Պատվիրել ռեֆերատ, դիպլոմային, կուրսային և այլ աշխատանքներ, Referat.am

referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1

Գրականություն

Л.С. Шарупич, Н.М. Тугов «Оптоэлектроника», Москва 1984г.
Ю.И. Уханов, « Оптические свойства полупроводников», Москва 1977г.
Описание инфракрасного спектрометра ИКС-21, ЛОМО 1967г.
Д. Кендалл, «Прикладная инфракрасная спектроскопия», Москва 1970г.
Х. Кухлинг «Справочник по физике», Москва «Мир» 1982г.

description_2

Բովանդակություն

Ներածություն
Գրականության տեսություն
Չափումներ
Օպտիկական սխեմայի նկարագրություն
Կիսահաղորդչային կառուցվածքների աճեցումը
Դիոդային կառուցվածքմերի պատրաստւմը չափումների համար
Չափման մեթոդիկա
Արդյունքներ
Եզրակացություն
Գրականություն

title_arm Կիսահաղորդչային կառուցվածքների աճեցումը title_eng convertot_1 Kisahaxordchayin karucvacqneri ajecum@ convertot_2 Kisahaxordchayin karucvacqneri ajecum@ convertot_3 Kisahaxordchayin karucvacqneri ajecum@ convertot_4 Kisahaxordchayin karucvacqneri ajecum@ convertot_5 Kisahaxord4ayin karucvacqneri ajecum@ convertot_6 Kisahaxordchayin karucvacqneri ajecumy convertot_7 Kisahaxordchayin karucvacqneri ajecum@ convertot_8 Kisahaghordchayin karucvacqneri ajecum@ convertot_9 Kisahaxordchayin karucvacqneri ajecum@ convertot_10 Kisahaghord4ayin karucvatsqneri ajecumy convertot_11 Kisahaxordchayin karucvacqneri ajecum@ convertot_13 Kisahaxordchajin karucvacqneri ajecum@ convertot_14 Kisahaxwrdchayin karucvacqneri ajecum@ convertot_15 Kisahaxordchayin karucvacqneri ajecum@ convertot_16 Kisahaxordchayin karycvacqneri ajecym@ convertot_17 Kisahaxordchayin karucvackneri ajecum@ convertot_18 Kisahaxordchayin karucvacqneri ajecum@

Կուրսային | Ֆիզիկա

Թանկարժեք մետաղները և դրանց համաձուլվածքները

Իմանալ ավելին

Ռեֆերատ | Ֆիզիկա

էԼԵԿՏՐՈՆԱՅԻՆ ԿԼԱՆՄԱՆ ՍՊԵԿՏՐՈՍԿՈՊԻԱ

Իմանալ ավելին

Ռեֆերատ | Ֆիզիկա

Քաղաքական մանիպուլյացիաների ժամանակակից տեխնոլոգիաները (զարգացման պատմություն, տեսական մոտեցումներ, պրակտիկ կիրառումներ). 2013թ., մայիս

Իմանալ ավելին

referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 description_2

ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ

Ներածություն
ԳԼՈՒԽ 1. ՔԱՂԱՔԱԿԱՆ ՄԱՆԻՊՈՒԼՅԱՑԻԱՆԵՐԻ ՎԵՐԱԲԵՐՅԱԼ ՏԵՍԱԿԱՆ ՄՈՏԵՑՈՒՄՆԵՐԻ ԵՎ ՏԵԽՆՈԼՈԳԻԱՆԵՐԻ ԶԱՐԳԱՑՈՒՄԸ XX ԴԱՐԻ ՔԱՂԱՔԱԿԱՆ ԳԻՏՈՒԹՅԱՆ ՊԱՏՄՈՒԹՅԱՆ ՄԵՋ
1.1.   Քաղաքական մանիպուլյացիան և պրոպագանդան XX դարի առաջին կեսին
1.2.   Քաղաքական մանիպուլյացիան և պրոպագանդան XX դարի ոչ ժողովրդավարական վարչակարգերում
1.3.   Քաղաքական մանիպուլյացիան և պրոպագանդան արևմտյան ժողովրդավարական երկրներում Երկրորդ Համաշխարհային պատերազմից հետո:
1.4.   Քաղաքական մանիպուլյացիայի տեխնոլոգիաների զարգացման ժամանակակից էտապը (ազդեցության մեխանիզմների կատարելա•ործումը տեղեկատվական հասարակության և գլոբալիզացման գործընթացների պայմաններում):
ԳԼՈՒԽ 2. ՔԱՂԱՔԱԿԱՆ ՄԱՆԻՊՈՒԼՅԱՑԻԱՅԻ ԵՎ ՀԱՄՈԶՄՈՒՆՔԻ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑՆԵՐԻ ԺԱՄԱՆԱԿԱԿԻՑ ՏԵԽՆՈԼՈԳԻԱՆԵՐԻ ՈՒՍՈՒՄՆԱՍԻՐՄԱՆ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՄՈՏԵՑՈՒՄՆԵՐԸ (ՏԵՍԱԿԱՆ ԿՈՆՑԵՊՑԻԱՆԵՐ ԵՎ ՊՐԱԿՏԻԿ ԿԻՐԱՌՈՒՄՆԵՐ)
2.1. Քաղաքական մանիպուլյացիայի և հանոզմունքի գործընթացների ժամանակակից տեխնոլո•իաների ուսումնասիրման hիմնական տեսական կոնցեպցիաները:
2.1.1.Անհատական դիրքորոշումների և համոզմունքների ձևավորման գործընթացների ուսումնասիրությունների վերաբերյալ ընդհանուր տեսական մոտեցումներ:
2.1.2. Հասարակական կարծիքի վերաբերյալ զանգվածային տեղեկատվական միջոցների ազդեցության ուսումնասիրման հիմնական տեսական մոտեցումները:
2.1.3. Քաղաքական մշակույթի և սոցիալականացման գործընթացների ուսումնասիրման տեսական մոտեցումները:
2.2.Քաղաքական մանիպուլյացիայի ժամանակակից տեխնոլոգիաների ազդեցության հիմնական գործելաձևերը և արտաքին գործոնները, որոնք ազդում են դրանց կիրառման վրա:
2.2.1.Քաղաքական մանիպուլյացիայի ժամանակակից տեխնոլո•իաների ազդեցության հիմնական գործելաձերը:
2.2.2. Քաղաքական մանիպուլյացիայի ազդեցության արդյունավետությունն ապահովող արտաքին •ործոնները:
Վերջաբան

