurol. 2011 Aug;10(8):734-44. doi: 10.1016/S1474-4422(11)70143-0.</li>
<li>Agapaki OM, Christakos CN, Anastasopoulos D. Characteristics of Rest and Postural Tremors in Parkinson’s Disease: An Analysis of Motor Unit Firing Synchrony and Patterns. J Front Hum Neurosci. 2018; 12: 179. doi: 10.3389/fnhum.2018.00179. Epub 2018 May 1.</li>
<li>Aarsland D, Creese B, Politis M, Chaudhuri KR, FfytcheDH, Weintraub D, Ballard C. Cognitive decline in Parkinson disease. J Nat Rev Neurol. 2017 Apr; 13(4): 217–231. doi: 10.1038/nrneurol.2017.27. Epub 2017 Mar 3.</li>
<li>Crucian GP, Armaghani S, Armaghani A, Foster PS, Burks DW, Skoblar B, Drago V, Heilman KM. Visual-spatial disembedding in Parkinson's disease. J Clin Exp Neuropsychol. 2010 Feb;32(2):190-200. doi: 10.1080/13803390902902441. Epub 2009 May 29.</li>
<li>Christopher L, Marras C, Canning SD, Koshimori Y, Chen R, Boileau I, Segura B, Monchi O, Lang AE, Rusjan P, Houle S, Strafella AP. Combined insular and striatal dopamine dysfunction are associated with executive deficits in Parkinson’s disease with mild cognitive impairment. Brain. Author manuscript; available in PMC 2015 Jun 3. Published in final edited form as: Brain. 2014 Feb; 137(Pt 2): 565–575. doi: 10.1093/brain/awt337. <a name="_Hlk515404637">Epub </a>2013 Dec 12.</li>
<li>Duty S and Jenner P. Animal models of Parkinson's disease: a source of novel treatments and clues to the cause of the disease Br J Pharmacol. 2011 Oct; 164(4): 1357–1391. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01426.x.</li>
<li>Muhammed K, Manohar S, Yehuda MB, Trevor T.-J. Tofaris CG, Lennox G, Bogdanovic M, Hu M, and Husain M. Reward sensitivity deficits modulated by dopamine are associated with apathy in Parkinson’s disease Brain. 2016 Oct; 139(10): 2706–2721.. doi: 10.1093/brain/aww188. 2016 Jul 24</li>
<li>Huot Ph, Fox SH, and Brotchie JM. Monoamine Reuptake Inhibitors in Parkinson's Disease. Parkinsons Dis. 2015; 2015: 609428. doi: 10.1155/2015/609428. Epub 2015 Feb 25.</li>
<li>Fuller HR, Hurtado ML, Wishart ThM, and Gates MA. The rat striatum responds to nigro-striatal degeneration via the increased expression of proteins associated with growth and regeneration of neuronal circuitry Proteome Sci. 2014; 12: 20. doi: 10.1186/1477-5956-12-20. Epub 2014 Apr 28.</li>
<li>Ford ChP. The Role of D2-Autoreceptors in Regulating Dopamine Neuron Activity and Transmission. Neuroscience. Author manuscript; available in PMC 2015 Jul 23. Published in final edited form as: Neuroscience. 2014 Dec 12; 282: 13–22. doi: 10.1016/j.neuroscience.2014.01.025. Epub 2014 Jan 23.</li>
<li>Dias V, Junn E, and Mouradian MM. The Role of Oxidative Stress in Parkinson’s Disease. J Parkinsons Dis. Author manuscript; available in PMC 2014 Aug 18. Published in final edited form as: J Parkinsons Dis. 2013; 3(4): 461–491. doi: 10.3233/JPD-130230.</li>
<li>Terron A, Bal-Price A, Paini A, Florianne Monnet-Tschudi,3 Susanne Hougaard Bennekou,4 EFSA WG EPI1 Members,1 Marcel Leist,5 and Stefan Schildknecht. An adverse outcome pathway for parkinsonian motor deficits associated with mitochondrial complex I inhibition. Arch Toxicol. 2018; 92(1): 41–82. doi: 10.1007/s00204-017-2133-4 Epub 2017 Dec 5.</li>
<li>Prout FS, Hartman RJ, Huang EP-Y, Korpics CJ, Tichelaar GR. Organic syntheses. New York-London. 1963.-vol. 4.-P.93-98.</li>
<li>Markosyan AI, Hakobyan KhS. Synthesis and some conversions of 1-amino-3-methyl-3-ethyl-2-ethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene. NAS of RA, Electronic Journal, NATURAL SCIENCES, Chemistry- 2004, v. 3, № 2, p . 6-9.</li>
<li>Потопова ВМ, Пономарева СВ. Органикум-1979. Москва- т. II.</li>
</ol>
<p> </p>
<p> </p>
description_2 <p><strong>ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ</strong></p>
<p> </p>
<p><a href="#_Toc516090990">ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ.. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc516090991">1. ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc516090992">1.1. Հեքսահիդրոբենզո[h]խինազոլինի սինթեզի և ուսումնասիրման համար նպաստավոր պայմաններ.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc516090993">1.2. Պարկինսոնյան հիվանդության hիմնական նախանշանները.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc516090994">1.3. Ճանաչողական խանգարումներ.. 8</a></p>
<p><a href="#_Toc516090995">1.4. Փոփոխություններ անձի կառուցվածքում.. 11</a></p>
<p><a href="#_Toc516090996">1.5. Դեպրեսիա... 12</a></p>
<p><a href="#_Toc516090997">1.6. Դոֆամինէրգիկ նիգրոստրիատային համակարգ. 14</a></p>
<p><a href="#_Toc516090998">1.6.1. Ֆունկցիա... 15</a></p>
<p><a href="#_Toc516090999">1.7. Օքսիդատիվ սթրես.. 17</a></p>
<p><a href="#_Toc516091000">1.8. Միտոքոնդրիումի շնչառության խանգարում, էներգետիկ դեֆիցիտ... 18</a></p>
<p><a href="#_Toc516091001">1.9. Ռազմավարություն և մարտավարություն.. 18</a></p>
<p><a href="#_Toc516091002">2. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅԱՆ ՆՅՈՒԹԸ և ՄԵԹՈԴՆԵՐԸ. 20</a></p>
<p><a href="#_Toc516091003">2.1. Հեքսահիդրոբենզո[h]խինազոլինստացումը.. 20</a></p>
<p><a href="#_Toc516091004">2.2. Փորձնական մաս.. 21</a></p>
<p><a href="#_Toc516091005">2.3. Հեքսահիդրոբենզո[h]խինազոլինով պրոտեկցիա... 24</a></p>
<p><a href="#_Toc516091006">3. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅԱՆ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc516091007">ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆ.. 39</a></p>
<p><a href="#_Toc516091008">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ.. 41</a></p>
<p> </p>
title_arm Նիտրիտների առկայության որոշում title_eng convertot_1 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_2 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_3 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_4 Nitritneri arkayutyan orozum convertot_5 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_6 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_7 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_8 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_9 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_10 Nitritneri arkayutyan orosum convertot_11 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_13 Nitritneri arkajutjan oroshum convertot_14 Nitritneri arkayutyan wrwshum convertot_15 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_16 Nitritneri arkayytyan oroshym convertot_17 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_18 Nitritneri arkayutyan oroshum