title_arm Քաղաքական մանիպուլյացիաների ժամանակակից տեխնոլոգիաները (զարգացման պատմություն, տեսական մոտեցումներ, պրակտիկ կիրառումներ). 2013թ., մայիս title_eng convertot_1 Qaxaqakan manipulyacianeri jamanakakic texnologianer@ (zargacman patmutyun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis convertot_2 Qaxaqakan manipulyacianeri jamanakakic texnologianer@ (zargacman patmutyun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis convertot_3 Qaxaqakan manipulyacianeri jamanakakic texnologianer@ (zargacman patmutyun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis convertot_4 Qaxaqakan manipulyacianeri jamanakakic texnologianer@ (zargacman patmutyun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis convertot_5 Qaxaqakan manipulyacianeri jamanakakic texnologianer@ (zargacman patmutyun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis convertot_6 Qaxaqakan manipulyacianeri jamanakakic texnologianery (zargacman patmutyun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis convertot_7 Qaxaqakan manipulyacianeri jamanakakic tekhnologianer@ (zargacman patmutyun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis convertot_8 Qaghaqakan manipulyacianeri jamanakakic texnologianer@ (zargacman patmutyun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis convertot_9 Qaxaqakan manipulyacianeri ghamanakakic texnologianer@ (zargacman patmutyun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis convertot_10 Qaghaqakan manipulyacianeri ghamanakakic tekhnologianery (zargacman patmutyun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis convertot_11 Qaxaqakan manipulyacianeri jamanakakic texnologianer@ (zargacman patmutyun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis convertot_13 Qaxaqakan manipuljacianeri jamanakakic texnologianer@ (zargacman patmutjun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., majis convertot_14 Qaxaqakan manipulyacianeri jamanakakic texnwlwgianer@ (zargacman patmutyun, tesakan mwtecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis convertot_15 Qaxaqakan manipulyacianeri jamanakakic texnologianer@ (zargacman patmutyun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis convertot_16 Qaxaqakan manipylyacianeri jamanakakic texnologianer@ (zargacman patmytyyn, tesakan motecymner, praktik kirarymner). 2013t., mayis convertot_17 Kaxakakan manipulyacianeri jamanakakic texnologianer@ (zargacman patmutyun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis convertot_18 Qaxaqakan manipulyacianeri jamanakakic texnologianer@ (zargacman patmutyun, tesakan motecumner, praktik kirarumner). 2013t., mayis

Դիպլոմային | Ֆիզիկա

Երկրաֆիզիկական մեթոդների ընտրությունը ըստ հետազոտվող տարածքի ֆիզիկաերկրաբանական մոդելի

Իմանալ ավելին

referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1

Գրականություն

1.С. Г. Кляшторный. Об использовании геофизических методов в археологической разведке ( результаты работ зарубежных археологов). -Советская археология 1958г.

2.Г. С. Франтов, А.А. Пинкевеч - Геофизика и Археология 1966г.

3.Маркосян Г. В., Барсегян А. Г. - Аргеомагнитная датировка археологических обьектов Армении. Ученые записки ЕГУ, 2003г.

4. Ռ.Ս. Մինասյան, Գ.Վ. Մարկոսյան <<Երկրաֆիզիկական մեթոդների կիրառման արդյունավետությունը հնագիտական հետազոտությունների ոլորտում>>. Ակադեմիկ Ա. Գաբրիելյանի ծննդյան 95 ամյակին նվիրված գիտաժողովի աշխատությունների ժողովածու- Երևան, ԵՊՀ, 2008թ.:

5.Г. И. Гринкевич- Магниторазведка, Москва, ''Недра'', 1987г.

6. Ю. В. Якубовский и Л.Л. Ляхов-Электроразведка, Недра, Москва, 1974г.

7. Физические свойства горных пород и полезных ископаемых( Петрофизика)

8.https://hy.wikipedia.org/wiki

description_2

Բովանդակություն

Ներածություն
Արագածոտնի մարզի << Ագարակ>> պատմական հուշարձան
Երկրաֆիզիկական մեթոդների ընտրությունը ըստ հետազոտվող տարածքի ֆիզիկաերկրաբանական մոդելի
Հուշարձանի տարածքի համառոտ երկրաբանական կառուցվածքը-
Երկրաֆիզիկական հետազոտությունների մեթոդիկան և տեխնիկան
Երկրաֆիզիկական հետազոտությունների արդյունքները
Առաջին տեղամասի արդյունքները
Երկրորդ տեղամասի արդյունքները
Եղվարդի << Զորավար>> տաճար
Սյունիքի մարզի <<Քարահունչ>> աստղադիտարան
Էրեբունի հնավայրում կատարված մագնիսական հանույթի արդյունքները
Մագնիսական հանույթը հնագիտական պեղումներ համար
Եզրակացություն
Գրականություն

title_arm Երկրաֆիզիկական մեթոդների ընտրությունը ըստ հետազոտվող տարածքի ֆիզիկաերկրաբանական մոդելի title_eng convertot_1 Erkrafizikakan metodneri @ntrutyun@ @st hetazotvox taracqi fizikaerkrabanakan modeli convertot_2 Erkrafizikakan metodneri @ntrutyun@ @st hetazotvox taracqi fizikaerkrabanakan modeli convertot_3 Erkrafizikakan metodneri @ntrutyun@ @st hetazotvox taracqi fizikaerkrabanakan modeli convertot_4 Erkrafizikakan metodneri @ntrutyun@ @st hetazotvox taracqi fizikaerkrabanakan modeli convertot_5 Erkrafizikakan metodneri @ntrutyun@ @st hetazotvox taracqi fizikaerkrabanakan modeli convertot_6 Erkrafizikakan metodneri yntrutyuny yst hetazotvox taracqi fizikaerkrabanakan modeli convertot_7 Erkrafizikakan metodneri @ntrutyun@ @st hetazotvox taracqi fizikaerkrabanakan modeli convertot_8 Erkrafizikakan metodneri @ntrutyun@ @st hetazotvogh taracqi fizikaerkrabanakan modeli convertot_9 Erkrafizikakan metodneri @ntrutyun@ @st hetazotvox taracqi fizikaerkrabanakan modeli convertot_10 Erkrafizikakan metodneri yntrutyuny yst hetazotvogh taratsqi fizikaerkrabanakan modeli convertot_11 Erkrafizikakan metodneri @ntrutyun@ @st hetazotvox taracqi fizikaerkrabanakan modeli convertot_13 Erkrafizikakan metodneri @ntrutjun@ @st hetazotvox taracqi fizikaerkrabanakan modeli convertot_14 Erkrafizikakan metwdneri @ntrutyun@ @st hetazwtvwx taracqi fizikaerkrabanakan mwdeli convertot_15 Erkrafizikakan metodneri @ntrutyun@ @st hetazotvox taracqi fizikaerkrabanakan modeli convertot_16 Erkrafizikakan metodneri @ntrytyyn@ @st hetazotvox taracqi fizikaerkrabanakan modeli convertot_17 Erkrafizikakan metodneri @ntrutyun@ @st hetazotvox taracki fizikaerkrabanakan modeli convertot_18 Erkrafizikakan metodneri @ntrutyun@ @st hetazotvox taracqi fizikaerkrabanakan modeli

Դիպլոմային | Ֆիզիկա

ՆՈՐ ՀԵՏԵՐՈՊՈԼԻՑԻԿԼԻԿ ՀԱՄԱԿԱՐԳԵՐԻ ՍԻՆԹԵԶ

Իմանալ ավելին

referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1

ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ

1.   Орехов А.П. Химия алкалоидов. М., Изд.АН СССР, 1953, с.208 .
2.   Mitscher L.A., SuzukiT., Clark G.W., Bathala M.S. , «Total synthesis of 2,4-dioxyquinoline alkaloids», Heterocycles, 1976, 5, 565-604.
3.   Michael J.P., «Quinoline, quinazoline and acridone alkaloids», Nat.Prod.Rep., 21995, 12, 465; Nat.Prod.Rep., 2003, 5, 11-20; Nat. Prod. Rep., 2003, 20, 476 – 493; Nat. Prod. Rep., 2005, 22, 627-647;
4.   Гюльбудагян Л.В. “Исследования в области 4-окси- и 2,4-диоксихинолинов”, дисс. на соискание ученой степени доктора хим. наук, , Ереван, 1972.
5.   Алексанян И.Л. ”Гетеротрициклические соединения на основе C3 и N-аллиль¬ных производных 4-окси- и 2-окси(меркапто)хинолинов“, дисс. на соискание уче¬ной степени канд. хим. наук , Ереван, 1985.
6.   Ямашкин С.А., Кучеренко Н.Я., Юровская М.А., «2,3-диметил-7-метокси-6-а¬мино¬-индол в синтезе линейных пирролохинолинов», ХГС, 1997, 1, 75-79.
7.   Ямашкин С.А., Юровская М.А., «1,23-Триметил-5-аминоиндол в реакциях с ацет¬о-ук¬сус¬ным и этоксиметиленмалоновын эфиром», ХГС, 1997, 11, 1486-1489.
8.   Ямашкин С.А., Кучеренко Н.Я., Юровская М.А., “2,3,7-Триметил-6 и 6-амино-индолы в синтезе пирролохинолинов”, ХГС, 1998, 5, 673-680.
9.   Ямашкин С.А.,Трушков И.В., Томилин О.Б.,Терехин И.И., Юровская М.А., “О реакционной способности 5-,6-7-(енамино)индолов при синтезе пирролохи¬ноли-нов”, ХГС, 1998, 9, 1223-1242.
10.   Zhang Z.P.,Tillekeratne L.M., Hudson R.A., «A unusual product in a Doebner-von Miller quinoline synthesis» (an attempt to synthesize an aza pyrroloquinolinequinone isomer), Tetrahedron Lett., 1998, 39, 5133-5134.
11.   Bergman J., Rehn S., «Synthesis of 4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxy¬lic acid ethyl ester and its isomer 1-oxo-2,9-dihydro-1H-β-carboline-4-carboxy¬lic acid ethyl es¬ter», Tetrahedron, 2002, 58, 9179-9185.
12.   Hadden M., Stevanson P.J., «Facile synthesis of methyl 2-amino-3-(2-methyl-3-quinolyl)-pro¬panoate», J.Chem.Res.(S), 1998, 12, 796-797.
13.   Badawey E.S., Kappe T., «Potential antineoplastics. Synthesis and cytotoxicity of certain 4-chloro-3-(2-chloroethyl)-2-methylquinolines and related derivatives», Eur.J. Med.Chem., 1997, 32, 815-822.
14.   Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г., “Производные 4-оксихинолина.XXV. Новый синтез 2,5-диметилпиридино[3,2-c]хинолина”, Арм. хим.ж., 1971, 24, 10, 937.
15.   Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г., «Синтезы замещенных 3,4-дигидро-2H-пира-но[3,2-c]хинолинов», ХГС, 1972, 4, 534.
16.   Гюльбудагян Л.В., Ван Нгок Хыонг, Асриян Р.С., “2,5-Диметил-3,4-дигидротио¬пи¬-рано¬[3,2-c]хинолины”,Арм.хим.ж., 1977, 30, 6, 493.
17.   Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г., Сагателян Ш.А., Акопян К.А., “Производные хиналь¬дина. XXIII.Этиловый эфир β-(2-метил-4-окси-3-хинолил)пропионовой кислоты и его превращения”, Арм.хим.ж., 1971, 24, 5, 430.
18.   Сагателян Ш.А., Гюльбудагян Л.В., “Производные хинальдина. XXIV. Лактон β-(2-метил-4-окси-6-хлор-3-хинолил)пропионовой кислоты”, Уч. зап. ЕГУ , 1971, 2, 80.
19.   Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., “Синтез 2,5-диметил-4H-2,3-дигидротиопи¬ра-но¬[2,3-b]хинолина” Арм.хим.ж., 1983, 36, 8, 540.
20.   Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Гетеротрициклические сое¬ди-не¬¬¬ния из ариламидов –(3-хлорбутен-2-ил)ацетоуксусной кислоты”, Арм. хим. ж., 1994, 47, 1-3, 46.
21.   Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г., “Производные 2,4-диоксихинолина.VI. Синтез и некоторые превращения 2,4-диокси-3-(3-хлоркротил)хинолина”, ХГС, 1973, 6, 836.
22.   Гюльбудагян Л.В., Дургарян В.Г., “Лактон β-(2-окси-4-хлор-3-хинолил)¬пропи¬оно¬¬вой кислоты”ХГС, 1972, 7, 975.
23.   Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., “Взаимодействие брома с некоторыми 3-ал-лиль¬¬¬¬ны¬ми производными 4-оксихинолинов”, Арм.хим.ж., 1983, 36, 10, 676.
24.   Гюльбудагян Л.В., Сагателян Ш.А. “Производные 2-дихлорметил-4-метил-2,3-ди-гидро¬фуро[3,2-c]хинолина”, ХГС, 1973, 1, 84.
25.   Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., “Синтез и исследование противоана¬филак¬ти¬-чес¬кой активности 2-(1-алкоксиэтил)-4-метилфуро[3,2-c]хино¬линов”, Хим.-фарм. ж., 1983, 9,1072.
26.   Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Взаимодействие 2-(1-гало¬ген¬ал¬-кил)¬фуро[3,2-c]хинолинов с нуклеофилами”, Арм. хим. ж., 1990, 43, 9, 587.
27.   Гюльбудагян Л.В., Ван Нгок Хыонг, Дургарян В.Г., Квочко Т.В., “Новые про¬из-водные 2,3-дигидротиено[3,2-c]хинолина”,Арм.хим.ж., 1976, 39, 4, 365.
28.   Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Синтез и превращения 3-(3,3-ди¬хлор¬аллил)-2-гидрокси(меркапто)хинолинов”, Арм. хим. ж., 1994, 47, 1-3, 40.
29.   Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Синтез 3-(2-гидрокси-4-хлор-3-хинолил)пропионовой кислоты и 2-дихлорметил-4-хлор-2,3-дигидротиено¬[2,3-b]¬¬хи-но¬¬ли¬на”, Арм. хим. ж., 2000, 53, 3-4, 51.
30.   Гюльбудагян Л.В., Ван Нгок Хыонг, Дургарян В.Г., “Реакции нуклеофильного за¬ме-ще¬¬ния 2-дихлорметил-4-метил-2,3-дигидротиено[3,2-c]хинолинов”, Арм. хим. ж., 1978, 31, 4, 254.
31.   Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., “Синтез 2-алкоксиметил-4-метилтиено[2,3-b]хи¬но¬линов”, Арм.хим.ж., 1989,42, 7, 470.
32.   Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., “Новые производные 4-метил-2,3-ди¬гидро¬пир¬ро-ло/3,2-c/хинолина”, Арм.хим.ж., 1983,36, 8,537.
33.   Izawa T., Nishiyama Sh.,Yamamura Sh., «Total synthese of makaluvamines A,B,C and D, me¬ta¬¬bolites of the fijian sponge Zyzza cf. marsailis exhibiting inhibitory activities against topo¬iso¬merase II», Tetrahedron Lett., 1994, 35(6), 917-918.
34.   Дубовицкий С.В., Груздев В.Ю., Каминский В.К., «Синтез 8-метокси-1,3,4,5-тет-ра¬¬гид¬ропирроло[4,3,2-d,e]хинолина», ЖОрХ, 1996, 32(1), 124-
35.   Estevez C., Venemalm L., Alvarez M., Joule A.J., «Synthesis of 1,3,4,5-tetrahydro¬pyrro¬lo-[4,3,2-de]¬quinoline», Tetrahedron, 1994, 50(26), 7879-7888.
36.   Шихалиев Х.С., Лещева Е.В., Соловьев А.С., “2,2,4-Триметиллгидрохинолины в реакции Бишлера-Меллау”, ХГС, 2003, 3, 379-383.
37.   IshikawaH., Uno T., Miyamoto H., Tamaoka H., Tominaga M., Nakagawa K., «Studies on antibacterial agents.II. Synthesis and antiabcterial activities of substituted 1,2-dihydro-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-i,j]quinoline-5-carboxylic acids», Chem. Pharm.Bull., 1990, 38(9), 2459-2462.
38.   Berger D., Dutia M., Powell D., Wu B., «8-Anilinoimidazo[4,5-g]quinolin-7-carbo¬nitriles as Src.Kinase inhibitors», Bioorg.Med.Chem.Lett., 2002, 12, 2761-2765.
39.   Fujita M., Egawa H., Kataoka M., Miyamoto T., Nakano J.,Matsumoto J., “Imidazo- and. triazoloquinolones as antibacterial agents. Synthesis. and structure-activity re¬lation¬ships.”, Chem.Pharm. Bull., 1995, 43(12), 2123-2132.
40.   Klasek A., Koristek K., Lycka A., Holcapek M., «Unprecedented reactivity of 3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones with urea: an efficient synthesis of 2,6-dihydro-imidazo¬[1,5-c]quinazo¬li¬ne-3,5-diones»,Tetrahedron, 2003, 59, 1283-1288.
41.   Вележева В.С., Рябова С.Ю., «О превращении 2-амино-3-фенил-4-хинолона в 1Н-2,3-дигидро-2,9-диоксо-10-фенил-имидазо[1,2-a]хинолин», ХГС, 1990, 3, 388-390.
42.   Вележева В.С., Дворкин В.В., Суворов Н.Н.,“Синтез 2-амино-3-арил-4-хинолонов и 2-(аминоарилметилиден)-3-индолинонов на основе 2-арилиден-3-ин¬¬до¬ли¬нонов”, ХГС, 1985, 2, 275-
43.   Вележева В.С., Дворкин В.В., Дмитревская Л.И., Курковская Л.Н.,Суворов Н.Н., «Новая пере¬группировка 2-арилметилен-3-индолинонов в 2-амино-3-арил-4-хи¬но¬¬ло-ны и 2-(α-ами¬но¬арилметилен)-3-индолиноны», ЖOрХ, 1990, 26(2), 432-
44.   Sanna P., Paglietti G, «1,2,3-Triazolo[4,5-f]quinolines.I.A new class of heterocyclic com-poun¬ds derived from 5-aminobenzotriazoles, β-ketoesters and diethyl ethoxy¬methylene¬¬malo-nate of potential pharmacological interest», IL Farmaco, 1989, 44(6), 609-618.
45.   Nuvole A., Sanna P., Paglietti G., Juliano C., Zanetti S., Cappuccinelli P., «1,2,3-Tria¬zolo-[4,5-f]qui¬nolines.II.Preparation and antimicrobial activity of 6-ethyl-6,9-dihydro-1(2)(3)-R-1(2)(3)H-triazolo[4,5-f]quinolin-9-on-8-carboxylic acids as anti-infectives of the urinary tract» IL Farmaco, 1989, 44(6), 619-632.
46.   Sanna P., Carta A., Paglietti G., «Synthesis of triazolo[]4,5-f]quinolines. An unusual case of displacement of nitro group in the reaction of 8-acetylamino-6-chloro-5-nitro¬quinoline with hydrazine and methylhydrazine», Heterocycles, 1999,50(2), 693-702.
47.   Sanna P., Carta A., Paglietti G., «Synthesis of two novel tricyclic rings:triazolo[4,5-g]qui¬noli-nes and pyrido[2,3-g]quinoxalines derived from 6,7-diaminoquinolines», Hetero¬cycles, 2000, 53(2),423-432.
48.   Янборисова О.А., Коншин М.Е., «Синтез замещенных амидов 2-гидразино- и 2-(β-ацил¬¬гидразино)цинхониновых кислот и циклизация их в амиды 1,2,4,-триазо¬ло¬[4,3-а]¬хи¬нолин-9-карбоновых кислот», ХГС, 1991, 4, 493-496.
49.   Янборисова О.А., Коншин М.Е., «Синтез производных 1,2,4-триазоло[4,3-a]хи-нолин-9-, 1,2,3,4-тетразоло[4,3-a]хинолин-9- и 1,2,4-триазино[4,3-a]хинолин-10-кар¬¬боновых кис¬¬лот на основе 2-хлор- и 2-гидразинцинхониновых кислот», ХГС, 1991, 9, 1227-1229.
50.   Savini L., Chiasserini C., Pellerano C., Filippelli W., Falcone G., «Synthesis and pharma¬-cological activity of 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinolines», IL Farmaco, 2001, 56, 939-945.
51.   Srivastava R.P.,Seth M., Bhaduri A.P.,Bhatnagar S., Guru P.Y., «Synthesis and biological evaluation of 4-substituted tetrazolo[4,5-a]quinolines and 2,3-disubstituted quinoline¬ deri-vati¬ves», Indian J.Chem., 1989,28(B), 562-573. CA 1990, 112:138965f.
52.   Shehata I.A., «Synthesis of some fused quinoline derivatives», Monatsh.Chem., 1990, 121, 12, 1017-1021. CA 1991, 114:185400u.
53.   Грищук Л.В., Иванов Э.И., Кузьмин В.Е., Турянская А.М.,Иванов Р.Ю., «О ре¬акции 4-арил-2-гидразино-3-нитро-6R-хинолинов с HNO2», ХГС, 2003, 3, 384-388.
54.   Steinschofter W., Stadlbauer W., «Organic azides in heterocyclic syntheses.18. Regio¬selec-tive azidization of 2,4-dichloroquinolines», J.Prakt.Chem., Chem-Ztg, 1994, 336, 4, 311-318. CA 1994, 121:133924t
55.   Vomero S., Anzini M., Cappeli A., J.Heterocycl.Chem., «Synthesis of 1,2,4-triazo¬lo-[4',3':1,6]py¬ridazino[4,5-b]quinoline derivatives», 1990, 27,4, 1099-1101.
56.   Kaczmarek L., Nantka-Namirski P., Mordarski M., Peczyanska-Czoch W., Wieczorek J., «Pre¬paration of 6H-indolo[2,3-b]quinoline derivatives», Pat. PL 146 579. CA 1990, 112:77162t
57.   Kaczmarek L., Nantka-Namirski P., Mordarski M., Peczyanska-Czoch W., Wieczorek J., «Method for manufacture of 6H-indolo[2,3-b]derivatives», Pat. PL 148 212. CA 1991, 114:143392n
58.   Peczyanska-Czoch W., Pognan F., Kaczmarek L., Boratynski J., «Synthesis and Structure-Activity relationships of methyl-substituted indolo[2,3-b]quinolines. New cyto¬toxic DNA-topo¬isomerase II inhibitors», J.Med.Chem., 1994, 37, 21, 2503-2510. CA 1994, 121:230695b
59.   Molina P., Fresneda P.M., Delgado S., «New quinoline alkaloids and methods for preparation thereof. II.Iminophosphorane mediated synthesis of the alkaloid Crypto-tackieine», Synthesis, 1999, 2, 326-329.
60.   Hibino S., Choshi T., «Simple indole alkaloids and those with a nonrearranged mono¬terpe-noid unit», Nat.Prod.Rep., 2001,18,66-87.
61.   Jonckers T.H.M., Maes B.U.W., Lemiиre G.L.F., Rombouts G., Pieters L.,Haemers A., Dommisse R.A., «Synthesis of isocryptolepine via a Pd-catalyzed 'amination-arylation' approach», Synlett, 2003, 5, 615-618.
62.   Азимов В.А., Рябова С.Ю., Алексеева Л.М., Граник В.Г., “2,3-Дигидро¬бензо¬фу¬ра¬нон в синтезе1-n-нитрофенил-2-имино-3-циано-1,2-дигидро¬пи¬ридо¬[3,2-b]¬бензо¬фурана”, ХГС, 2000, 11, 1477-1481.
63.   Фадеева Н.И., Шульгина М.В., Глушков Р.Г., «Молекулярно-биологические осо¬бен-ности антибактериального действия производных 4-хинолон-3-карбоновой кислоты», Хим-фарм.ж., 1993, 5, 4-19.
64.   Chu D.T.W., «Synthesis of 6-F-7-pyperazin-1-yl-9-cyclopropyl-2,3,4,9-tetrahydro¬izothia-zolo¬[5,4-b]¬quino¬lin-3,4-dione» J.Heterocycl. Chem., 1990, 27, 5, 839.
65.   Chu D.T.W., «Preparation of iminochlorothioformiates.Their application in the synthesis of new2,3,4,9-tetrahydroiizothiazolo[5,4-b][1,8]naphtiridine-3,4-diones and –[5,4-b]qui¬no¬-line-3,4-b-diones», J.Heterocycl. Chem., 1990, 27,5, 1191.
66.   Hosomi J., Asahina Y., Suzue S., «Preparation of thiazoloquinolone carboxylic acid deri¬-vatives and their pharmaceutical compositions as antitumor agents», PCT Int. Appl. WO 12,055. CA 1990, 113:6328m.
67.   Гюльбудагян Л.В., Алексанян И.Л., Аветисян А.А., “Некоторые превращения N-ал-лиль¬ных производных 2-оксо(тиоксо)-4-метилхинолинов”, Арм. хим. ж., 1989, 42, 10, 636
68.   Wentland M.P., Perni R.B., Dorff P.H., Rake J.B., «Synthesis and bacterial DNA gyrase inhi¬bi¬to¬ry properties of a spirocyclopropylquinolone derivative», J.Med.Chem., 1988, 31,9, 1694-1697.
69.   Kiely J.,Schroeder M., Sesnie J., «New «Ofloxacine» type antibacterial agents. Incor-poration of the Spiro cyclopropyl group at N-1», J.Med.Chem., 1988, 31,10, 2004-2008.
70.   Egawa H, Miyamoto T, Matsumoto J. «A new synthesis of 7H-pyrido[1,2,3-de]¬[1,4]benz-oxazine derivatives including an antibacterial agent, ofloxacin.» Chem Pharm Bull., 1986, 34, 4098–4102 .
71.   Grohe K.,Petersen U.,Zeiler H.,Metzger K., «Naphtyridine and quinolinecarboxylic acid esters as bactericides», Pat DE 3,525,108. CA 1987, 106:176289q.
72.   Усов В.А., Шагун Л.Г., Сорапулова Г.И., Банникова О.Б., Воронков М.Г., «8-(1-Хлор-2-Меркапто-2-пропилтио)хинолинийхлорид – стабильный интермедиат при син-тезе 2-меркапто-2-метилтетрагидро-1,4-тиазинош2,3,3,4-i,j]хиноли¬ний¬¬хло¬ри¬да», ЖОрХ, 1994, 30,4, 636.
73.   Усов В.А., Шагун Л.Г., Перковская Л.М., Усова Т.Л., Протасова Л.Е., Воронков М.Г., «Новый принцип синтеза солей тетрагидро-1,4-тиазино[2,3,3,4-i,j]¬хи¬но¬линия; по-лу¬¬¬чение галогенидов 2-гидрокси- и 2-меркаптозамещенных 2-метил¬тетрагидро-1,4-[2,3,3,4-i,j]¬хи¬но¬линия», ХГС, 1994, 4, 570.
74.   Wang F., Jiang D., Guio Q., «Catalytic synthesis of pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine deri-vatives», Pat. CN 1078236. CA 1994, 121:108 813y
75.   Adrio J., Carretero J.C., Garcia Ruano G.L., Pallares A., Vicioso M., «An efficient synthesis of ofloxacin and levofloxacin from 3,4-difluoroaniline», Heterocycles, 1999, 51, 7, 1563-1572.
76.   Таран С.Г., Украинец И.В., Сидоренко Л.В., Горохова О.В., Джарадат Нидаль Амин, “4-Оксихинолины-2.44. Синтез 2-Р-3-оксоморфолино[5,6-c]-6-R'-хинолин-5-онов”, ХГС, 2000, 8, 1080-1083.
77.   Edmont D., Chenault J., «A convenient selective N-alkylation of 4-Oxo-1,4-dihydro-2-qui-no¬¬line carboxylic acid», Synlett, 2001, 6, 833-835.
78.   Украинец И.В., Горохова О.В., Таран С.Г., Сидоренко Л.В., «Синтез 2-R-оксаз-оло[4,5-c]хинолин-4-(5H)-онов», ХГС, 1997, 11, 1542-1544.
79.   Bratusek U., Recnik S., Svete J., Meden A., Stanovnik B., «Transformations of methyl 2-benzoylamino-2-oxo-butanoate. The synthesis of oxazolo[4,5-c]quinoline and 1-substituted 1H-imidazole-4-carboxylate derivatives», Heterocycles, 2003, 60, 5, 1161-1172.
80.   Chu D.T.W., Maleszka R.E., «Synthesis of 4-оxo-4H-quino[2,3,4-i,j][1,4]-benzoxazine-5-carboxylic acid derivatives», J.Heterocycl. Chem., 1987, 24, 453-457.
81.   Augeri D., Fray A.H., Kleinman E.F., «Synthesis and antibacterial activity of 2,3-dehydro-ofloxacine», J.Heterocycl. Chem., 1990, 27,5, 1509.
82.   Miyamoto H., Ueda H., Otsuka T., Aki S., Tamaoka H., Tominaga M., Nakagawa K., «Studies on antibacterial agents. III. Synthesis and antibacterial activities of substituted 1,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids», Chem Pharm Bull., 1990, 38, 9, 2472-2475.
83.   Nishimura Y., Hirose T., Okada H., Shibamori K., Nakano J., Matsumoto J., «Pyri¬do¬ne-carboxylic acid antibacterial agents.XV.Synthesis of7-thiosubstituted 4-oxoquinoline-3-carboxylic acods with antibacterial activity», Chem.Pharm.Bull., 1990, 38, 8, 2190-2196.
84.   Chu D.T.W., Plattner J.J., Hallas R., «Quinolinebenzoxazine as antineoplastic agent», Pat US 5,318,965. CA 1995, 122:160653f.
85.   Inagaki H., Takeda T., Miyauchi R.N., Kawakami K., Takahashi H., Takemura M., «Practical synthesis of DQ-113, a new quinoline antibacterial agent by using the intra¬mole-cular Horner-Wadsworth-Emmons reaction», Heterocycles, 2004, 3, 699-706.
86.   Massa S., Colelli F., Mai A., Artico M., Panico S., Simonetti N., «Investigations of new antibacterial and antifungial agents. New «Pyrofloxacine» like antibacterial quinolines», IL Farmaco, 1989, 44, 9, 779-793 .
87.   Mirallas G., Pares G., Juan F., Ribalda B. “The method for synthesis of 1-ethyl-6-fluoro-7-(1-pyrolo)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid”,Pat ES 2051225. CA 1994, 121:255673f.
88.   Anzini M., Vomero S., Gazofalo A., Capelli A., «Synthesis and affinity to 5HT-receptors of some 4-phenylquinoline derivatives», IL Farmaco,1989, 44, 6, 555-563.
89.   Maguire M.P., Sheets K.R., McVety K., Spada A.P., Zilberstein A., “A new series og PDGF receptor tyrosine kinase inhibitors:3-substituted quinoline derivatives”, J.Med.Chem., 1994, 37, 2129-2137.
90.   Hoemann M.Z., Melikian-Badalian A., Kumaravel G.,Hauske J.R., «Solid-phase synthesis of sub¬stituted quinoline and isoquinoline derivatives using heterocyclic N-oxide chemistry», Tetrahedron Lett., 1998, 39, 4749-4752.
91.   Hoemann M.Z., Kumaravel G., Xie R.L., Rossi R.F., Meyer S., Sidhu A., Cuny G.D., Hauske J.R., «Potent in vitro methicillin-resistant Staphylococcus aureus activity of 2-(1H-indol-3-yl)¬quino¬line derivatives», Bioorg.Med.Chem.Lett., 2000, 10, 2675-2678.
92.   Boehm E., Von der Saal W., Zilch H., «Preparation of oxoquinolinyl- and oxoindolyl¬benz-imi¬¬da¬zoles as trombocyte and erythrocyte aggregation inhibitorsh» Pat DE 3,932,953.CA 1991, 115:92262f.
93.   Украинец И.В., Безуглый П.А., Горохова О.В., Трескач В.И., Туров В.А., «Синтез и био¬¬л¬огические свойства 1-R-3-(бензимидазолил-2-)-4-оксихинолонов-2», ХГС, 1993, 1, 105-108.
94.   Braсa M.F., Castellano J., Yunta M.J., «Synthesis of benzimidazo-substituted 3-quinoline-car¬bo¬xylic acids as antibacterials», J.Heterocycl.Chem.,1990, 27, 1177.
95.   Alimohammed F., Abedifard S., Shafiee A., «Syntheses of substituted 2-(1-methyl-5-nitro-2-ben¬zimidazolyl)quinolines», J.Heterocycl.Chem., 1994, 31, 4, 1037-1040. CA 1994, 121:300827x.
96.   Uchida M., Morita S., Chihiro M., Kanbe T., Yamazaki K., Yabuuchi Y., Nakagawa K., «Studies on proton pump inhibitors. I. Synthesis of 8-[(2-benzimidazolyl)sulfinyl]-5,6,7,8-tetra¬hydroquinolines and related compounds», Chem. Pharm.Bull., 1989, 37,6, 1517-1523.
97.   Doehner R.F. «Preparation of alkyl esters of substituted 2-methyl-3-quinoline¬carboxylic acid, quinoline-2,3-dicarboxylic acid and dialkyl 3-(substituted)¬phenyl¬ami¬no¬¬but-2-ene-dioates as her¬bi¬cidal intermediates», Pat US 4910327. CA 1990, 113:115107j.
98.   Venet M.G., Guillemont J.E.G., Vernier D.F., Odds F.C. «Preparation of 4-quinoliny¬¬l¬thia-zo¬les and other heterocycles with anti-Helicobacter activity», PCT Int. Appl. WO 10164. CA 1995, 122:160644d.
99.   McCombie S.W., «Preparation of 3-substituted-1-(aryl or arylalkyl)-2(1H)-quino¬linones as anti¬allergics, antiinflammatories and antipsoriatrics», PCT. Int. Appl. WO 07401. CA 1991, 115:¬135¬936¬y.
100.   Frank L., Korodi F., Gyires K., Galamb V., Bilkei-Gozzo A. «Triazole substituted quino¬li-ne derivatives for the treatment or prevention of lesions of gastrointestinal mucous mem¬bra-nes», PCT Int Appl. WO 22413. CA 1995, 122:160644d.
101.   Нагибина Н., Чарушин В.Н., Сидорова Л.П., Клюев Н.А., «Молекулярные пере¬груп-пи¬ров¬¬ки 1,2,3-триазолинов – аддуктов 7-азидо-6-фторхинолона-4 с алке¬нами», ЖOрХ, 1998, 34, 3, 461-474.
102.   Singh S.P., Taras L.S., Valid R.K., Elquero J., Martinez A., «Reaction of 4-hydra¬zino¬qui-no¬li¬nes with β-diketones. Synthesis and spectroscopy (proton, carbon-13 NMR, MS) of some pyra¬zo¬lyl¬quino¬li¬nes» J.Heterocycl.Chem., 1989, 26, 3, 733-738.
103.   Sawney S.N., Bhutani S., Vir D., «Synthesis and antiinflammatory activity of some 3-amino- and 3-[(trifluoroacetyl)amino]-4,5-dihydro-1H-pyrazoles», Indian J.Chem, Sect. B, 1989, 28B, 8, 667-672.
104.   Ayalp A., «The synthesis of 4-[(2-hydroxy-4-quinolyl)methyl]-3,5-pyrazolidinediones and related products», Pak J. Pharm. Sci, 1989, 2,2, 29-32. CA 1990, 114:247233c.
105.   Patel H.V., Vyas K.A., Fernandes P.S., «Synthesis of substituted 6-(3',5'-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinolines and evaluation of their biological activities», Indian J.Chem., Sect.B, 1990, 29B, 9, 836-842. CA 1990, 114:23862u.
106.   Ryu E.K., Chung K.H., Lee W.H., Kim J.N., Hong K.S. «Herbicidal quinoly¬nyl¬oxa¬dia¬zo-les», PCT Int Appl .WO 04530. CA 1994, 121:157649h.
107.   Kim J.N., Kim H.R., Song J.H., Chung K.H., Ryu E.K., «Synthesis and herbicidal activity of novel quinolinyloxadiazole derivatives», Korean J.Med Chem., 1994, 4,2, 76-79. CA 1995, 122:74524h.
108.   Khalil M.A., El-Sayed O.A., El Shamy H.A., «Synthesis and antimicrobial evaluation of no¬vel oxa(thia)diazolylquinolines and oxa(thia)diazepino[7,6-b]quinolines», Arch. Pharm., 1993, 326, 8, 489-492. CA 1994, 120:270336w.
109.   Mohamed E.A., Ismail M.M., Gabr Y., Abass M., Farrag H.A., «Synthesis and bio¬activity of some 3-heterocylyl-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)quinolones», Indian J.Chem., Sect.B.,1995, 34B, 21-26.
110.   Zhang M.Q., Haemers A., Vanden Berghe D., Pattyn S.R., Bollaert W., Levshin I., «Qui-nolone antibacterials.1.7-(2-substituted-4-thiazolyl- and thiazolidinyl)¬quino¬lo¬nes», J.Hete-rocycl.Chem., 1991,28,3, 673-683.
111.   Zhang M.Q., Haemers A., Vanden Berghe D., Pattyn S.R., Bollaert W., Levshin I., «Qui-no¬line antibacterials.2.6-Substituted-7-(2-thiazolyl and thiazolidinyl)quinolones», J.Hetero-cycl. Chem., 1991, 28,3, 685-695.
112.   Zhang M.Q.,Levshin I., Vanden Berghe D., Haemers A., «Synthesis and antibacterial evaluation of 1-(4-thiazolylmethyl)- and 7-(4-thiazolylmethyl)amino substituted quin¬olo¬nes», Eur.J.Med.Chem., 1991, 26, 3, 331-334. CA 1991, 115:92139w.
113.   Aoutsuka T., Nishio T., Hosono H., Nakamura Y., Matsui T., Ishikawa H. «Quinoline-3-acetic acid derivative, process for production thereof and use thereof», PCT Int. Appl. WO 15,934. CA 1994, 121:280632z.
114.   Yamazaki H., Haradi H., Matsuzaki K., Yoshioka K., Takasa M., Oki E., «Studies on bi-heterocyclic compounds.II. 5-substituted thiazolones», Chem.Pharm.Bull., 1990, 38, 1, 45-48.
115.   Ife R.G., Leach C.A., Brown T.H., «Preparation and formulation of heteroaryl-4-amino-3-acylquinoline derivatives as gastric secretion inhibitors», PCT Int. Appl EP 336,544. CA 1990, 112:178705c.
116.   Fujiwara S., Takai H., Mizukami T., Myaji H., Sato S., Oomori T., Nukui E. «Preparation of N-[4-(4-quinolinyl)benzyl]benzimidazole derivatives as immuno¬sup¬pre¬ssants», Pat JP 06,340,658. CA 1995, 122:239702e.
117.   Oka T., Kawai Y., Kayayiri H., Kuratani K., Hashimoto S. «New derivatives of quinolines. 4-(Quinolin-2-yl-methoxy)¬phenyl-acetic acid derivatives», PatJP 02, 104, 584. CA 1990 , 113:115308a.
118.   Украинец И.В., Горохова О.В., Таран С.Г., Туров А.В., «1-R-2-оксо-4-гидрокси¬хино-лин-3-карбоновые кислоты- новая группа потенциальных противовоспа¬ли¬тель¬ных средств», ХГС, 1994, 10, 1397-1399.
119.   Янборисова О.А., Коншин М.Е., Колла В.Э., Вихарева С.А., “Синтез и противо¬во-спа¬¬ли¬тельная активность производных 2-аминоцинхониновых кислот”, Хим-фарм.ж., 1994, 1, 29-31.
120.   Chen J.J., Chang Y.L., Teng Ch.M., Su Ch.Ch., «Quinoline Alkaloids and Anti-Platelet Aggregation Constituents from the Leaves of Melicope semecarpifolia», Planta Med, 2002, 9, 738-745.
121.   He L., Chang H-X., Chou T.C., Savaraj N., Cheng C.C., «Design of antineoplastic agents based on the '2-phenylnaphthalene-type' structural pattern--synthesis and bio¬lo¬gical activity studies of 11H-indolo[3.2-c]quinoline derivatives.», Eur.J.Med. Chem., 2003, 38, 101
122.   Аветисян А.А, Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Синтез 4-гидрокси- и 4-амино-2-метил-3-(2-метилиндол-3-ил)метилхинолинов и их 6- и 8-замещенных произ¬вод-ных», ХГС, 2005,4, 554-557.
123.   Shine H.J., «Mechanism of the benzidine disproportionation of (aryl¬hydrazo)¬pyri¬dines. The reactions of 4-(4-chlorophenylazo)pyridine and -hydrazo)pyridine in acid media», J.Phys.Org.Chem, 1989,2, 491.
124.   Banthorpe D.V., Cooper An, Ingold C.K., «Acid conversation of hydrazoarenes», Nature, 1967, 216, 232.
125.   Аветисян А.А., Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Новый метод синтеза 2,4-диметил¬фу¬ро[3,2-с]хинолина», ЖОрХ, 2004, 40,9, 1397-1398.
126.   Аветисян А.А., Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Синтез и превращения 4-гидрокси-2- метил-3-(2-хлорпроп-2-енил)хинолина», ЖОрХ, 2006, 42, 5, 739-741.
127.   Bartlett P.A., «Stereocontrol in the synthesis of acyclic systems: applications to natu¬ral product synthesis», Tetrahedron, 1980, 36, 2-73, p.28.
128.   Пивазян А.А., «Синтез и превращения бенз-замещенных 4-гидрокси-3-(2-хлорпроп-2-енил)-2-метилхинолинов», Уч.зап. ЕГУ, 2005,2, 75-79.
129.   O'Neil P.M., Bray P.G., Hawley S.R., Ward S.A., Park B.K. , «4-Aminoquinolines – past, present and future: a chemical perspective», Pharmacol.Ther., 1998, 77, 1, 29-58.
130.   Аветисян А.А. , Алексанян И.Л., Пивазян А.А.“Синтез производных 4-гидрок¬си-2-метил-3-[2-(5-меркапто-1Н-1,2,4-тризол-3-ил)этил]хинолина и 2-[2-(4-гид¬рок¬си-2-ме¬¬тил-3-хинолилтил-4Н-3,1-бензоксазин-4-она]“ ЖОрХ, 2003, т.39, вып. 8, 1235-1237.
131.   Аветисян А.А., Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Новые производные хинолинов на основе (4-гидрокси-3-метилхинол-ил)уксусной кислоты», ЖОрХ, 2004, 40,6, 926-928.
132.   Аветисян А.А, Алексанян И.Л., Пивазян А.А., «Способ получения бензокса¬золил-, бензимидазолил- и бензтиазолил-4-гидроксихинолинов», ХГС, 2006, в печати.
133.   Abbas M., «Fused Quinolines. Recent Synthetic Approaches to Azoloquinolines», Heterocycles, 2005, 65 ,4, 901-965.
134.   «Общая органическая химия», Москва, Химия, Том 9. Кисло¬род¬содер¬жащие, серусодержащие и другие гетероциклы / Пер. с англ. Л. И. Беленького; Под ред Н. К. Кочеткова. – 1985 , с.753-755
135.   Гюльбудагян Л.В., “Новые производные 2-метил-4-оксихинолина (сообщ.1).” Научные труды ЕГУ, 1956, 53, 57.
136.   Гюльбудагян Л.В., Чухаджян Э.О., “Производные 4-оксихинолина. XII. 3-(ди¬хлор¬¬-ал¬лил)-4-хи¬наль¬динолы и их превращения”, ХГС, 1968, 5, 845.

description_2

ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ

Ներածություն

Գլուխ 1.Գրական ակնարկ

Խինոլինին համակցված համակարգեր
Այլ հետերոցիկլեր պարունակող խինոլինի համակարգեր
Իզոլացված խինոլին-հետերոցիկլ համակարգեր

Գլուխ 2.Արդյունքների քննարկում

2.1. 3-(3-Օքսոբութիլ)- եվ 3-(2-օքսոպրոպիլ)-4-հիդրօքսի(քլոր)-2-մեթիլխինոլինների ստացումը եվ փոխարկումները

2.2. 4-Հիդրօքսի-2-մեթիլխինոլիլ-3-պրոպիոնաթթվի և քացախաթթվի ածանցյալներ

Գլուխ 3.Փորձնական մաս

Եզրակացություններ

Գրականություն

title_arm ՆՈՐ ՀԵՏԵՐՈՊՈԼԻՑԻԿԼԻԿ ՀԱՄԱԿԱՐԳԵՐԻ ՍԻՆԹԵԶ title_eng convertot_1 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_2 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_3 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_4 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_5 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_6 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_7 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_8 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_9 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_10 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_11 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_13 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_14 NWR HETERWPWLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_15 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_16 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_17 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ convertot_18 NOR HETEROPOLICIKLIK HAMAKARGERI SINTEZ

Կուրսային | Ֆիզիկա

Կիսահաղորդիչների պարամետրերի հետազոտման վոլտ-ֆարադային մեթոդները

Իմանալ ավելին

Մենք հանդիսանում ենք կապող օղակ հեղինակների և պատվիրատուների միջև:

Առարկաներ

Որոնման արդյունք ( - Ֆիզիկա գտնվել է 209 նյութ)

Ռեֆերատ | Ֆիզիկա

Ռեֆերատ | Ֆիզիկա

Ռեֆերատ | Ֆիզիկա

Ռեֆերատ | Ֆիզիկա

Ռեֆերատ | Ֆիզիկա

Ռեֆերատ | Ֆիզիկա

Ռեֆերատ | Ֆիզիկա

Ռեֆերատ | Ֆիզիկա

Դիպլոմային | Ֆիզիկա

Կուրսային | Ֆիզիկա

Ռեֆերատ | Ֆիզիկա

Ռեֆերատ | Ֆիզիկա

Դիպլոմային | Ֆիզիկա

Դիպլոմային | Ֆիզիկա

Կուրսային | Ֆիզիկա

Եթե չեք գտել նյութը դուք կարող եք պատվիրել այն Արագ, հարմար, հուսալի, մատչելի